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수프라 스테인 (Suprastin) 정제 : 사용 설명서

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 임상 약리학 적 약물 그룹 인 히스타민 H 수용체 차단제입니다. 그들은 항 알레르기 치료 효과가 있으며 알레르기 반응의 중증도를 줄이기 위해 사용됩니다.

복용량 형태, 조성

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 흰색, 둥근 모양 및 평평한 원통형 표면을가집니다. 약물의 주성분은 클로로 피라미드이며 한 정제의 함량은 25mg입니다. 또한 다음을 포함하는 보조 물질도 포함됩니다 :

  • 감자 전분.
  • 스테아린산.
  • 유당 1 수화물.
  • 카르복시 메틸 전분 나트륨.
  • 젤라틴.
  • 탈크.

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 10 개의 물집에 포장되어 있습니다. 카톤 팩에는 2 개의 물집이 들어 있으며 약물 사용 지침이 들어 있습니다.

치료 효과, 약물 동태

Suprastin chloropyramine 정제의 주요 활성 성분은 고전적인 항 알레르기 화합물 pyribenzamine에서 추출한 염소 원자를 첨가하여 화학적으로 변형됩니다. 그것은 N- 히스타민 수용체를 차단하여 인체에 들어간 알레르겐에 반응하여 일부 세포가 생성하는 히스타민에 대한 특정 알레르기 반응의 주요 매개체에 민감하지 않게하여 과민성 (과민성)이있는 경우 제공합니다. 또한이 화합물은 M- 콜린성 수용체를 부분적으로 차단합니다. 이러한 생리 학적 효과로 인해 여러 가지 치료 작용, 즉 항 알레르기 성, 항염증성 및 중간 정도의 경련 작용이 실현됩니다.

정제를 복용 한 후 활성 성분 내부의 스 프라 스틴 (Suprastin)은 장내 루멘의 혈액 속으로 매우 빠르게 흡수됩니다. 그것은 조직에 골고루 분포되어 있으며 혈액 뇌 장벽을 통해 중추 신경계의 구조로 침투합니다. Chloropyramine은 간에서 대사되어 신장에 의해 소변으로 배출되는 비활성 분해 생성물을 형성합니다. 더 빨리 약물은 어린이들에게서 제거됩니다.

사용에 대한 표시

수프라 스테인 (Suprastin) 정제의 사용에 대한 의학적 징후는 다음과 같은 사람의 알레르기에 대한 다양한 증상입니다.

  • 피부 발진, 가려움증.
  • 두드러기는 피부에 쏘는 듯합니다.
  • 양안의 연조직의 뚜렷한 증가와 안면 부위의 우발적 인 국소화, 외부 생식기의 혈관 부종.
  • 면역 병리학 적 제제의 도입 이후에 발열을 일으키는 세럼 병.
  • 알레르기 비염 (비염 점막의 특정 염증)은 1 년 내내 또는 계절별로 진행됩니다.
  • 신체의 다양한 중증도 및 지방화의 식품 또는 약물 알레르기 반응.
  • 다양한 기원의 가려움증.
  • 알레르기 성 결막염은 눈 결막의 특정 염증입니다.
  • 특징적인 피부 발현이있는 급성 또는 만성 습진.
  • 접촉 피부염, 다양한 종류의 알레르기 항원과의 국부적 인 피부 접촉에 의해 발생되는 발병.

또한,이 약물은 다양한 곤충의 물기 도중 외국 단백질의 유입으로 인한 특정 알레르기 반응의 심각성을 줄이기 위해 사용됩니다.

사용 금지 금기

Suprastin 정제의 사용에 대한 금기 사항 인 환자의 신체의 여러 병리학 적 및 생리 학적 상태가 있으며, 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 신생아시기 (조기 및 만삭 아기에게 금기 사항).
  • 여성의 임신과 수유 (모유 수유).
  • 발작 기침과 호흡 곤란이 동반 된 기관지 천식의 급성 공격.

조심스럽게,이 약물은 폐쇄 각 녹내장의 배경에서의 안압 상승, 간 또는 신장 기능 상태의 악화, 심혈관 질환, 남성의 전립선의 증식 (부피 증가) 및 소변 배설 과정의 장애와 함께 사용됩니다. 노인 환자의 나이에는이 약물을주의 깊게 투여해야합니다. 수프라 스테인 (Suprastin) 정제를 사용하기 전에 금기 사항이 없는지 확인해야합니다.

사용 방법, 복용량

수프라 스테인은 경구 용으로 사용됩니다. 그들은 물로 씹지 않고 씻어 내지 않고 음식과 함께 섭취합니다. 성인의 평균 치료 용량은 하루 3-4 회 1 정, 6-4 세 어린이는 1 일 3 회, 1 세 ~ 6 세는 1½ 정, 하루 2 회 ½ 정, 1 개월에서 1 년 사이에 1 일에 1 ~ 2 알 복용하십시오 (약제는 유아용 조제에 미리 용해되어 있음). 치료 과정의 지속 기간은 알레르기 반응의 증상이 사라짐에 따라 결정됩니다. 일반적으로 최대 5 일이 소요됩니다.

부작용

스프라 스타린 (Suprastin) 정제를 복용하는 배경에서 다양한 장기 및 시스템의 약물의 주요 활성 성분의 작용에 의해 야기 된 부정적 병리학 적 반응의 발전이 가능합니다.

  • 소화 기계 - 복부 통증, 주로 위 부분, 구역질,주기적인 구토, 식욕 부진, 식욕 부진, 설사 또는 변비, 구강 건조 등.
  • 신경계 - 피곤함, 간헐적 인 어지러움, 손 떨림, 졸음, 긴장된 동요.
  • 심장 혈관계 - 혈압 강하, 비정상적인 심장 박동 (부정맥), 심박수 증가 (빈맥).
  • 비뇨기 시스템 - 소변을 보지 못함.
  • 혈액과 붉은 골수 - 혈액에서 백혈구 (백혈구 감소증), 과립구 (무과립구증)의 수를 감소시킵니다.
  • 근골격계 - 근육 약화 (중증 근무력).
  • 감각 기관 - 증가 된 안압.
  • 피부와 그 부속 부위는 빛에 과민 반응을 나타냅니다 (감광).

부정적인 부작용의 징후가 나타나는 것은 스프라 스타린 (Suprastin) 정제의 중단 및 의사에 대한 치료의 기초가되며 약물의 추가 사용 가능성을 결정합니다.

특별 권장 사항

Suprastin 정제 복용을 시작하기 전에 약물 지침을주의 깊게 읽는 것이 중요합니다. 주의를 기울일 가치가있는 약물의 사용에 관한 몇 가지 구체적인 권장 사항이 있습니다.

  • 간 또는 신장에 국한되고 기관의 기능적 활성이 감소되는 병리학 적 과정은 약물의 투여 량을 감소시켜야한다.
  • 환자에서 역류성 식도염이 동반되면 밤에 스 프라 스틴 (Suprastin) 정제를 복용하면이 병리학 적 과정의 증상이 가슴 쓰림의 형태로 증가 할 수 있습니다.
  • 이 약물을 사용하여 치료하는 과정에서 신경계의 기능적 활동에 대한 억제 효과를 증가시킬 수 있기 때문에 알코올을 피해야합니다.
  • 장에서 소화 불량과 특정 탄수화물의 흡수가있는 환자는 정제의 일부인 유당 (lactose)에 의해 유발되는 소화 불량 증상을 나타낼 수 있습니다.
  • 이 약과이 독성 약물을 함께 섭취하면이 독성의 징후가 보이지 않을 수 있습니다.
  • 이 약물은 신경계, 항우울제, 진정제, M- 항콜린 제, 진통제, 효소 모노 아민 산화 효소 (MAO)의 억제제에 대한 억제 효과를 향상시킬 수 있습니다.
  • 이 약물의 활성 성분은 졸음과 신경 계통의 기능적 활동을 저해 할 수 있으므로 특히 치료 과정의 첫날에 리셉션의 배경에 대해 잠재적으로 위험한 유형의 작업을 수행하는 것은 바람직하지 않습니다.

약국 네트워크에서 스 프라 스틴 (Suprastin) 정제는 처방전없이 판매됩니다. 그들의 사용에 대한 의구심의 출현은 의료 전문가에게 연락하는 기초입니다.

과다 복용량

Suprastin 정제의 권장 치료 용량을 크게 초과하면 환각, 심한 불안, 운동 협응 장애, 불안, 구강 건조, 동공 확장, 피부 발진, 경련, 혼수 상태에 이르는 의식 장애가 발생합니다. 이 경우 중요한 장기 및 기능 시스템의 기능적 활동 지표를 관리하여 의료 병원에서 위장, 내장, 장 흡수제 (활성탄) 및 증상 요법을 세척합니다.

Suprastin 정제의 유사품

Suprastin 정제에 대한 약물의 구조 및 치료 효과와 유사하게 Chloropyramine이 있습니다.

저장 규칙

수프라 스테인 (Suprastin) 정제의 유효 기간은 5 년입니다. + 25 ° C 이하의 공기 온도에서 아이들이 접근 할 수없는 어두운 건조한 장소에 보관해야합니다.

스프라 스틴 정제 가격

모스크바의 약국에서 Suprastin 정제의 평균 비용은 129-145 루블로 다양합니다.

TWIST Glass Jar 250 ml. 토마토 페이스트, adzhika, 잼, 잼, 양 고추 냉이, 겨자, 소스의 생산 및 포장에 사용되는 Corolla (목) 58

화관 유형 : TO-58 명목 용량 : 250 ml. 총 용량 : 285 +/- 10 ml. 권장 무게 : 142 +/- 10 gr.

설명

화관 유형 : TO-58
정격 용량 : 250 ml.
총 용량 : 285 +/- 10 ml.
권장 무게 : 142 +/- 10 gr.

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은행 TO82-280 - 세탁기

화관 유형 : TO-82
명목 용량 : 280 ml.
총 용량 : 330 +/- 10 ml.
권장 무게 : 165 +/- 5 gr.

은행 TO53-160

화관 유형 : TO-53
정격 용량 : 160 ml.
전체 용량 : 180 +/- 7 ml.
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화관 유형 : TO-58
정격 용량 : 250 ml.
총 용량 : 285 +/- 10 ml.
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은행 -ASB-042-TO58-250

화관 유형 : SKO-58
정격 용량 : 250 ml.
전체 용량 : 280 +/- 10 ml.
권장 무게 : 135 +/- 10 gr.

은행 TO82-250 캐비어

화관 유형 : TO-82
정격 용량 : 250 ml.
총 용량 : 250 +/- 10 ml.
권장 무게 : 140 +/- 10 gr.

은행 TO66-360

화관 유형 : TO-66
정격 용량 : 350 ml.
총 용량 : 380 +/- 10 ml.
권장 무게 : 210 +/- 10 gr.

은행 TO66-370

화관 유형 : TO-66-a
정격 용량 : 370 ml.
총 용량 : 400 +/- 10 ml.
권장 무게 : 230 +/- 10 gr.

TO-82-450 은행

화관 유형 : TO-82b
정격 용량 : 450 ml.
전체 용량 : 500 +/- 10 ml.
권장 무게 : 235 +/- 10 gr.

은행 TO66-480

화관 유형 : TO-66
공칭 용량 : 480 ml.
전체 용량 : 510 +/- 10 ml.
권장 무게 : 230 +/- 10 gr.

은행 СКО-82-500

화관 유형 : SKO-82
정격 용량 : 500 ml.
전체 용량 : 560 +/- 15 ml.
권장 무게 : 240 +/- 15 gr.

TO-82-700 은행

화관 유형 : TO-82
정격 용량 : 700 ml.
전체 용량 : 720 +/- 15 ml.
권장 무게 : 310 +/- 15 gr.

수프라 스테인 (Suprastin) 정제 - 공식 * 사용 지침

등록 번호 :

상호 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

작곡 :

설명

패싯의 한면에 "SUPRASTIN"조각이 있고 반대편에 냄새가 거의 없거나 전혀없는 패싯이있는 흰색 또는 회색 빛이 든 정제.

약물 요법 그룹 :

ATX 코드 : R06AC03

약리학 적 특성

약력학

Chloropyramine, tripelenamine (pyribenzamine)의 염소화 된 유사체는 에틸렌 디아민 항히스타민 제군에 속하는 고전 항히스타민 제입니다.
H1- 히스타민 수용체 차단제는 항히스타민 제와 m- 항콜린 작용을 가지고 있으며, 항 - 구토 효과, 적당한 항 경련제 및 말초 항콜린 활성을 갖는다.

약동학

경구로 복용하면 위장관 (GIT)에서 거의 완전히 흡수됩니다.
chlorpyramine의 치료 효과는 섭취 후 15 ~ 30 분 이내에 발생하며 섭취 후 첫 1 시간 동안 최대에 도달하며 최소 3 ~ 6 시간 지속됩니다. 중추 신경계 (CNS)를 포함하여 몸에 잘 분포합니다. 간에서 집중적으로 대사됩니다. 주로 신장에서 배설됩니다. 소아에서 약물의 배설은 성인 환자보다 빠릅니다.

적응증

두드러기, 혈관 부종 (혈관 부종), 혈청 질병, 계절 및 다년생 알레르기 성 비염, 결막염, 접촉 성 피부염, 가려움증, 급성 및 만성 습진, 아토피 성 피부염, 음식 및 약물 알레르기, 곤충에 대한 알레르기 반응. - 약물 성분에 대한 과민 반응

금기 사항

  • 급성 천식 발작
  • 신생아 (만기 및 조기)
  • 임신
  • 수유 기간

주의해서

폐쇄 각 녹내장, 요실금, 전립선 비대증, 비정상적인 간 및 / 또는 신장 기능, 심혈관 질환, 노인 환자.

임신과 수유기

투약 및 투여 :

성인 : 하루 3-4 회 1 정 (하루 75-100mg) 1 정을 처방하십시오.

어린이 :
1에서 12 개월의 나이에 : 1/4 정제 (6.5 mg) 하루 2-3 회 (이유식과 함께 가루 형태로 두들겨서);
1-6 세의 나이에 : 1 일 3 회 1/4 알약 또는 1 일 2 회 1/2 알약;
6 세에서 14 세 사이에 1/2 정제 (12.5 mg) 하루 2 ~ 3 회.
용량은 환자의 부작용이없는 경우 점진적으로 증가 될 수 있지만 최대 용량은 2 mg / kg을 초과해서는 안됩니다.

특수 환자 그룹

노인, 쇠약 환자
약물은 종종 부작용 (현기증, 졸음)을 유발합니다.

간 기능이 손상된 환자 :
간 질환 치료제의 유효 성분 대사 저하로 인한 용량 감소가 필요할 수 있습니다.

신장 기능이 손상된 환자 :
활성 성분이 주로 신장을 통해 배설된다는 사실 때문에 약물 투여 방식을 바꾸고 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

부작용

중추 신경계의 측면에서 :
졸음, 피로, 어지러움, 긴장된 동요, 떨림, 두통, 행복감.

위장관에서 :
복부 불편 함, 구강 건조, 구토, 설사, 변비, 식욕 부진 또는 증가, 상복부 통증.

심혈관 계 이후 :
동맥압의 감소, 빈맥, 부정맥. 이러한 부작용과 약물 섭취량의 직접적인 관련성은 항상 입증 된 것은 아니 었습니다.

조혈 시스템에서 :
아주 희소하게 : 백혈구 감소증, 무과립구증.

기타 : 소변 장애, 근육 약화, 안압 상승, 감광성.

위의 증상이 나타나면 즉시 복용을 중지하고 의사의 진찰을 받으십시오.

과다 복용

증상 : 환각, 불안, 운동 실조증, 협응 장애, athetosis, 발작. 어린 아이의 경우, 동요, 불안, 구강 건조, 고정 된 확장 된 눈꺼풀, 안면 홍조, 부비동 빈맥, 요폐, 발열, 혼수 상태. 성인의 경우, 발열과 안면 홍조는 흥분 후 경련과 사후 우울증, 혼수 상태에 이은 후에 일정하지 않습니다.

치료 : 약물 복용 후 12 시간까지는 위 세척이 필요합니다 (약물의 항콜린 성 효과가 위 배출을 방해 함을 유의해야합니다). 활성탄의 사용도 표시됩니다. 혈압과 호흡을 모니터링해야합니다. 증상 치료. 소생술. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

약물은 진정제, 진정제, 진통제, MAO 억제제, 삼환계 항우울제, 아트로핀 및 / 또는 교감 신경 용해제와 같이주의하여 사용해야하며, 동시에 이러한 기금의 효과를 사용하는 경우 증가 할 수 있습니다.

특별 지시 사항

각 정제에는 116mg의 락토스 일 수화물이 들어 있습니다. 이 양은 유당 결핍 또는 희귀 한 대사 장애 - 갈 락토시에 틴 또는 글루코스 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에서 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다. Suprastin ®은이 독성 약물과 병용하면이 독성의 초기 징후를 가릴 수 있습니다.

간 및 신장의 질병은 약물 복용량의 변화 (감소)를 요구할 수 있으므로 환자는 간 또는 신장 질환에 대해 의사에게 알려야합니다. 밤에 약물을 섭취하면 역류성 식도염의 증상이 증가 할 수 있습니다. 스 프린 스틴은 중추 신경계에 미치는 알코올 효과를 향상시킬 수 있으므로 약물 스프라 스틴 (Suprastin)을 복용하는 동안 알코올은 피해야합니다.

운송 및 기계 관리

이 약물은 특히 초기 치료 기간에 졸음, 피로감 및 현기증을 유발할 수 있습니다. 따라서 개별적으로 기간을 결정하는 초기 기간에는 차량을 운전하거나 사고의 위험이 증가 된 작업을 수행하는 것이 금지됩니다. 그 후, 의사는 차량 운전에 대한 제한 정도와 각 환자에 대한 메커니즘을 개별적으로 결정해야합니다.

공개 양식 :

25 mg 정제. PE 커버가 달린 갈색 유리 병 20 알.
병은 의학 용 지침서와 함께 상자에 포장되어 있습니다. 또는 물집 당 10 정.
2 개의 물집이 의학적 사용법과 함께 판지 팩에 포장됩니다.
물집의 20 정. 골판지 상자에 1 개의 블리스 터 팩을 의료용 지침과 함께 제공하십시오.

저장 조건 :

유효 기간 :

약국 판매 조건 :

제조사

제약 공장 EGIS
1106 부다페스트, UL. Keresturi, 30-38 헝가리
CJSC 제약 공장 EGIS 대표 사무소
(헝가리) 모스크바
121108, Moscow, st. 이반 프란 코, 8.

* 러시아에서의 의약품의 포장 및 포장의 경우 추가로 표시됩니다 :

사전 포장, 포장 :
OOO SERDIKS
러시아, 142150 모스크바 지역,
Podolsky 지구, D. Sofyino, 1/1.

수프라 스틴

Suprastin : 사용 및 피드백을위한 지침

라틴어 이름 : 스 프라 스틴

ATX 코드 : R06AC03

활성 물질 : Hlorpiramin (Chloropyramine)

제조자 : EGIS 조제약 PLC (헝가리)

설명 및 사진의 실현 : 10/19/2018

약국에서 가격 : 112 루블에서.

수프 스테인은 항 알레르기 약으로 히스타민 H1 수용체 차단제입니다.

형식 및 구성 해제

  • 정맥 내 (IV) 및 근육 내 (IM) 투여를위한 용액 : 낮은 특이한 냄새가 나는 깨끗하고 무색의 액체 (암적색 코드 링과 브레이크 포인트가있는 앰플 중 각각 1ml, 5 앰풀의 블리스 터 팩; 골판지 묶음 1 또는 2 팩);
  • 타블렛 : 패싯이있는 디스크의 형태로, SUPRASTIN이 한쪽에 새겨 져 있고, 위험이 다른쪽에 있습니다. 회백색에서 흰색으로 거의 무취 (물집이 10 개, 골판지 묶음 2 개, 어두운 유리 병 20 개, 골판지 묶음 1 병).

1 병의 1 병에는 다음이 포함되어 있습니다.

  • 유효 성분 : 클로로 피라 민 염산염 - 20 mg;
  • 보조 성분 : 주사 용수.

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : 클로로 피라 민 염산염 - 25 mg;
  • 보조 성분 : 젤라틴, 스테아르 산, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (유형 A), 감자 전분, 탈크, 락토스 일 수화물.

약리학 적 특성

약력학

Chloropyramine hydrochloride는 tripelenamine (pyribenzamine)의 염소화 된 유사체이며, 에틸렌 디아민 항히스타민 제군의 고전 항히스타민 제입니다. 그것은 항히스타민 제와 m- 항콜린 성 차단 효과를 가지고 있으며, 항 - 정맥, 적당한 항 경련제 및 말초 항콜린 성 블로킹 효과를 갖는다.

약물을 내부적으로 투여하면 클로로필 라민의 치료 효과는 15-30 분에 걸쳐 발생하고 투여 후 첫 1 시간 동안 최대에 도달하며 적어도 3-6 시간 지속됩니다.

약동학

  • 흡수 : 구강 투여 후 클로로필 라민 하이드로 클로라이드는 위장관 (GIT)에서 거의 완전히 흡수됩니다.
  • 분포 및 신진 대사 :이 물질은 중추 신경계 (CNS)를 포함한 시스템 및 기관 전반에 잘 분산되어 있으며 간 효소 시스템을 통해 광범위하게 대사됩니다.
  • 배설 : 수프 스틴틴은 주로 신장에 의해 배설됩니다. 어린이 약물의 배설의 비율이 성인보다 높다.

사용에 대한 표시

  • 혈청 병;
  • 음식 및 약물 알레르기;
  • 두드러기;
  • 결막염;
  • 계절 및 연중 알레르기 비염;
  • 접촉 성 피부염;
  • 급성 및 만성 과정에서 습진;
  • 곤충 물림에 알레르기 반응;
  • 소양증;
  • 아토피 성 피부염;
  • Quincke의 부종 (혈관 부종) - 해결책으로,이 상태의 정제는 도움으로 만 사용됩니다.

금기 사항

  • 기관지 천식의 급성 발작;
  • 락타아제 결핍증, 락토오스 불내성, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 (1 pc가 116 mg의 락토오스를 함유하고 있기 때문에 정제);
  • 임신 및 수유 기간 (모유 수유);
  • 최대 3 세까지 (태블릿);
  • 신생아 기 (만삭아 및 미숙아);
  • 약물의 구성 성분 중 과민성.

상대 금기 (주의 필요) : 폐쇄 각 녹내장, 요도 보유 및 전립선 비대증, 간 / 신장 기능 장애, 심혈관 질환, 고령.

스 셉틴 사용 방법 및 용량

알약

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 식사와 동시에 구두로 복용하며 씹지 않고 물로 충분히 씻어냅니다.

  • 3-6 세 어린이 : ½ pc. (12.5mg) 하루에 2 번;
  • 6-14 세 어린이 : ½ pc. (12.5mg) 하루 2 ~ 3 회;
  • 14 세 이상의 어린이 및 성인 환자 : 1 PC. (25 mg) 하루 3-4 회; 1 일 복용량은 75-100mg입니다.

환자가 부작용이 없다면 점진적으로 용량을 늘릴 수 있지만 일일 최대 용량은 2mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.

치료 과정은 질병의 증상, 기간 및 임상 경과에 따라 다릅니다.

소개의 / m 및 /에 대한 해결책

스 프린 스틴은 용액의 형태로 / in 및 / m로 투여됩니다. 약물은 응급 상황에서만 정맥에 주사되며, 항상 전문가의 감독하에 있습니다.

권장 초기 복용량 Suprastin 어린이 :

  • 1-12 개월 : ¼ 앰플 (0.25 ml) in / m;
  • 1-6 년 : ½ 앰플 (0.5 ml) i / m;
  • 6-14 세 : ½ - 1 앰풀 (0.5-1 ml) / m.

성인 환자의 경우 1 ~ 2 앰플 (1-2 ml)의 용량으로 약물을 /로 투여하는 것이 좋습니다. 심한 알레르기 증상이있는 경우 치료는 조심스럽고 천천히 i / v로 약물을 투여하거나, 지속적으로 근육 주사로 치료하거나 약을 복용해야합니다.

관찰 된 부작용 및 환자의 반응에 따라 용량을 증가시킬 수 있지만, 체중 kg 당 2 mg을 초과 할 수 없다.

부작용

원칙적으로 부작용은 매우 드물며 마약 퇴치 후에는 스스로 전달합니다.

  • 조혈 계 : 아주 드물게 - 무과립구증, 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈, 혈액 세포 구성의 다른 변화;
  • 중추 및 말초 신경계 : 피로, 졸음, 현기증, 떨림, 신경통, 행복감, 두통, 경련, 뇌 질환;
  • 기관 : 시력 저하, 안압 상승, 녹내장;
  • 심장 혈관계 : 빈맥, 혈압 (BP), 부정맥 (약물을 복용하면서 이러한 부작용의 직접적인 연관성이 항상 입증되지는 않음);
  • 소화 기계 : 구강 건조, 복부 불편 감, 메스꺼움 / 구토, 변비, 설사, 식욕 부진 또는 식욕 증가, 상복부 통증;
  • 비뇨기 계통 : 비뇨기 유지, 소변 장애;
  • 근골격계 : 근력 약화;
  • 다른 반응 : 감광성, 과민.

위의 효과 중 하나 또는 다른 부정적인 반응이 발생하면 약물을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.

과다 복용

클로로필 라민 염산염의 과다 복용의 증상은 불안, 불안정, 경련, 운동 실조증, athetosis, 환각입니다. 소아에서는 구강 건조, 불안, 동요, 동공 확장, 동공 빈맥, 안면 홍조, 발열, 요독, 혼수 합병증이 있습니다. 성인의 경우 : 얼굴 붉어짐과 발열이 산발적으로 관찰 된 후 각성 경련, 사후 경련 우울증 및 혼수 상태가 관찰됩니다.

상태의 치료 (12 시간 이하의 약물 복용시), 스쿠 스틴틴의 항콜린 성 효과 및 항염증제 효과를 고려하여 위 세척이 수행됩니다. 활성화 된 목탄의 수령을 받고, 호흡과 BP 매개 변수를 모니터하고, 증상 치료를합니다. 필요한 경우, 소생술 행사가 개최됩니다. 특정 해독제 클로로 피라미드에 대한 데이터는 현재 사용할 수 없습니다.

특별 지시 사항

Suprastin을이 독성 약물과 함께 복용하면 청력에 대한 부정적인 영향과 전정기구의 작용에 대한 초기 징후가 보이지 않을 수 있습니다.

간 및 신장 질환 환자는 감소 방향으로 약물을 용량 조절해야 할 수 있으므로 신장 / 간부전증이 있는지 의사에게보고해야합니다.

밤에 약물을 복용하면 역류성 식도염의 증상이 증가 할 수 있습니다.

치료 중 Suprastinom은 chloropyramine이 중추 신경계에 에탄올의 영향을 증가시킬 수 있기 때문에 알코올성 음료의 사용을 삼가해야합니다.

항히스타민 제제의 장기간 사용은 무과립구증, 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증과 같은 조혈 계통의 장애를 일으킬 수 있습니다. 스 프라 스틴의 장기간 사용, 피부의 황색 관찰, 황달, 후두염, 입안의 궤양, 혈종의 출현, 비정상적이고 오래 지속되는 출혈의 경우 환자의 설명 할 수없는 온도 상승으로 인해 형성 요소의 수를 결정하면서 혈액 수를 늘려야합니다. 검사 결과에 따라 혈액 제제를 바꿀 때 마약이 중단됩니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

Suprastin은 특히 치료 초기에 피로감, 졸음, 현기증을 유발할 수 있으므로 현재 운전 차량을 포함한 사고 위험 증가와 관련된 모든 유형의 작업을 수행하는 것이 금지됩니다. 의사는 복잡한 기계 및 메커니즘에 대한 초기 기간 및 제약 정도를 각 환자마다 개별적으로 결정합니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중 항히스타민 제의 사용에 대한 적절한 임상 연구가 부족하기 때문에 임산부에 의한 스 프레 스틴틴의 사용은 특히 임신 초기 및 지난 달에 어머니의 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 가능합니다.

수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

어린 시절의 사용

스 프린 스틴 솔루션은 신생아기에 출생부터 28 일까지 어린이 (조기 포함)에게 금기입니다.

태블릿 형태의 약물은 3 세 미만의 어린이에게 스 프라 스틴 (Suprastin)을 투여하는 것이 금지되어 있습니다.

신장 기능이 손상된 경우

약물은 신기능을 위반하여 신중하게 사용됩니다. chloropyramine은 주로 신장에 의해 배설되기 때문에 투여 방식을 바꾸고 용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

비정상적인 간 기능 있음

지침에 따르면, 스 프라 스틴은 간을 위반할 때 신중하게 사용됩니다. 간 질환의 신진 대사가 감소하기 때문에 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

노년기에 사용

스 프라 스틴 (Suprastin)은 고령 환자 및 고갈 된 환자에게 극도의주의가 필요합니다.이 환자의 항히스타민 제는 현기증이나 졸음과 같은 부작용을 유발하기 쉽습니다.

약물 상호 작용

  • barbiturates, M-anticholinergics, opioid 진통제 : chloropyramine은 그들의 작용을 향상시킵니다.
  • monoamine oxidase inhibitors (MAO) : chloropyramine의 항콜린 성 효과를 증가시키고 연장시킬 수 있습니다.
  • 이 독성 약물 : chloropyramine은 독성의 징후를 숨길 수 있습니다.

스 프라 스틴 (Suprastin)을 포함한 항히스타민 제는 피부 알레르기 검사 결과를 왜곡시킬 수 있으므로 계획된 검사 전에 며칠 동안 사용을 중단해야합니다.

아날로그

스토리지 이용 약관

15-25 ℃에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 5 년.

약국 판매 조건

in / in 및 in / m 소개 솔루션은 제조법에 따라 출시됩니다.

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 처방전없이 구입할 수 있습니다.

Suprastin 리뷰

리뷰 스 프라 스틴 (Suprastin)은 매우 효과적이고 합리적인 성인 및 어린이에게 항히스타민 활성이 우수한 약물입니다. 알레르기 성 계절과 연중 무통 절제술, 두드러기, 아토피 성 피부염, 습진, 다양한 병인의 가려움증을 치료하는데 널리 사용됩니다.

스 프라 스틴 (Suprastin)이라는 솔루션은 응급 치료가 필요한 상태를 치료할 때 잘 확립되어 있습니다.

약국에서의 스 프라 스틴 (Suprastin) 가격

가격 Suprastin :

  • 20 개 입 패키지에 - 110 루블에서.;
  • 1 팩당 10 앰플의 솔루션 - 150 루블.

SUPRASTIN

◊ 한면에 "SUPRASTIN"이라는 조각이 있고 다른면에 위험이 거의없고 악취가 거의 없으며면이있는 디스크 형태의 흰색 또는 회색 빛이 나는 흰색의 정제.

부형제 : 스테아르 산, 젤라틴, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (유형 A), 활석, 감자 녹말, 락토오스 일 수화물 116 mg.

10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (4) - 판지를 포장합니다.
20 매 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
20 매 - PE 뚜껑이 달린 갈색 유리 병 (1 개) - 골판지 팩.

in / in 및 in / m에 대한 솔루션은 희미한 특유의 냄새가 나는 투명 무색 물의 도입입니다.

부형제 : 물 및 / 또는 1 ml까지.

1 ml - 브레이크 포인트와 암적색 코드 링이있는 앰플 (5 개) - 윤곽이있는 셀 팩 (1 개) - 골판지 팩.
1 ml - 브레이크 포인트가있는 앰풀, 진한 빨간색 코드 링 (5) - 윤곽 셀 패키지 (2) - 골판지 팩.

tripelenamine (pyribenzamine)의 chlorinated analogue 인 chloropyramine hydrochloride는 에틸렌 디아민 항히스타민 제군에 속하는 고전 항히스타민 제입니다.

그것은 항히스타민과 m-holinoblokiruyuschee 효과가 있으며, 구토 방지 효과, 적당한 spasmolytic 및 말초 anticholinergic 활동이 있습니다.

chlorpyramine (정제)의 치료 효과는 섭취 후 15-30 분 이내에 발생하며, 투여 후 첫 1 시간 동안 최대에 도달하고 최소 3-6 시간 지속됩니다.

클로로필 라민 염산염 섭취 후 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다.

배포 및 신진 대사

중추 신경계를 포함하여 몸에 잘 분산되어 있습니다. 간에서 집중적으로 대사됩니다.

주로 신장에서 배설됩니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

소아에서 약물의 배설은 성인보다 빠릅니다.

계절성 및 다년생 알레르기 성 비염;

- 급성 및 만성 습진;

- 음식 및 약물 알레르기;

- 곤충에 물리는 알레르기 반응;

- 혈관 부종 (혈관 부종) - 해결책.

- 기관지 천식의 급성 공격;

- 3 세까지의 어린이 연령 (태블릿의 경우);

- 신생아 (만기 및 조기) (해결책을 위해);

- 락타아제 결핍증, 락토오스 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 (정제 1 정 이후, 락토오스 일 수화물 116mg 함유);

- 약에 과민 반응.

약물은 폐쇄 각 녹내장, 요도 보유, 전립선 비대증, 간 기능 장애 및 / 또는 신장 기능, 심혈관 질환 및 노인 환자에서 신중하게 사용해야합니다.

정제는 씹지 않고 물을 충분히 마시지 않고도 식사 중에 구두로 복용해야합니다.

성인은 25 mg (1 tab.)을 3-4 회 / 일 (75-100 mg / day)로 지정합니다.

3-6 세 어린이는 1/2 탭을 지정합니다. (12.5mg) 2 회 / 일; 6 세에서 14 세 사이의 어린이 - 1/2 탭. (12.5 mg) 2 ~ 3 회 / 일.

용량은 환자의 부작용이없는 경우 점진적으로 증가 될 수 있지만 최대 용량은 2 mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.

치료 기간은 질병의 증상, 기간 및 경과에 따라 다릅니다.

소개의 / m 및 /에 대한 해결책

In / in에서는 의사의 감독하에 급성 중증의 경우에만 사용됩니다.

성인은 1-2ml (1-2 앰풀) / m의 일일 복용량을 권장합니다.

다음과 같은 초기 용량을 권장합니다 :

복용량은 환자의 반응과 관찰 된 부작용에 따라 조심스럽게 증가 될 수 있습니다. 그러나 용량은 2 mg / kg 체중을 초과해서는 안됩니다.

심한 알레르기가있는 경우에는 조심스럽고 천천히 정맥 내로 주사 한 다음 근육 내 주사를하거나 약물을 안에 넣어야합니다.

특수 환자 그룹

노인, 고갈 된 환자 : 약물 스프라 스틴 (Suprastin)의 사용은 특별한 치료가 필요합니다. 이 환자에서 항히스타민 제는 부작용 (현기증, 졸음)을 일으킬 가능성이 더 큽니다.

간 기능 장애가있는 환자 : 간 질환 치료제의 활성 성분 대사가 감소하여 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

신장 기능이 손상된 환자 : 약물의 투여 방식을 바꾸고 유효 성분이 주로 신장에서 배설된다는 사실 때문에 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

부작용은 원칙적으로 극히 드물게 발생하며 일시적이며 마약 퇴치 후에 사라집니다.

조혈 계에서는 매우 희소하게 - 백혈구 감소증, 무과립구증, 용혈성 빈혈 및 혈액 세포 구성의 다른 변화.

중추 신경계의 부분에서 : 졸음, 피로, 어지러움, 신경통, 떨림, 두통, 행복감, 경련, 뇌증.

시각 기관의 부분 : 시각적 인식이 흐려짐, 녹내장, 안압 상승.

심혈 관계 시스템에서 혈압, 빈맥, 부정맥의 감소 (이러한 부작용과 약물의 직접 연결이 항상 확립되지는 않았습니다).

소화계 부분 : 복부 불편 함, 구강 건조, 구역질, 구토, 설사, 변비, 식욕 감퇴, 상복부 통증.

비뇨기 계통 : 소변을 보거나 오줌을 유지하는 것이 어렵습니다.

근골격계에서 : 근력 약화.

기타 : 감광성, 알레르기 반응.

위의 증상이 나타나면 환자는 약물 복용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.

증상 : 환각, 불안, 운동 장애, 불일치, athetosis, 경련; 유아에서 - 흥분, 불안, 구강 건조, 고정 된 확장 된 눈꺼풀, 안면 홍조, 부비동 빈맥, 요폐, 발열, 혼수 상태; 성인에서 발열 및 안면 홍조는 각성 기간 및 경련 후 발작 후 우울증, 혼수 상태 후에 비 영구적으로 관찰됩니다.

치료 : 약물 - 위 세척 (약물의 항콜린 성 효과가 위 배출을 방지한다는 점에 유의해야합니다), 활성탄의 임명, 혈압 및 호흡 조절 매개 변수, 필요한 경우 증상 치료, 소생술을받은 후 최대 12 시간. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

이 약물은 바르비 투르 산염, M- 항콜린 성 약물, 마약 성 진통제의 작용을 향상시킵니다.

MAO 억제제는 클로로 피라민의 항콜린 성 효과를 향상시키고 연장시킬 수 있습니다.

수드 독스와 병용하면 스프로틴은이 독성의 징후를 가려 낼 수 있습니다.

항히스타민 제는 피부 알레르기 검사 결과를 왜곡시킬 수 있으므로 계획 검사를하기 며칠 전에이 그룹에서 약물 사용을 중단해야합니다.

수드 독성 약물과 병용하면 스프로틴은이 독성의 초기 징후를 가릴 수 있습니다.

간 및 신장의 질병은 약물 복용량의 변화 (감소)를 요구할 수 있으므로 환자는 간 또는 신장 질환에 대해 의사에게 알려야합니다.

밤에 약물을 섭취하면 역류성 식도염의 증상이 증가 할 수 있습니다.

스 프린 스타틴은 중추 신경계에 에탄올의 효과를 높일 수 있으므로 스프라 스틴 (Suprastin) 약을 복용하는 동안 알코올은 피해야합니다.

항히스타민 제를 장기간 사용하면 조혈 계통 장애 (백혈구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈)가 발생할 수 있습니다. 장기간 사용하는 경우 체온, 후두염, 창백 피부, 황달, 입안의 궤양, 혈종, 비정상적이고 오래 지속되는 출혈 등의 원인이 설명되지 않은 경우, 형성된 요소의 수를 결정하기 위해 혈액 검사를 수행해야합니다. 분석 결과가 혈액 제형의 변화를 나타내면 약물은 중단됩니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약물은 특히 초기 치료 기간에 졸음, 피로감 및 현기증을 유발할 수 있습니다. 따라서 개별적으로 기간을 결정하는 초기 기간에는 차량을 운전하거나 사고의 위험이 증가 된 작업을 수행하는 것이 금지됩니다. 그 후에, 차량 운전에 대한 제한 정도와 의사가 각 환자마다 개별적으로 결정해야하는 메커니즘을 다루는 정도.

임신 중 항히스타민 제 사용에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았다. 따라서 임산부에서 클로로필 라민의 사용은 금기입니다.

모유 수유 중에는 마약을 복용해서는 안됩니다. 필요한 경우 수유 중에 약물을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

이 약은 신생아 (조산 포함)에서 사용하기에 금기입니다.

태블릿 형태의 약물은 3 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

신중히 신장을 침범하는 약을 사용해야합니다.

비정상적인 간 기능을 위해 약물을 사용해야합니다.

IV 및 IM 주입을위한 용액 형태의 약물은 처방전에 의해 방출됩니다.

정제 형태의 약제는 처방전없이 구입할 수 있습니다.

약물은 15 °에서 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

수프라 스테인은 성인용 복용량입니다. 알레르기 어린이 suprastin 정제의 지침 및 복용량

부형제 : 스테아르 산, 젤라틴, 나트륨 카르복시 메틸 전분 A 형, 탈크, 감자 전분, 락토스 일 수화물 (116 mg).

10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

20 매 - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.

in / in 및 in / m에 대한 솔루션은 희미한 특유의 냄새가 나는 무색 투명의 도입입니다.

보조 물질 : 물 및 / 또는.

1 ml - 앰풀 (5) - 윤곽 셀 팩 (1) - 판지 팩.

임상 약리학 적 그룹 : 히스타민 H1- 수용체 차단제. 항 알레르기 제품

25 mg 정제 : 20 개 - P 번호 012426/01, 2006 년 12 월 29 일

rr d / in / in 및 in / m 20 mg / 1 ml 소개 : amp. 5 개 세트 - P 번호 012426/02, 2006 년 12 월 29 일

히스타민 H1- 수용체 차단제, 에틸렌 디아민 유도체. 발달을 예방하고 알레르기 반응을 촉진합니다. 그것은 온건 한 진정제와 발음 antipruritic 효과가 있습니다. 그것은 항산화 효과, 말초 항콜린 작용, 적당한 항 경련 성을 가지고 있습니다.

섭취 후 15-30 분에 걸쳐 치료 효과가 나타나며, 수유 후 첫 시간 동안 최대에 도달하고 최소 3-6 시간 지속됩니다.

클로로필 라민 염산염 섭취 후 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다.

처음 1-2 시간 동안 혈장의 Cmax에 도달하면 치료 농도가 3-6 시간 동안 저장됩니다.

투여 경로에 상관없이 중추 신경계를 포함하여 신체에 잘 분포되어 있습니다. 클로로필 라민의 혈장 단백질 결합은 7.9 %입니다.

간에서 집중적으로 대사됩니다.

주로 대사 산물 형태의 소변으로 소개되었습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

아기의 경우, 제품의 배설은 성인보다 더 빠릅니다.

계절 및 연중 알레르기 비염;

급성 및 만성 습진;

음식 및 약물 알레르기;

곤충 물기에 알레르기 반응.

inside, in / m 및 / in을 지정하십시오.

성인들에게 25mg (1 정)을 3-4 회 / 일 (75-100mg / 일)으로 정하십시오.

다음 용량으로 처방 된 어린이 :

정제는 씹지 않고 물을 충분히 마시지 않고 먹는 동안 구두로 복용해야합니다.

비경 구적 제제는 / m로 투여해야합니다.

In / in에서는 의사의 감독하에 급성 중증의 경우에만 사용됩니다.

성인은 하루에 20-40 mg (1-2 amp.) / 일로 / m 단위로 제품을 넣습니다.

어린이 i / m 제품은 다음 용량으로 처방됩니다 :

복용량은 환자의 부작용이없는 경우 점진적으로 증가 될 수 있지만 최고 복용량은 2mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.

중증 및 급성 알레르기 반응 및 아나필락시 반응의 경우, 천천히 정맥 내 주사로 치료를 시작한 다음 제품의 근육 내 주사를 계속 한 다음 내부 물질을 계속 섭취 할 수 있습니다.

중추 신경계의 부분에서 : 졸음, 피로, 어지러움, 신경통, 떨림, 두통, 행복감.

소화계 부분 : 복부 불편 함, 구강 건조, 구역질, 구토, 설사, 변비, 식욕 감퇴, 상복부 통증.

심혈 관계 시스템에서 혈압, 빈맥, 부정맥의 감소 (이러한 부작용과 제품 사용의 직접적인 연관성은 항상 입증되지는 않았습니다).

조혈 시스템의 측면에서 : 매우 자주 - 백혈구 감소증, 무과립구증.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증.

기타 : 소변보기 어려움, 근육 약화, 안압 상승, 감광.

일반적으로 부작용은 일시적이며 제품을 취소 한 후에 발생합니다.

기관지 천식의 급성 공격;

수유 (모유 수유);

신생아 (조산 포함);

제품 또는 에틸렌 디아민의 다른 유도체에 대한 높은 감수성.

이 제품은 폐쇄 각 녹내장, 요실금 및 전립선 비대증 환자, 간 및 / 또는 신장 장애, 심혈관 질환, 노년 환자에서 신중하게 사용해야합니다.

임신과 모유 수유 중 사용

임신 중 스 프라 프라스틴 사용에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았다. 따라서 임산부 (특히 임신 첫 분기 및 임신 마지막 달)에서 제품을 사용하는 것은 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아의 위험 가능성을 능가하는 경우에만 가능합니다.

수유 중에 제품을 사용해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

간 위반에 대한 신청

조심해서 간 기능 장애가있는 제품을 사용해야합니다.

비정상적인 간 기능이있는 경우, 활성 성분의 대사가 감소하여 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

신장 기능의 위반에 대한 신청

신장 기능이 비정상 인 경우 예방 조치를 취해야합니다.

신장 기능이 손상되면 용량 감량이 필요할 수도 있습니다.

이 제품은 노인 환자, 고갈 된 환자에게 극도의주의를 기울여 사용해야합니다. 그러한 환자에서는 부작용 (현기증, 졸음)이 더 흔합니다.

밤새 복용하면 제품이 역류성 식도염의 증상을 악화시킬 수 있습니다.

조심스럽게, 수프라 스타틴은 진정제, 진정제, 진통제, MAO 억제제, 삼환계 항우울제, 아트로핀 및 / 또는 sympatolytics와 동시에 처방되어야합니다.

치료 중 알코올성 음료의 사용을 제거해야합니다.

각 정제에는 116mg의 락토스 일 수화물이 들어 있습니다. 이 양은 락타아제 결핍증 또는 희귀 한 대사 장애 - 갈 락토 시아 증 또는 포도당 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에서 부작용을 일으킬 수 있습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

스 프라 스틴 사용 초기, 개별적으로 결정된 기간에 차량 운전 및 정신 운동 반응을 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동을 수행하는 것은 허용되지 않습니다. 추가 처리 과정에서 제품의 허용 오차에 따라 제한 정도가 결정됩니다.

증상 : 환각, 불안, 운동 장애, 불일치, athetosis, 경련, mydriasis; 어린 아이의 경우 - 흥분, 불안, 구강 건조, 고정 된 확장 된 눈동자, 얼굴의 피부 홍조, 부비동 빈맥, 요폐, 발열, 혼수 상태; 성인의 경우 얼굴 각질과 발열 및 충혈은 간헐적으로 관찰되며, 흥분 기간이 지나면 경련이 유발되고 그 다음에 경련이있는 우울증, 혼수 상태가 나타난다.

치료 : 제품 복용 후 12 시간까지 - 위 세척 (제품의 항콜린 성 효과가 위 배출을 방지한다는 것을 명심해야 함), 활성탄의 임명, 혈압 및 호흡 매개 변수 모니터링, 필요한 경우 증상 치료 - 소생술. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

동시에 사용하면 수프라 스타틴은 진정제, 진정제, 진통제, MAO 억제제, 삼환계 항우울제, 아트로핀, sympatholytics 및 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

수드 독스런 제품과 동시에 사용할 때 수프 라인틴은 초기 독성 징후를 가릴 수 있습니다.

약국 판매 조건

주사 용액 형태의 약물은 처방에 의해 방출됩니다.

정제 형태의 의약품이 처방되지 않은 의약품으로 사용되도록 승인되었습니다.

보관 조건 및 기간

약물은 15 °에서 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한은 5 년입니다.

주의!
"Suprastin (Suprastin)"이라는 약물을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.
이 지침은 "Suprastin (Suprastin)"을 익히기위한 목적으로 만 제공됩니다. 히스타민 H1- 수용체 차단제, 에틸렌 디아민의 유도체.

약물 : SUPRASTIN ®
유효 성분 : 클로로 피 라민
ATC 코드 : R06AC03
Cfg : 히스타민 H 1 수용체 차단제. 항 알레르기 약
Reg. 번호 : P №012426 / 01
등록 날짜 : 2006 년 12 월 29 일
소유자 등록 번호. Hon. : EGIS 약제 Plc

용법 형태, 구성 및 포장

한쪽면에 "SUPRASTIN"이라는 조각이 새겨 져 있고 냄새가 거의 없거나 전혀없는 흰색 또는 회색 빛을 띤 흰색의 색소입니다.

부형제 : 스테아르 산, 젤라틴, 나트륨 카르복시 메틸 전분 A 형, 탈크, 감자 전분, 락토스 일 수화물 (116 mg).

10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
20 매 - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.

in / in 및 in / m에 대한 솔루션은 희미한 특유의 냄새가 나는 무색 투명의 도입입니다.

보조 물질 : 물 및 / 또는.

1 ml - 앰풀 (5) - 윤곽 셀 팩 (1) - 판지 팩.

약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로합니다.

히스타민 H1- 수용체 차단제, 에틸렌 디아민 유도체. 발달을 예방하고 알레르기 반응을 촉진합니다. 그것은 온건 한 진정제와 발음 antipruritic 효과가 있습니다. 그것은 항산화 효과, 말초 항콜린 작용, 적당한 항 경련 성을 가지고 있습니다.

치료 효과는 섭취 후 15-30 분 이내에 발생하며, 투여 후 첫 1 시간 동안 최대에 도달하고 최소 3-6 시간 지속됩니다.

클로로필 라민 염산염 섭취 후 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다.

처음 1-2 시간 동안 혈장의 Cmax에 도달하면 치료 농도를 3-6 시간 동안 유지합니다.

투여 경로에 상관없이 중추 신경계를 포함하여 신체에 잘 분포되어 있습니다. 클로로필 라민의 혈장 단백질 결합은 7.9 %입니다.

간에서 집중적으로 대사됩니다.

주로 대사 산물 형태의 소변으로 소개되었습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

소아에서 약물의 배설은 성인보다 빠릅니다.

계절 및 다년생 알레르기 성 비염;

급성 및 만성 습진;

식품 및 약물 알레르기;

곤충에 물리는 알레르기 반응.

inside, in / m 및 / in을 지정하십시오.

성인들에게 하루에 3-4 회 25mg (1 tab.) (75-100mg / day)을 정하십시오.

어린이의 경우, 약은 다음 용량으로 처방됩니다 :

정제는 씹지 않고 물을 충분히 마시지 않고도 식사 중에 구두로 복용해야합니다.

비경 구 약물은 / m로 투여해야합니다.

In / in에서는 의사의 감독하에 급성 중증의 경우에만 사용됩니다.

성인은 / m에서 20-40 mg (1-2 amp.) / day로 약물을 주사합니다.

어린이 i / m 약물은 다음 용량으로 처방됩니다 :

용량은 환자의 부작용이없는 경우 점진적으로 증가 될 수 있지만 최대 용량은 2 mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.

중증 및 급성 알레르기 반응 및 아나필락시 반응의 경우, 천천히 정맥 내 주사로 치료를 시작한 다음 근육 주사를 계속 한 다음 약물을 내부로 투여하십시오.

비정상적인 간 기능이있는 경우, 활성 성분의 대사가 감소하여 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

신기능 장애가있는 경우 약의 용량 감소가 필요할 수도 있습니다.

중추 신경계의 부분에서 : 졸음, 피로, 어지러움, 신경통, 떨림, 두통, 행복감.

소화계 부분 : 복부 불편 함, 구강 건조, 구역질, 구토, 설사, 변비, 식욕 감퇴, 상복부 통증.

심혈 관계 시스템에서 혈압, 빈맥, 부정맥의 감소 (이러한 부작용과 약물의 직접 연결이 항상 확립되지는 않았습니다).

조혈 시스템 부분에서는 매우 드물게 백혈구 감소증, 무과립구증이 발생합니다.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증.

기타 : 소변 장애, 근육 약화, 안압 상승, 감광성.

부작용은 원칙적으로 극히 드물게 발생하며 일시적이며 마약 퇴치 후에 사라집니다.

기관지 천식의 급성 공격;

수유 (모유 수유);

신생아 (조산 포함);

약물이나 에틸렌 디아민의 다른 유도체에 대한 과민성.

이 약물은 폐쇄 각 녹내장, 요실금 및 전립선 비대증 환자, 간 및 / 또는 신장 장애, 심장 혈관 질환, 노년 환자에서 신중하게 사용해야합니다.

임신과 잠자리

임신 중 스 프라 프라스틴 사용에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았다. 그러므로 임산부 (특히 임산부의 첫 번째 임신기와 마지막 달)에서 약물의 사용은 엄마에게 잠재적 인 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 능가하는 경우에만 가능합니다.

필요한 경우 수유 중에 약물을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

극도의주의를 기울이면 고령 환자, 고갈 된 환자에서 약물을 사용해야합니다. 이 환자는 더 자주 부작용 (현기증, 졸음)이 있습니다.

밤에 복용했을 때, 약물은 역류성 식도염의 증상을 증가시킬 수 있습니다.

주의 깊게 Suprastin은 진정제, 진정제, 진통제, MAO 억제제, 삼환계 항우울제, 아트로핀 및 / 또는 교감 신경 차단제와 동시에 처방되어야합니다.

치료를받는 동안, 당신은 알코올성 음료의 사용을 배제해야합니다.

각 정제에는 116mg의 락토스 일 수화물이 들어 있습니다. 이 양은 락타아아 결핍 또는 희귀 한 대사 장애 - 갈 락토시에 틴 또는 글루코스 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에서 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

스 프라 스틴 사용 초기, 개별적으로 결정된 기간에 차량 운전 및 정신 운동 반응을 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동을 수행하는 것은 허용되지 않습니다. 추가 치료 과정에서 약물의 내약성에 따라 제한의 정도가 결정됩니다.

증상 : 환각, 불안, 운동 장애, 불일치, athetosis, 경련, mydriasis; 어린 아이의 경우 - 흥분, 불안, 구강 건조, 고정 된 확장 된 눈동자, 얼굴의 피부 홍조, 부비동 빈맥, 요폐, 발열, 혼수 상태; 성인에서, 얼굴의 피부의 열 및 충혈은 경련 및 경련 후 우울증, 혼수 상태에 이은 후에 간헐적으로 관찰됩니다.

치료 : 약물 - 위 세척 (약물의 항콜린 성 효과가 위 배출을 방지한다는 점에 유의해야합니다), 활성탄의 임명, 혈압 및 호흡 조절 매개 변수, 필요한 경우 증상 치료, 소생술을받은 후 최대 12 시간. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

Suprastin의 동시 사용은 진정제, 진정제, 진통제, MAO 억제제, 삼환계 항우울제, 아트로핀, sympatholytics 및 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

스 프라 스틴 (Suprastin)은이 독성 약물의 동시 사용으로이 독성의 초기 징후를 가릴 수 있습니다.

도미노에서 휴가를위한 조건

주사 용액 형태의 약물은 처방에 의해 방출됩니다.

정제 형태의 의약품이 처방되지 않은 의약품으로 사용되도록 승인되었습니다.

이용 약관

약물은 15 °에서 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

모든 사람들이 들어 본 마약이 아주 많이 있습니다. 이러한 약물은 대부분의 가정용 응급 처치 키트에서 가장 흔하게 발견되며 일반 사용자는 의사와상의하지 않고도 수시로 복용합니다. 그러나이 방법은 근본적으로 잘못된 것입니다. 왜냐하면 많은 약물이 신체에 매우 다른 영향을 미치고 금기 사항을 갖고 종종 부작용을 유발하기 때문입니다. 수프 스테인은 가장 유명하고 잘 알려진 약물 중 하나입니다. 도움이되는 스프라 스틴 (Suprastin)에 대해 이야기 해 봅시다.

수프 스테인은 항히스타민 제군의 약입니다. 이 약물은 성인과 어린이 모두에서 알레르기 질환의 치료에 널리 사용됩니다. 또한, 다른 경우에 사용됩니다.

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 무엇이 도움이됩니까?

스 프린 스틴 (Suprastin)은 인체 면역계의 알레르기 반응을 억제하는 데 주로 사용되는 광범위한 적응증을 가지고 있습니다.

의사는이 약을 사용하여 기관지 천식 발작을 예방할 것을 권고합니다. 항균제를 복용하는 동안 때때로 사용되어 부작용 가능성을 줄이고 회복 속도를 높입니다. 스프로틴은 예방 접종 전에 예방 적 투여를 위해 종종 어린이와 성인에게 처방됩니다. 이 경우, 약물은 부작용의 가능성을 효과적으로 방지합니다 - 부종, 발적 및 백신 부위의 통증 등.

수프라 스트린은 혈관 부종의 치료에 사용될 수 있습니다. 두드러기 및 다른 형태의 알레르기 성 피부염을 앓고있는 환자에게 처방됩니다. 이러한 약물은 꽃가루 알레르기와 계절 꽃가루 증의 징후에 대처하는 데 도움이됩니다. 또한, 그것은 알레르기 기원의 결막염의 교정에 사용됩니다. 기술 된 병리학 적 조건으로 스 프라 스틴은 가려움증 (코와 눈의 점막), 눈물과 코 분비물의 과도한 분비, 재채기와 다른 불쾌한 증상에 대처합니다.

의사들은 습진 형태의 피부염 환자에게 이러한 약물을 처방하기도합니다. 그것은 그들이 영향을받는 지역의 신속한 치유를 달성하고, 피부의 과도한 각화를 방지하고, 질병의 가려움증 및 다른 증상을 제거하는 데 도움이됩니다.

스 스로 스틴 (Suprastin)은 히스타민 수용체를 차단하여 알레르기 질환의 증상이 단순히 자신을 느끼게하지는 않습니다. 또한, 마약은 좋은 antipruritic 자질이 있습니다.

스 프린 스틴은 또한 알레르기 반응과 직접 관련이없는 질병의 치료에도 사용될 수 있습니다. 이 항히스타민 제는 비염 점막과 부비동염의 염증성 질환을 치료해야 할 때 유용 할 수 있습니다. 이 경우, Suprastin은 나쁘지 않게 과도한 팽창과 가려움증을 없애 환자를 크게 괴롭히며, 따라서보다 빠른 회복에 기여합니다. 이 약물을 복용 한 환자가 비타민 및 약초 요법을 사용한 사람들보다 2 ~ 3 배 빠른 감기 증상을 치료할 수 있다는 통계가 있습니다.

수프라 스타 인은 때때로 폐쇄성 기관지염 환자에게 처방됩니다. 그런 약속은 소아과에서 가장 흔하게 시행됩니다. 이 선택은이 약이 기침 센터에 영향을 미친다는 사실에 기인합니다.

Suprastin은 물어 뜯는 곤충의 증상을 상당히 효과적으로 제거합니다. 이 경우 약은 가려움증, 화상 및 붓기를 줄입니다. 같은 방식으로 마약은 필요하다면 자외선 램프로 태양 알레르기 및 화상 치료를합니다.

스 프린 스틴 (Suprastin) 정제는 투여 후 20 ~ 30 분 동안 예상되는 효과를 나타내며 열 두 시간 이상 지속됩니다. 1 개월부터 막내 어린이 치료에도 이러한 약을 사용할 수 있다고합니다. 그래서 1 세의 나이에, 약은 1/4 정제를 하루에 두 번 복용하는 것이 좋습니다. 1 년에서 6 명의 아기에게 1 일 2 회, 6 회에서 14 회 태블릿의 1/3을 하루 2 회 태블릿에 제공합니다.

성인은 하루 3 번 Suprastin 1 정을 복용 할 수 있습니다.

작은 아이에게 약을 줄 때, 그것은 분말 상태로 뭉개 져야하고 소량의 우유로 희석되어야합니다. 그건 그렇고, 만약 당신이 한 번에 전체 알약을 갈아서, 원하는 복용량으로 나누는 것이 더 쉬울 것입니다.

Suprastin에는 사용에있어 금기 사항이 있습니다. 따라서이 약은 소화성 궤양이나 녹내장이있는 남성의 전립선 선종과 같은 질병에는 사용할 수 없습니다. 이 약물은 기관지 천식 발작과 약물의 과민증 (특이성)의 경우에는 사용되지 않습니다. 또한 출산이나 모유 수유 중에는 사용할 수 없습니다.

Suprastin은 종종 부작용을 일으키는데, 가장 일반적인 것은 과도한 졸음, 무관심 및 성능 저하입니다. 때로 입안의 건조 함이 증가하고 식욕이 감소하며 불안이 나타납니다.

소아에서 스프라 신 (Suprastin) 사용의 타당성은 주치의에 의해서만 결정됩니다.

알레르기에 대처하는 것은 전통 의학을 도울 것입니다. 그래서 당신은 약국 보통 코스에서 살 수 있습니다. 끓는 물 한 잔으로 그러한 원료를 큰 스푼으로 끓으십시오. 차로 삼 켜진 일련의 삼엽충 잔디. 그들은 매일 그것을 마 십니다. 그런 음료수는 하루에 세 번이나받을 수 있습니다. 치료 기간은 3 개월입니다.

알레르기 피부 질환의 치료를 위해, 당신은 끓는 물 400 밀리리터와 짓 눌린 기차 백 그램을 양조 수 있습니다. 약탕을 수조에 넣고 몇 분간 끓으십시오. 약간 국물을 식히고 긴장 시키십시오. 영향을받는 부위에 로션을 바르려면 따뜻한 약을 사용하십시오.

항히스타민 Suprastin은 80 년 전에 개발되었습니다. 이 기간 동안 제약 산업은 많은 새로운 것들을 발표했지만, 스 프라 스틴 (Suprastin)은 여전히 ​​필수 약물 목록에 포함되어 있습니다.

이 약물은 성인과 어린이에게 처방되며 신생아 치료를 위해 적절한 복용량이 승인되었습니다.

임상 약리학 그룹

수프라 스트린은 히스타민 H1 수용체 차단제와 관련된 항 알레르기 약입니다.

작성 및 릴리스 양식

약물의 주요 유효 성분 - 염화 클로로 피 라민. 이 약물은 정제의 형태와 주사 용액 형태의 두 가지 형태로 제공됩니다.

정제에는 디스크 모양이 있고, 희끄무레하지 않고 희끄무레하다.

하나의 정제는 25mg의 활성 클로로 피라미드와 추가 성분 (젤라틴, ​​스테아르 산, 활석, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 락토스 일 수화물, 감자 전분)을 함유합니다.

주사액은 선명한 색상과 희미한 특유의 냄새가 난다. 1 밀리리터에는 20mg의 클로로 피 라민과 주사 용수가 있습니다.

수프라 스테인 (Suprastin) 용액은 1ml 앰플에 넣고 근육 내 또는 정맥 투여 용으로 사용됩니다.

약리학 적 특성

Chloropyramine은 ethylenediamine 그룹의 일부인 염화 트리 페레 아민 유사체이며 항히스타민 제 1 세대에 속합니다.

전임상 시험 및 임상 시험을 통해 알레르기 질환 및 건초열 환자 치료에 클로로 피라민의 치료 효능이 입증되었습니다.

수프라 스틴 (Suprastin)은 체내에 들어가면 히스타민 H1 수용체를 차단합니다. 이 때문에 심각성이 줄어 듭니다.

항 히스타민 효과 이외에,이 약물은 항 모 항제, 최면 및 진정 작용을합니다. 입증 된 항염증제 및 경련 방지제의 효과.

Chloropyramine은 모세 혈관 침투성, 평활근 및 중추 신경계에 영향을줍니다.

약동학

체내에서 클로로필 라민의 경구 섭취 후, 약물은 위장관으로 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 15-30 분 후에 대부분의 환자에서 발생하기 시작하여 첫 번째 시간이 끝날 때까지 최대치에 도달합니다.

스 프라 스틴 (Suprastin) 작용은 3 시간에서 6 시간 동안 유지됩니다.

클로로 피라민은 간세포에 의해 대사되며, 대사 산물은 소변과 함께 배설됩니다.

소아에서는 약물의 성분이 성인 환자에 비해 주로 빨리 제거됩니다.

신장 기능 부전의 경우 약물의 제거가 지연됩니다. 간 기능이 부족한 환자의 경우 활성 물질의 신진 대사가 감소하므로 개별적으로 용량을 조정해야합니다.

사용에 대한 표시

스 프린 스틴 (Suprastin)은 보편적 항 알레르기 약으로 간주되며, 과민 반응을 일으키는 특정 알레르겐이 확립되지 않은 경우에도 그 목적이 타당합니다.

약물은 치료 요법에 포함됩니다.

  • 두드러기;
  • 유청 병;
  • 부기 Quincke;
  • 계절과 연중;
  • 알레르기 성 결막염;
  • 습진. 약물은 급성 및 만성 질환 단계 모두에서 투여되며;
  • 알레르기, 식품 및 약물의 영향하에 개발;
  • 발생하는 피부염;
  • 에 대한 반응.

Suprastin은 종종 SARS 치료에 처방됩니다. 그의 영향으로 비강의 붓기가 줄어들어 호흡이 쉬워집니다. 의사가 약물 사용의 필요성을 설정합니다.

금기 사항

두 가지 정제 및 주사 가능한 형태의 약물은 금기 사항입니다 :

  • 기관지 천식의 급성 새는 공격의 발달과 함께.
  • 하나 이상의 성분뿐만 아니라 에틸렌 디아민의 유도체에 과민증이있을 때.
  • 위궤양, 부정맥, 급성 심장 발작, 전립선 비대증, 요실금 환자.
  • MAO 억제제 치료 중.
  • 수유기의 여성.

사용 지침, 복용량

약물 복용량, 사용 빈도 및 과정 기간은 환자를 검사하고 그의 검사를 평가 한 후 의사가 결정합니다.

사용 설명서는 약물의 복용 형태 및 환자의 나이에 따라 권장되는 처방 요법 일뿐입니다.

알약 신청

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 음식과 함께 섭취해야하며 술에 취해 씹지 않고 깨끗한 물로 씻어냅니다.

성인의 경우 1 일 복용량이 75-100mg이며 3 ~ 4 알입니다. 그들은 하루 종일 정기적으로 한 번에 하나씩 취합니다.

어린이의 경우 복용량은 다음과 같습니다.

  • 1 개월에서 1 년 사이에 ¼ 정제는 1 일 2 ~ 3 회 복용하십시오.
  • 1 ~ 3 세의 나이에 1 회 복용량은 하루 3 회 복용하거나 하루 3 회 복용하는 경우 1 / 3 정도입니다.
  • 3 세에서 6 세까지 1 회 복용하면 1 일 2 회 복용하십시오.
  • 6 세에서 14 세 사이에 1 회 복용량은 1/2이며, 하루에 2 ~ 3 회 복용합니다.

어린이를위한 약물을 처방 할 때, 1 일 복용량이 체중 1 킬로그램 당 2mg을 넘지 않아야한다는 것을 고려해야합니다. 아기 용 알약은 분말로 분쇄하고 물 또는 소량의 일반 식품과 혼합하는 것이 좋습니다.

Suprastin 치료는 알레르기 질환의 증상이 완전히 사라진 후에 중단됩니다. 성인 1 일 최대 용량은 4 정입니다.

인체가 치료에 반응하는 방식에 따라 약의 투여 량이 감소되거나 증가합니다.

Suprastinum 주사

주입 수프 스틴틴은 주로 근육 내 투여됩니다.

정맥 주사는 심각한 알레르기 반응과 아나필락시 성 쇼크를 체포 할 때 한두 번 사용됩니다.

정맥 내 주사가 약물의 근육 내 투여로 옮겨진 후 의사는 주사를 정제로 대체 할 수 있습니다.

스 프라 스틴 주사제의 1 일 투여 량은 성인 2ml 이하입니다.

소아에게 주사를 투여 할 때 나이를 고려하면 초기 용량은 다음과 같습니다.

  • 1 세에서 12 개월까지 - 0, 25 ml 또는 ¼ ampoules.
  • 1 년에서 6 세까지 - 0.5 ml 또는 ½ 앰풀.
  • 6 세에서 14 세까지 - 0.5 또는 1 ml의 ½ 또는 1 앰풀.

근육 주사에 어린 아이는 긴 바늘이 달린 인슐린 주사기를 사용하는 것이 좋습니다.

신장 기능이 확립되면 Suprastin의 용량이 감소합니다. 간 질환 환자, 노인 환자, 소진 환자의 경우에는 더 적을 수 있습니다.

복용량을 줄여야하는 필요성이 주치의를 결정합니다.

부작용

스 프라 스틴은 1 세대 항히스타민 제제에 속하기 때문에 약물 복용시 바람직하지 않은 반응이 나타날 수 있습니다. 복용량과 약물 복용 빈도가 초과되면 외모의 가능성이 높아집니다.

치료 중단 후, 모든 부작용은 약물을 사용하지 않고 통과합니다.

가장 흔히 환자들은 다음과 같이 지적합니다.

  • 진정 작용, 현기증, 피로, 과민성, 흐린 시력, 두통, 행복감, 졸음. 아마도 뇌증, 발작, 정신 운동 기능의 변화가있을 것입니다.
  • 부정맥, 빈맥, 동맥 저혈압.
  • 상복부의 불편 함과 통증, 구강 건조증, 메스꺼움, 변비 또는 설사, 식욕의 변화, 위 식도 역류의 증상 증가. 장기간 사용하면 식욕 부진의 발병이 배제되지 않습니다.
  • 비뇨기 유지 및 배뇨 장애.
  • 감광성.
  • 가려움증, 두드러기, 발진의 형태로 알레르기 반응. 드물지만 혈관 부종이 발생합니다.

혈액 검사에서 Suprastin을 복용하면 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증, 무과립구증이 발생할 수 있습니다.

녹내장 발생 가능성과 안압 상승이 증가합니다.

과다 복용

우발적이거나 의도적 인 과량의 Suprastin은 매우 위험합니다. 다량의 chloropyramine을 투여하는 것은 치명적이며, 특히 어린이들에게는 치명적입니다.

  • 환각;
  • 증가 된 불안;
  • 조정 장애;
  • 운동 실조 - 근육 운동의 위반;
  • 경련.

과다 복용 아동에게는 주로 각성이 일어납니다. 부비동 빈맥, 확장 된 눈동자, 얼굴의 피부 발진, 발열, 심한 구강 건조, 요폐가 있습니다.

성인에서는 열성 증후군과 안면 홍조가 항상있는 것은 아니며, 각성과 우울증이 동반 될 수 있습니다.

혼수 상태 및 심폐 기능 붕괴의 발달은 2-18 시간 내에 환자의 사망에 대한 의료 지원이없는 경우에 이르게됩니다.

치료는 위 세척으로 시작해야합니다. 클로로 피라미드는 위 운동성을 늦추므로 수프라 스틴을 많이 복용 한 후 12 시간 이내에 씻어내는 것이 효과적입니다. 이 과정 후에, enterosorbents가 처방됩니다.

Suprastin에 대한 구체적인 해독제가 없으므로 치료는 증상을 기준으로 선택됩니다. 심장과 호흡기의 기능을 제어해야합니다.

주요 환자 그룹

소아과에서 가장 자주 약물의 타블렛 형태를 사용합니다. 생후 첫 달에는 지시 된 경우에만 약을 사용할 필요가 있으며, 소아과 의사가 약속을 정할 필요가 있습니다.

최소 투여 량의 약물은 미숙아를 제외한 출생시 처방되는 경우가 많습니다.

가벼운 알레르기의 경우, 아기들은 종종 하루에 한 번씩 단회 투여됩니다.

종종 suprastin은 ARVI의 치료에 포함됩니다. 이 약물은 점막의 팽창과 코 막힘을 감소시킵니다.

혈액 뇌 장벽을 통과하여 스 프라 스틴 (Suprastin)은 기침 센터에서 활동하여이 증상을 줄입니다. 어린이를위한 복용량은 의사에 의해 선택됩니다.

Suprastinom 성인과 어린이의 치료는 1 주일 이상 지속되어서는 안됩니다. 이 기간 동안 알레르기 증상이 사라지지 않으면 다른 증상이 처방됩니다.

Suprastin은 알레르기가 예기치 않게 발생하고 정확한 알레르겐을 알 수없는 상황에서 사용하는 것이 좋습니다. 알레르기 질환이 계속 재발하면 부작용이 적은 제품을 사용해야합니다.

약물 상호 작용

이러한 약물을 스 프라 스틴과 동시에 사용하면 치료 효과가 증가 할 확률이 높아집니다.

임신과 수유

수프라 신 (Suprastin) 임산부의 치료 안전성에 대한 통제 연구는 수행되지 않았다. 따라서이 약은 임신 첫 번째 달 및 임신 마지막 달에 처방되지 않습니다.

이 기간 동안의 사용은 어머니 Suprastinom 치료의 가능한 이익이 태아에 대한 악영향의 위험을 초과하는 경우에만 정당화됩니다.

수유 기간 동안 약물을 사용할 필요가 있다면, 모유 수유는 치료 기간 동안 중단되어야합니다.

특별 지시 사항

스 프라 스틴 (Suprastin) 사용 지침에서는이 항히스타민 제를이 독성 약물과 동시에 사용하면 청력을 위반 한 첫 번째 징후를 가릴 수 있습니다.

저녁에 약물을 복용하면 때때로 역류성 식도염의 증상이 증가합니다. 따라서이 질환을 앓고있는 환자는 취침 시간 전에 약을 복용해야합니다.

Suprastin은 중추 신경계 기관에 대한 에탄올의 효과를 향상시키는 능력이 있습니다. 이와 관련하여이 약물의 치료는 알코올 섭취를 완전히 제거해야합니다.

수프라 스틴 (Suprastin)의 각 정제에는 116 mg의 락토스 일 수화물이 들어 있습니다. 이 양은 갈락토오스 / 글루코오스의 흡수 장애가있는 증후군 인 락타아제, 갈락토스 혈증 (galactosemia)이 결핍 된 사람들의 건강 상태에 바람직하지 못한 변화를 야기하기에 충분합니다.

스프로틴은 종종 피로감, 현기증 및 졸음을 증가시킵니다. 이러한 반응은 치료의 초기 단계에서 특히 두드러진다.

이와 관련하여 치료 첫날 환자는 복잡한 메커니즘이나 차량 운전에 종사하지 못합니다. 앞으로 이러한 제한을 없앨 수는 있지만 결정하는 것은 의사 일뿐입니다.

간과 신장의 위반시

간과 신장의 기존 병리학 적 증상이있는 환자는 주치의에게 사전에 통보해야합니다. 이러한 기관의 기능 장애 정도에 따라 개별 선량을 선택해야하며, 가장 흔하게 Suprastin 용량을 줄여야합니다.

심한 졸음과 현기증이 발생할 가능성은 노년기와 쇠약해진 사람들 사이에서 증가합니다. 따라서 스프라 스틴 (Suprastin)은 신중하게 환자의 이러한 범주에 처방되거나 더 안전한 환자로 대체됩니다.

많은 사람들이 알레르기 반응 (만성 비염, 계절성 알레르기 등)으로 고통을 겪습니다. 이는 일상 생활에 큰 불편 함입니다. 항히스타민 제가 구조에옵니다. 오늘날 마약 시장에는 엄청난 양의 의약품이 있는데 어느 것이 가장 효과적이며 안전합니까? 사용할 금기 사항이 있습니까? 이 기사의 주제는 약물 스프라 스틴 (Suprastin)입니다 : 성인과 어린이를위한 사용법,이 약에 관한 모든 뉘앙스를 고려합니다.

작성 및 릴리스 양식

단락 Suprastin에 따르면 : 사용 지침이 약물은 주사와 정제의 형태로 사용할 수 있습니다. 상기 조성물은 활성 성분 - 클로로 피리 미딘 하이드로 클로라이드뿐만 아니라 보조제를 포함하며, 이는 제조자에 따라 다양하다. 흰색 또는 회색 - 흰색 태블릿은 둥근 모양을하고, 약물의 이름은 표면에 쓰여졌 고 특유의 냄새가 없습니다.

약리학 그룹 및 기본 속성

스 프라 스틴 (Suprastin)에 따르면, 사용법, 성인용 항히스타민 약으로 분류됩니다.

우리는 먼저 이물이 신체 (꽃가루, 먼지, 동물의 머리카락 등의 꽃가루)에 들어갈 때 면역 반응으로 많은 수의 히스타민 분자가 생성된다는 사실을 인간의 알레르기 반응 발달 메커니즘으로 생각합니다. 비강 울혈, 재채기, 피부 발적과 가려움증이 동반되는 염증 과정을 유발합니다.

활성 성분의 일부 Suprastin은 히스타민 생성을 차단하고 알레르기의 발병을 예방합니다. 이 약물의 규칙적인 섭취는 발생 된 히스타민 분자에 대한 특정 내성의 발달에 기여한다는 점에 유의해야합니다.

약동학

스프라 스틴 (Suprastin)의 요점에 따르면 어린이와 성인을 대상으로 한 사용법에 따라 활성 물질의 흡수가 위장관 벽에 발생한다고 결론 지을 수 있습니다. 섭취 20 분 후에 농도의 피크가 표시되며 모든 알레르기 발작의 완화가 시작됩니다. 약물의 효과는 3-6 시간 지속됩니다. 신진 대사는 주로 소변에서 배설되는 간세포에서 발생합니다. 아동의 신체로부터의 제거 과정이 성인보다 훨씬 빠르다는 점에 유의해야합니다.

사용에 대한 표시

알레르기의 징후 :

  • 피부 발적과 가려움;
  • 두드러기;
  • 후두 부종 (혈관종);
  • 계절성 또는 만성 비염;
  • 접촉 및 아토피 성 피부염;
  • 눈의 점막의 염증;
  • 피부에 습진;
  • 식품, 의약품 또는 가정용 화학 물질에 알레르기가 있음;
  • 동물 모피에 알레르기가있다;
  • 벌레 물린.

주요 이점

Suprastin : 어린이 태블릿 사용 지침은 가장 효과적인 방법입니다. 릴리프는 짧은 시간 내에 발생하며 모든 증상은 신속하고 고통없이 멈 춥니 다. 다른 장점은 다음과 같습니다.

  • 이 약은 지역 약의 그룹에 속하지 않으며, 그 영향은 전신에 미치며;
  • 장기간 사용하면 Suprastin 성분이 체내에 축적되지 않습니다.
  • 1 개월 된 아이들을 위해 사용하도록 허용;
  • 그것은 다양한 형태의 환자에게 투여 할 수있는 주사와 정제의 형태로 이용 가능합니다 (유아에게는 주사가 더 자주 사용됨).
  • 알맞은 가격입니다.

금기 사항

  • 기관지 천식의 발작;
  • 최대 1 개월 어린이;
  • 비뇨기 문제;
  • 안 질환 (녹내장);
  • 남성의 전립선 질환;
  • 간 또는 신장 문제;
  • 심혈관 시스템의 위반;
  • 65 세 이상.

임신과 수유기

이 문제에 대한 실험실 연구가 없으므로 임신 첫 3 개월 동안 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 모유 수유 중에는 우유에서 스프라 스틴의 활성 성분 침투에 대한 데이터가 제공되지 않으므로 의사와 먼저상의해야합니다.

부작용

이 항히스타민 제제는 환자가 잘 견딜 수 있습니다. 드물 긴하지만 다음과 같은 부정적 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 피로와 졸음;
  • 현기증;
  • 팔다리 떨림;
  • 두통;
  • 메스꺼움 또는 구토;
  • 복통;
  • 창자 질환;
  • 심장 심계항진;
  • 낮은 혈압;
  • 배뇨 문제;
  • 안구 혈관성 고혈압.

위의 증상 중 하나가 나타나면 약물 복용을 중단하고 의학적 도움을 받으십시오.

수프라틴 : 용량

위에서 언급했듯이이 약물은 주사 용액 및 정제와 같은 여러 형태로 제공됩니다. 후자의 경우 활성 물질의 농도는 25 mg이다.

약물은 음식과 함께 섭취되며, 태블릿은 씹을 필요가 없으며 충분한 양의 물을 마실 수 있습니다. 성인의 경우 1 일 섭취량은 3-4 알이며 동일한 용량으로 나누어야합니다.

급성 증상을 완화하기 위해 6 시간마다 약을 복용하도록 허용되며, 1 일 복용량은 600mg을 넘지 않아야합니다.

어린이를위한 스 프린 스틴 (Suprastin), 정제의 복용량은 다음과 같은 권장 사항이 있습니다.

  • 1 ~ 12 개월 환자 - 하루 6.25mg ~ 2-3 회;
  • 12 개월에서 6 세까지의 어린이에게는 하루에 6.25-12.5 mg 2 ~ 3 회;
  • 6 세에서 12 세 사이에 12.5mg을 1 일 2 ~ 3 회 복용하십시오.

14 세 이상의 어린이의 경우 복용량은 성인 환자의 경우와 같습니다. 치료의 평균 과정은 5 일에서 1 주일까지 지속됩니다.

단락 지침에서 스 프라 스틴 (Suprastin)은 유아에게 필요한 양은 약물의 필요한 양을 분말 상태로 완전히 분쇄하고 모유 또는 기성 유아식에 첨가해야 함을 나타냅니다.

주입 용 솔루션은 정제 섭취가 불가능한 경우 매우 드물게 사용됩니다. 신생아 (1 개월까지), 의식 상실, 아나필락시스 쇼크, 노인 환자의 나이가 될 수 있습니다. 상태를 완화시키기 위해, 첫 번째 주사는 정맥 주사 방식으로 수행되고, 이후의 모든 주사는 근육 내 투여 될 수 있습니다. 아나필락시스 쇼크의 경우, 아드레날린의 복용량이 점 적기에 추가되어 사람이 심장을 멈추지 않도록합니다. 주사의 투여 량은 다음 공식에 근거하여 계산됩니다 : 환자 체중 1kg 당 2mg의 스 프린 스틴.

이 약물은 신체에 독성 영향을 미치지 않으므로 1 년 동안 치료 과정을 반복 할 수 있습니다 (필요한 경우).

응용 기능

65 세 이상의 환자 및 약화 된 환자의 경우 약을 의사의 엄격한 감독하에 관리합니다. 어떠한 경우에도 치료 과정을 방해 할 수 없으므로 심한 증상으로 재발을 일으킬 수 있습니다.

환자가 필요한 양을 복용하는 것을 잊어 버린 경우, 다음 복용을하기 전에해야하며, 이중 복용량을 투여해서는 안되며, 과다 복용으로 인해 건강에 해로울 수 있습니다.

치료 시작 초기의 스 프라 스틴 (Suprastin)의 활성 성분은 피곤함과 졸음을 유발하기 때문에이 기간 동안 차량을 운전하거나주의가 필요한 작업을 수행하는 것은 바람직하지 않습니다. 간 또는 신장 문제가있는 환자의 경우 1 일 복용량이 평소보다 적습니다.

과다 복용

환자가 스 프라 스틴 (Suprastin) 요법을 따르지 않았다면 그는 과다 복용에 직면 할 수 있습니다. 이 경우 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 환각의 발달;
  • 운동 장애;
  • 불안;
  • 근육 경련;
  • 구강 건조증;
  • 확장 된 학생;
  • 심한 빈맥;
  • 호흡 곤란;
  • 소변 배설의 위반;
  • 얼굴에 발열과 발적이 생깁니다.

위의 증상 중 하나가 발생하면 즉시 의사에게 진찰을 받아야하며, 나머지 약을 복용하고 그 사람이 마지막으로 복용 한 양을 표시해야합니다.

치료로서 위 세척과 흡수제의 사용이 처방됩니다. 특정 해독제는 존재하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

Suprastin을 진정제 나 진정제가있는 다른 약물과 동시에 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 치료 기간 동안 알코올의 사용은 엄격히 금지되어 있습니다. 왜냐하면 에틸 알콜은 약물의 활성 성분과 함께 중추 신경계에 강력한 억제 효과가 있기 때문입니다. 환자가 MAO 억제제를 복용중인 경우 Suprastin을 처방하기 전에 주치의에게 알려야합니다.

보관 조건 및 포장

정제는 각각 약 10 개의 알루미늄 호일로 약국 네트워크에 배달되며 각각 2 개의 물집이 포장되어 있습니다. 정맥 내 또는 근육 내 사용을위한 유리 앰플 내 주입 용 솔루션으로 5 개 패키지로 제공됩니다. 상온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오. 만료일은 5 년입니다. 이 약은 처방전 유무와 상관없이 약국에서 판매됩니다.

아날로그

유사체 중 Chloropyramine은 Suprastin과 가장 유사합니다. Zyrtec (환약 또는 방울), Claritin, Loratidin 등을 구입할 수도 있습니다.

따라서, 스프라 스틴 (Suprastin) 제제에 대한 세부 사항을 연구 한 결과, 다양한 자연의 알레르기 치료에 가장 효과적이라고 결론 지을 수 있습니다. 출생 후 1 개월 동안 아이들에게 사용하는 것이 허용됩니다. 스프로틴은 부작용과 금기증이 거의 없습니다. 치료 중 엄격하게 처방 된 계획에 따라 정제를 복용해야하며, 과다 복용의 징후가 있습니다.

알레르기의 유형에 대한 자세한 내용은