메인 치료

Loratadine - 공식 사용 지침

지시 사항
약의 의학적 사용에 관한

등록 번호 :

약의 상표명 : Loratadine STADA

국제 비영리 상호 : Loratadine

용법 용량 : 정제

구성
각 태블릿에는
유효 성분 : loratadine 10 mg;
부형제 : 유당 (우유당) - 77.5 mg, 스테아르 산 칼슘 - 1.0 mg, 감자 전분 - 10.0 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 (primelloza) - 1.5 mg.

설명
패싯과 위험한 흰색 또는 거의 흰색의 평평한 원통 모양의 정제.

약물 요법 그룹 :
항 알레르기 약 - H1- 히스타민 수용체 차단제.

ATX 코드 : [R06AX13]

약리 작용
로라 타딘 (Loratadin) - H1- 히스타민 수용체 (장시간 지속 형) 수용체 차단제. 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 발달을 예방하고 알레르기 반응을 촉진합니다. 그것은 항히스타민 제, 항 알레르기 성, 항문 양성 및 삼출 방지 작용이 있습니다. 모세 혈관 침투성을 감소시키고, 조직 부종의 발병을 방지하고, 평활근 경련을 완화시킵니다. 항 알레르기 효과는 30 분 후에 발생하며 8-12 시간 후 최대치에 도달하고 24 시간 지속되며 중추 신경계에는 영향을 미치지 않으며 중독을 유발하지 않습니다 (혈액 뇌 장벽을 통과하지 않기 때문에).

약동학
신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다. 최대 농도 도달 시간 - 1.3-2.5 시간; 음식 섭취는 1 시간 동안 느려지 며 노인의 최대 농도는 질병의 중증도에 따라 알코올 간 손상과 함께 50 % 증가합니다. 혈장 단백질과의 통신 - 97 %. 간에서 대사되어 사이토 크롬 P450, CYP3A4 이소 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6의 참여로 디카 르 보에 톡시 라라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다. 로라 타딘과 혈장 대사 산물의 평형 농도는 투여 5 일째에 도달합니다. 혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다. 로라 타딘의 반감기는 3-20 시간 (평균 8.4 시간)이며 활성 대사 산물은 8.8-92 시간 (평균 28 시간)입니다. (평균 18.2 시간)과 11-38 시간 (17.5 시간)을 보냈다. 알콜 성 간 손상의 경우, 질병의 중증도에 따라 반감기가 증가합니다. 신장과 담즙으로 분만. 만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.

사용에 대한 표시
계절 및 다년생 알레르기 비염, 결막염, 꽃가루 증, 두드러기 (만성 특발성 질환 포함), 혈관 부종, 알레르기 성 소양증 피부병; 의사 알레르기 반응, 벌레 물린에 알레르기 반응, 다양한 원인의 가려움.

금기 사항
과민. 임신, 젖 분비, 3 세까지의 어린이. 주의 깊게 - 간 장애.

투여 량 및 투여
인사이드
성인 및 12 세 이상 어린이 : 1 일 10mg (1 정) 10 mg의 일일 복용량.
3 세에서 12 세까지의 아이들, 1 일 5mg (1/2 타블렛). 1 일 복용량 - 5 mg.
30 kg 이상의 체중의 어린이 - 1 일 1 회 약 10 mg. 1 일 복용량 - 10 mg.

부작용
로라 타딘과 함께 아래에 열거 된 이상 반응은 빈도가 2 % 이상이고 위약 ( "젖꼭지")과 거의 같은 빈도로 관찰되었습니다.
성인 : 두통, 피로, 구강 건조, 졸음, 위장 장애 (메스꺼움, 위염), 발진 형태의 알레르기 반응. 또한 아나필락시스, 탈모, 비정상적인 간 기능, 심계항진, 빈맥 등의 드문보고가있었습니다.
소아에서는 두통, 긴장감, 진정 효과가 거의 없습니다.

과다 복용
증상 : 졸음, 심박 급속 증, 두통. 과다 복용시에는 의사에게 상담하십시오.
치료 : 구토 유발, 위 세척, 활성탄 복용.

다른 약과의 상호 작용
에탄올은 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.
에리스로 마이신, 시메티딘, 케토코나졸은 로라 타딘과 함께 사용하면 임상 증상을 나타내지 않고 ECG에 영향을주지 않으면 서 혈장 내 로라 타딘 농도를 증가시킵니다.
microsomal 산화 (phenytoin, barbiturates, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, 삼환계 항우울제) 인덕터는 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.

특별 지시 사항
치료 기간 동안, 정신 운동 반응의 집중력과 집중력의 증가가 요구되는 잠재적 위험 활동에 참여하는 것을 삼가해야합니다.

릴리스 양식
10mg 정제. 폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 7 ~ 10 정 1, 2 또는 3 개의 블리스 터 팩 (판지 상자에 사용하기위한 지침 포함).

유통 기한
3 년. 포장에 표시된 마감 시간보다 늦게 사용하지 마십시오.

저장 조건
건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약국 판매 조건
처방전없이.

제조업체 :
MAKIZ-PHARMA LLC, 러시아
109029, 모스크바, 자동차 여행, 6, 5면
생산 주소
109029, 모스크바, 자동차 여행, 6, 4면, 6면, 8 페이지
러시아 Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC
391800, Ryazan region., Skopinsky district, p. 우스 펜 스키
생산 주소
391800, Ryazan Region, Skopinsky District, Uspensky Rural District, Ryazan-Pronsk-Skopin 고속도로 92km 지역

등록 증명서가 발급 된 법인체의 이름과 주소 /
청구 권한
Nizhpharm OJSC, 러시아
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. 살간 스카 야 7

로라 타딘 (로라 타딘)

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로라 타딘 10-SL (로라 타딘 10-SL)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

작성 및 릴리스 양식

1 정에는 로라 타딘 10mg과 부형제 (젖당, MCC, 스테아르 산 칼슘)가 포함되어 있습니다. 블리스 터 스트립 포장 10 개. 1 또는 3 팩 포장 상자.

약리 작용

히스타민 H 차단1-수용체.

약력학

졸음을 일으키지 않으며 정신 운동 기능, 주의력, 수행력, 정신 활동에 영향을주지 않습니다.

약동학

소화관에서 잘 흡수됩니다. 이 작용은 30 분 후에 시작되어 24 시간 동안 지속되며 활성 간 대사 물질 인 dexarboethoxyloratadine이 포함 된 사이토 크롬 P450이 간에서 대사됩니다. C최대 로라 타딘과 그 활성 대사 산물은 각각 1.3 시간과 2.5 시간 후에 도달한다. T1/2 loratadine - 8 시간, dexarboethoxyloratadine - 약 28 시간.

약의 표시 Loratadin 10-SL

알레르기 성 비염 (계절, 연중 무휴), 알레르기 성 비염, 만성 특발성 두드러기, 알레르기 성 소양증 - 접촉 성 알레르기 성 피부염, 만성 습진 (종합 치료의 일환으로).

금기 사항

과민성 (구성 요소 포함), 임신, 모유 수유, 2 세 미만의 어린이.

임신과 수유 중 사용

임신에 금기. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다.

부작용

신경계 및 감각 기관에서 : 두통, 피로, 과민 반응.

소화관 부분에서 : 구강 점막의 건조, 메스꺼움, 구토, 위염.

알레르기 반응 : 피부 발진.

상호 작용

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole은 혈장 농도를 증가시킵니다.

투여 량 및 투여

인사이드 성인 및 12 세 이상 어린이 - 1 일 1 회 10mg, 1 일 복용량 - 10mg. 2-12 세 어린이 : 체중이 30kg 미만 - 5mg 1 일 1 회, 1 일 5mg, 30kg 초과 10mg 1 일 1 회, 1 일 복용량 10mg. 비정상적인 간 기능의 배경과 대비하여, 초기 용량은 5mg / 일입니다.

과다 복용

증상 : 졸음, 심박 급속 증, 두통.

치료 : 위 세척, 구토 및 설사약의 약속, 활성탄.

예방 조치

시토크롬 P450 시스템을 억제하는 약물의 동시 사용에주의해야합니다.

약의 저장 조건 Loratadin 10-SL

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약의 만료일 Loratadin 10-SL

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

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로라 다딘

◊ 위험하거나 모따기가있는 흰색 또는 거의 흰색의 평면형 원통형 정제.

부형제 : 락토오스 일 수화물 - 148 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 10.5 mg, 스테아르 산 - 2 mg, 감자 전분 - 최대 200 mg.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.

히스타민 N 차단제1-수용체. 그것은 항 알레르기, antipruritic, antiexudative 조치가 있습니다. 모세 혈관 침투성을 감소시키고 조직 부종의 발병을 방지하며 히스타민의 작용으로 인한 평활근의 수축 활성을 감소시킵니다.

치료 용량으로 투여하면 로라 다딘은 위장관에서 빠르게 흡수되어 신체에서 거의 완전히 대사됩니다. C최대 혈장 로라 타딘은 약 2.5 시간 후에 1 내지 3 시간 후 주요 대사 산물 인 데카 르 보에 톡실 로라 타딘에 도달한다.

식품의 동시 섭취로 로라 타딘과 데카 르 보에 톡시 라라 타딘의 생체 이용률은 각각 약 40 %와 15 % 증가하고 C최대 약 1 시간 씩 증가 하였는데, 이들 물질에 대한 값은 변하지 않았다.

loratadine의 혈장 단백질 결합은 약 98 %이며 활성 대사 산물은 덜 발음됩니다.

평균 t1/2 로라 타딘은 8.4 시간, 디카 르 보에 톡실 로라 타딘 - 28 시간 (8.8-92 시간)이다.

로라 타딘의 약 80 %가 소변과 대변을 포함한 대사 물로 10 일 이내에 같은 비율로 배설되며, 첫 일 동안 소변으로 약 27 %가 배출됩니다.

성인 및 12 세 이상 어린이뿐만 아니라 체중이 30kg 이상인 경우 - 1 일 1 회 10mg.

체중이 30kg 미만인 2 세부터 12 세까지의 어린이 - 1 일 1 회 5mg.

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 위염; 어떤 경우에는 - 비정상적인 간 기능.

중추 신경계의 측면에서는 드물게 피로, 두통, 과민증 (소아)이 증가합니다.

심혈관 시스템 이후 : 드물게 - 빈맥.

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진; 드문 경우, 아나필락시 성 반응.

피부병 반응 : 어떤 경우에는 - 탈모증.

억제는 CYP3A4 및 CYP2D6를 동질 효소 또는 (시메티딘, 에리스로 마이신, 케토코나졸, 퀴니 딘, 플루코나졸, 플루옥세틴 ​​(fluoxetine)을 포함) 그들의 참여 간에서 대사 약물 로라 타딘의 동시 사용으로 로라 타딘 및 / 또는 이들의 혈장 농도를 변경할 수도 마약.

마이크로솜 산화 유도제 (페니토인, 에탄올, 바르비 투릿, 지 독린, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제) 효과를 감소시킵니다.

loratadine의 사용으로 발작의 발달을 완전히 배제 할 수는 없으며 특히 발병이 늦은 환자에서 그러합니다.

신장이나 간 기능이 손상된 환자는 투약 요법을 수정해야합니다.

Loratadin은 임신과 수유 중에 사용하면 안됩니다.

실험 동물 실험에서, 중 용량의 로라 타딘은 태아에게 나쁜 영향을 미치지 않았으며, 다량으로 투여되었을 때 일부 태아 독성 영향이 관찰되었다.

스 프라 스타 인과 로라 타딘의 차이점

제약 시장은 알레르기 증상을 완화시키는 다양한 약물을 제공합니다. 약국 직원은 종종 Loratadine과 Suprastin에게 가장 인기있는 의약품으로 조언합니다. 선택에 문제가 있으면 의사와상의하거나 이러한 약에 대한 정보를 알 수 있습니다.

제약 시장은 알레르기 증상을 완화시키는 다양한 약물을 제공합니다. 약국 직원은 종종 Loratadine 및 Suprastin에게 조언합니다.

약물의 특성

로라 타딘

약물의 유효 성분은 로라 타딘 (loratadine)입니다. 방출 형태 - 정제 (10 mg) 및 경구 시럽 (5 ml 당 5 mg).

활성 성분은 강한 항히스타민 효과가 있습니다. 이는 해당 수용체의 차단제이기 때문입니다. 약물은 섭취 후 30 분 이내에 신속하게 행동하기 시작합니다. 가장 큰 효과는 8-12 시간 내에 달성되며 24 시간 이상 지속됩니다.

약물의 작용으로 알레르기 반응의 가려움증 및 기타 증상이 사라집니다. 이 약물은 항 증식 효과가 있습니다.

Loratadine은 이러한 문제에 대해 처방됩니다.

  • 알레르기 성 비염 - 알레르기 계절에 발생하는 질병과 1 년 내내 환자를 괴롭히는 증상.
  • 결막염, 두드러기;
  • 혈관 부종;
  • 곤충 물린의 배경에 개발 알레르기;
  • 피부병 - 알레르기, 접촉;
  • 만성 습진;
  • 의사 알레르기 증후군.

2 세 미만의 어린이 인 수유 및 임신 기간에는 약물 복용을 권장하지 않습니다. 로라 타딘은 약물의 활성 또는 추가 물질에 대한 민감성이 증가한 환자의 치료에는 사용되지 않습니다. 간 및 신장 질환의 경우, 의약품은 환자의 건강 상태를 고려하여 의사가 선택하는 용량의 교정을받을 수 있지만,받을 수는 없습니다.

그의 섭취의 배경에 대한 로라 타딘의 부작용 가능성 :

  • 소화 기계 - 메스꺼움 및 구토, 드문 경우에 간 문제;
  • 중추 신경계 - 두통, 피로감;
  • 심장 혈관계 - 빈맥.

때때로 환자들은 피부 발진, 탈모증에 대해 불평합니다.

Lorotadin은 2 세 미만의 수유기와 임신 기간에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

수프라 스틴

수프라 스테인의 활성 성분은 염소 클로로필 라민 (chloropramine hydrochloride)입니다. 약물에는 2 가지 형태의 방출이 있습니다 : 정제 (25mg) 및 주사액 (1 앰플 당 20mg).

유효 성분은 고전적인 항 알레르기 약으로 간주되는 pyribenzamine의 유사체입니다. Suprastin은 항히스타민 효과 외에도 항염 효과가 있으며 항 경련제와 항콜린 성 항균제도 있습니다.

약의 작용은 약이나 복용 후 15-30 분 후에 빠르게 시작됩니다. 첫 번째 시간에는 최대 효과가 관찰되며 약물의 효과는 최대 6 시간 지속됩니다.

사용에 대한 권장 사항 스 프레 스틴 (Suprastin)

  • 알레르기 성 비염, 알레르기 계절 또는 일년 중 발생;
  • 혈청 병;
  • 두드러기, 결막염;
  • 가려운 피부, 접촉 성 피부염;
  • 만성적으로 발생하거나 급성기에있는 습진
  • 알레르기 - 곤충 물기에 의해 나타나는 식품, 약물;
  • Quincke의 부종 (주사 만 가능).

이 약은 임신 중이고 모유 수유, 기관지 천식 발작, 약물 구성 요소에 대한 편협에 견딜 수 없습니다. 태블릿은 3 세 이하의 어린이에게 금기이며 주사는 신생아입니다.

간 및 신장 기능 장애 환자, 노약자 및 쇠약 환자는 스 프라 스틴 복용이 가능하지만 표준 용량 조절이 필요합니다.

치료의 배경에 부작용이 발생할 수 있습니다 :

  • 조혈 계통 - 빈혈, 백혈구 감소증, 혈액 구성의 변화;
  • 중추 신경계 - 졸음, 피로, 두통, 현기증, 경련 등의 증가;
  • 장기의 시력 - 증가 된 안압;
  • 심장 혈관계 - 혈압 강하, 심박수 감소;
  • 소화 기계 - 구강 건조, 복부 불편 감, 변변 부각, 메스꺼움 및 구토, 식욕 부진;
  • 비뇨기 계통 - 배뇨 관련 문제;
  • 근골격계 - 근육 약화.

Suprastin은 항히스타민 효과 외에도 항염 효과가 있으며 항 경련제와 항콜린 성 항균제도 있습니다.

비교 : Loratadine과 Suprastin의 차이점

약물이 항 알레르기 약이라는 사실에도 불구하고 그들은 서로 다릅니다.

유사성

두 약제의 작용 기작은 H1- 히스타민 수용체 차단에 목표를두고 있으므로 약물에는 항히스타민 제와 항 알레르기 성 항염제와 같은 효과가 있습니다.

수프 스틴틴과 로라 타딘은 사용법이 비슷합니다. 두 약제는 동일한 형태의 방출 - 정제가 있습니다.

차이점

Suprastin과 Loratadine의 차이점은 다음과 같습니다.

  • 마약의 구성은 다르다.
  • 방출 형태 - 정제 외에도 Loratadin은 시럽의 형태로 제공되며 Suprastin은 주사제의 형태로 제공됩니다.
  • 스 프라 스틴 (Suprastin)은 헝가리에서 생산되며 두 번째 약물은 여러 러시아 회사에서 생산됩니다.
  • 스 프라 스틴 (Suprastin)은 사용에 대한 적응증 및 금기증이 더 많으며, 부작용의 배경에 비해 스 퓨린 신 (Suprastin)은 개발 가능성이 더 높습니다.
  • Loratadin은 24 시간 더 오래 지속되며, 2 차 약은 6 시간까지 훨씬 적습니다.
  • 스 프린 스틴 1 일 복용량 - 75-100 mg, 2 차 약물 - 10 mg.

더 효과적이고 더 강한 무엇이

특정한 경우에 약물 중 어느 것이 더 효과적 일지에 대한 의문에 대해 의사는 임상상을 확인한 후 대답 할 수 있습니다. 의사는 또한 환자의 건강 상태, 나이 및 기타 요인을 고려합니다.

STD를 어떻게 도울 수 있습니까?

성병은 종종 가려움과 타박상을 동반합니다. 스 프라 스틴 (Suprastin)과 로라 타딘 (Loratadin)을 포함한 항 알레르기 약은 이러한 증상을 극복하는 데 도움이되지만 염증 과정을 막을 수는 없습니다.

더 싸게 뭐야?

Loratadine의 비용 - 15 루블에서. 릴리스 및 제조업체의 형태에 따라 다릅니다. Suprastin은 120 루블에서 더 많은 비용을 부담합니다.

약국 판매 조건

두 약제는 주사 용액을 제외하고 의사의 처방전없이 구입할 수 있습니다.

더 나은 것은 무엇입니까? Loratadin 또는 Suprastin

두 약에는 장점과 단점이 있습니다. 스프라 스틴 (Suprastin)은 더 많은 부작용이 있지만 솔루션 형태로 제공되기 때문에 편리합니다.

심한 알레르기 (예 : 아나필락시스 쇼크)의 경우 환자는 약을 먹을 수 없으며 주사가 필요합니다.

두 번째 약물의 장점은 우수한 내약성, 최면 효과의 부재, 어린이의 방출 형태 (시럽)의 존재 및 가격 경제성입니다. 약물의 빼기는 주사 가능한 방출 형태가 없다는 것입니다.

더 적합한 약을 선택하면 의사를 도울 것입니다.

아기

어린이를위한 약을 선택할 때 나이를 고려해야합니다. 로라 타딘은 2 세부터의 어린이 치료에 사용될 수 있으며, 스 프라 스타 인은 3 세부터 만 치료할 수 있습니다. 첫 번째 약물은 아이를 데리고 다니기에 편리한 시럽의 형태로 제공됩니다.

그러나 약물 선택에 대한 최종 결정은 의사가 환자를 검사 할 의사에 의해서만 결정될 수 있습니다.

알레르기가있다.

연구 결과에 따르면 Sorrastin을 포함한 1 세대 약물에 비해 Loratadin이 알레르기 증상에 더 빨리 대처할 수 있음이 밝혀졌습니다.

약물은 호환 가능합니까?

두 약물 모두 동일한 효과가 있으므로 동시에 복용하는 것은 의미가 없습니다. 그러나 한 약물을 다른 약물로 대체 할 수 있습니다. 대개 수프라 신 (Suprastin) 치료가 시작되지만 첫 번째 부작용이 많아 로라 타딘 (Loratadine)으로 대체됩니다.

Loratadine 및 Suprastin에 대한 의사 리뷰

Fedor, 치료사, 51, 코스트 로마 : "두 약 모두 효과적입니다. 로라 타딘 (Loratadine)을 복용하는 환자는 부작용이 적다 "고 말했다.

발렌티나 (44 세) 알레르기 전문의 사라토프 (Soratov)는 "나는 로라 타딘을 다른 약물보다 더 자주 추천한다.하지만 수프라 스테인은 일부 환자에게 더 적합하다. 부작용은 구강 건조, 메스꺼움, 현기증입니다. "

환자의 의견

Maxim, 37 세, Novocherkassk : "여름에는 종종 모기에 물어와 알레르기가 있습니다. 스퓌 프린은 이전에 도망 쳤지 만, 그의 신장은 그를 해치기 시작했다. 의사는 Loratadin에게 조치가 동일하고 가격이 저렴하다고 충고했다. 그래서 그것은 나왔다. 도움이되며 값이 쌉니다. 신장 문제는 더 이상 존재하지 않습니다. "

Alina, 27, Magadan : "나는 항상 알레르기가있는 Suprastin을 복용했다. 그는 끊임없이 자고 싶었습니다. 최근에, 의사는 Loratadin에게 조언했습니다. 이 약은 훨씬 좋습니다. 잘 도와주고, 수면은 당기지 않습니다. "

로라 타딘 방출 양식

로라 타딘 (LORATADINE, LORATADINE)은 알레르기 증상을 완화하거나 완화시키기 위해 가장 일반적으로 처방되는 약물입니다. 그것은 항 알레르기 약, 항히스타민 제의 그룹에 속합니다. 알레르기의 다양한 유형에 대한 효과적인 약물 : 꽃가루 알레르기, 계절 알레르기 rhinoconjunctivitis, 피부염, 쐐기풀 열, Quincke 부종, 습진. 현재 3 가지 제형으로 입수 할 수 있으며, 이들은 통상적이고 발포성의 정제, 시럽 (현탁액)이다.

작성 및 릴리스 양식

이 약물은 히스타민 H1 수용체를 차단하는 능력이 있습니다. 이 수용체는 알레르기 증상의 발현을 담당합니다. 그들은 평활근, 중추 신경계 및 혈관에 위치하고 있습니다. 로라 타딘은 신체의 피부에 알레르기 성 발진뿐만 아니라 심한 가려움증에도 효과적입니다.

로라 타딘의 항 알레르기 성, 항 부식성 및 삼출 방지 효과는 도포 후 30-60 분 동안 나타나며 약물의 최대 효과는 4-12 시간 후에 관찰되고 24-48 시간 동안 지속됩니다.

방출 형태에 따라 다양한 보조 성분이 활성 물질에 첨가되며 치료 효과에 영향을 미치지 않습니다.

로라 타딘에 도움이되는 것은 무엇입니까?

이 약물은 장기간의 치료 효과를 만들어 가려움증 및 삼출 방지 성질을 보여줍니다. 로라 타딘은 알레르기, 경련 및 붓기를 완화시켜줍니다.

이 약은 다음 질병 및 증상을 돕습니다.

  • 알레르기 성 비염 (계절 및 1 년 내내),
  • 결막염,
  • 꽃가루 증,
  • 두드러기 (만성 특발성 질환 포함),
  • 혈관 부종,
  • 가려운 피부병
  • 히스타민의 방출로 인한 의사 알레르기 반응,
  • 곤충 물기에 알레르기 반응.

사용 지침

알레르기 반응이 감지되면 Loratadine은 종종 처방 된 약 목록에 있습니다. 약물이 신체에 미치는 영향은 복잡합니다. 알레르기 증상의 징후를 줄여 혈액 내의 히스타민 농도를 감소시킵니다. 로라 타딘은 시럽의 형태뿐만 아니라 보통의 발포성 정제의 형태로 섭취 할 수 있습니다.

  • 먹기 전에 안에 섭취하십시오. 성인 환자와 12 세 이하 어린이에게는 1 정 (10mg) 또는 2 tsp가 처방됩니다. 시럽 하루. 코스 기간은 보통 10-15 일입니다.
  • 체중이 30kg 미만인 2 세부터 12 세까지의 어린이 - 1 일 1 회 5mg.

경우에 따라 성인과 어린이의 로라 타딘 치료 기간은 개별적으로 정해지며 1 일에서 28 일까지 걸릴 수 있습니다.

알약 / 시럽을 복용 한 후, 활성 물질은 혈액에서 15-20 분 내에 측정됩니다. 그 효과는 1-3 시간 내에 나타나며, 시럽 / 정제 복용 후 최대 8-12 시간에 이르며 12-16 시간 지속됩니다. 총 행동 지속 시간은 24 시간입니다.

로라 타딘을 복용하는 동안 다른 항히스타민 제제와 마찬가지로 알코올 사용을 완전히 제거하거나 사용을 최소화하는 것이 좋습니다. 이 경우, 다양한 부작용의 가능성은 극히 낮을 것이며, 약물의 치료 효과는 가능한 한 높을 것입니다.

치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

임신 중에도 복용 할 수 있습니까?

Loratadine은 임신 및 모유 수유 중 여성에게 금기입니다.

금기 사항

특별 지시 사항

Loratadine에 대한 지침에 따르면 간 기능 부전의 경우 약물의 활성 성분 제거에 위배 될 수 있으므로 약물의 초기 용량은 하루 5mg으로 감소합니다.

loratadine의 사용으로 발작의 발달을 완전히 배제 할 수는 없으며 특히 발병이 늦은 환자에서 그러합니다. 신장이나 간 기능이 손상된 환자는 투약 요법을 수정해야합니다.

이 약의 사용은 피부 알레르기 검사를 시행하기 최소 8 일 전에 폐지해야합니다.

Loratadin은 경우에 따라 용량 의존적 진정 작용을 유발할 수 있습니다.

신체에 대한 부작용

부작용의 가장 흔한 원인은 성분에 과도한 감도입니다. 그들은 치료를 중단 한 후 빨리 사라집니다. 그들의 외모는 신체의 조직으로 침투하는 약물의 신진 대사 산물에 대한 반응과 관련이있다.

Loratadine 복용으로 인한 부작용 :

로라 타딘은 항 알레르기 약이지만 성분의 개별 민감성이 증가하는 경우 이미 존재하는 알레르기 질환이 악화되거나 악화 될 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용은 약물을 많이 복용 할 때 발생합니다. 과다 복용의 증상은 정제와 시럽에서 동일합니다.

  • 중대한 졸음 및 증가 약점;
  • 빈맥;
  • 심한 통증.

과다 복용, 위 세척, 장 흡수제 사용,지지 및 증상 치료가 환자에게 나타납니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물을 다른 약물 및 항생제와 함께 사용하는 것은 의사의 권고에 따라야하며, 단일 효소 시스템으로 대사되는 경우 복용 된 약물 중 하나 또는 모두의 작용이 약화 될 수 있습니다.

지시 사항은 다음 사항을 나타냅니다.

정제의 유통 기한

이 약은 처방전없이 약국 네트워크에서 구할 수 있습니다. Loratadin은 공기 온도가 +25 ° C 이하인 건조한 곳에 보관해야합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년.

아날로그

로라 타딘 (Loratadine)의 유사체에는 약물 유사체 (drug-analogues)

  • 활성 물질의 유사체. 단 8 개 아날로그 : Klaritin, Erolin, Alerpriv 등
  • 생리 작용에 아날로그 (Diazolin, Peritol, Desloratadine, 등등).

약국 가격

거의 모든 약국에서 로라 타딘을 구입할 수 있습니다. 가장 값 비싼 형태의 약은 시럽입니다.

  • 정제 - 60-80 루블에서;
  • 시럽 - 100-200 루블.

모든 투약 형태는 경구 투여 용이다.

일반적인 특성

로라 타딘은 증상을 완화하거나 완화시키기 위해 알레르기에 가장 많이 처방되는 약물 중 하나입니다. 그것은 항 알레르기 약, 항히스타민 제의 그룹에 속합니다.

약물은 신체에 복합적인 영향을 미칩니다.

수반되는 알레르기 증상과 통증을 제거하면이 도구는 복잡한 효과가 있습니다.

중독성이 아니며 체계적이고 오래 지속되는 효과가 있습니다.

이 약물은 섭취 후 20-30 분 후에 효과가 나타납니다.

치료 효과는 하루 종일 지속됩니다.

이것은 2 세대 히스타민 약이며 따라서 디아 졸린, 스 프라 스틴, 클레 마스 틴과 같은 1 세대 약물보다 효과적입니다. 반대로, 그는 신경계에 영향을 미치지 않습니다.

구성

약물은 같은 이름의 활성 물질 인 로라 타딘 (loratadine)으로 구성됩니다. 이 구성 요소는 약물의 주요 구성 요소이며, H1- 히스타민 수용체의 장기 차단을 담당합니다

부형제의 다양한 변형은 약물의 전반적인 효과에 영향을 미치지 않으며 제조업체 및 기금의 방출 형태 (기존 또는 발포성 정제, 시럽)에 따라 달라집니다.

    시럽, 보조 성분은 글리세롤, 정제 된 설탕, 무수 구연산, 안식향산 나트륨, 프로필렌 글리콜, 식품 향료 "Apricot 059"또는 체리, 정제수로 대체됩니다.

릴리스 양식

오늘날이 약제는 세 가지 형태로 시판되고 있습니다 :

  • 로라 타딘 (Loratadin) 정제는 한쪽면에 대시가있는 보통 원형의 편평한 원통형 양면 볼록 모양입니다. 색상은 흰색 또는 황색입니다. 1 개의 정제는 10 mg의 양으로 로라 타딘을 함유하고;
  • 발포성 정제. 흰색 또는 노란 색. 로라 타딘의 함유량은 10mg입니다.
  • 특정 냄새가 나는 체리 또는 살구 시럽. 투명하거나 무색에서 밝은 황색, 녹색 황색의 색조입니다. 100ml 용량의 유리 또는 플라스틱 병으로 5ml의 측정 숟가락으로 제공됩니다. 액체 1ml에는 로라 타딘 1mg이 들어 있습니다.

정제는 7 개 또는 10 개 팩으로 포장됩니다. 폴리 염화 비닐과 호일의 윤곽 물집. 카톤 팩 - 1, 2, 3 물집.

비디오 : 항히스타민 제

약리학 적 특성

이 약물은 히스타민 H1 수용체를 차단하는 능력이 있습니다. 이 수용체는 알레르기 증상의 발현을 담당합니다. 그들은 평활근, 중추 신경계 및 혈관에 위치하고 있습니다.

히스타민은 체내에서 다양한 알레르기 반응의 발생을 담당하는 물질입니다.

이 수용체에 영향을 미치는 약물은 히스타민 생산의 강도를 감소시킵니다.

이것은 차례로 알레르기 반응의 증상을 제거하고 알레르기 (가려움증, 부종, 피부 발적, 근처 조직의 염증)의 증상을 완화시킵니다.

이 약물은 세포에서 히스타민 및 류코트리엔 C4를 억제하여 치료 효과를 나타냅니다.

이 물질은 20-30 분 (시럽, 발포성 정제 - 15-20 분)에 작용하며, 섭취 후 2-3 시간 내에 치료 효과가 관찰됩니다.

약물의 최대 농도는 1.5 시간 후에 달성됩니다. 최대 효과는 9-10 시간 후에 관찰됩니다. 행동의 지속 기간 - 하루.

약물의 특징과 1 세대 약물과의 차이점 :

  • 진정 작용의 부족;
  • 약물이 혈액 뇌 장벽에 침투하지 않기 때문에 심혈관 및 신경계에 영향을주지 않습니다.
  • 중독하지 마라.

약물은 몸에서 배설됩니다.

  1. 신장을 통해 혈액을 걸러 내고;
  2. 담즙과 함께;
  3. 소변;
  4. 대변이 같은 비율로

하프 타임은 8 시간입니다. 활성 물질의 신진 대사는 간세포에서 발생합니다.

약물의 작용 :

  • 항 알레르기 성;
  • 해독제;
  • antiexudative;
  • 모세관 투과성을 감소시켜 붓기를 제거합니다.
  • 평활근 경련을 완화시킵니다.

적응증

약이 처방되는 알레르기 반응 목록은 매우 광범위합니다. 이것은 거의 모든 알레르기 증상을 나타냅니다.

약물은 그러한 증상과 반응에 도움이됩니다.

  • 두드러기, 충혈과 가려움증 포함;
  • 비염 알레르기 성 자연, 계절 비염, 풍부한 코 분비물과 함께 정상적인 호흡 과정을 방해;
  • 재채기가 있건 없건 계절 꽃가루 증;
  • 부기 Quincke;
  • 소양증 성 피부염;
  • 결막염 (눈물 흘림, 빛에 대한 두려움, 눈 주변 부위 절단);
  • 알레르기 성 기관지 천식 (비 전염성);
  • 약물에 대한 알레르기 반응;
  • 곤충 물린에 사용;
  • 음식 알레르기;
  • 혈청 병;
  • 만성 형태의 습진;
  • 의사 알레르기 반응.

그것은 알레르기 반응의 결과를 완화하는 데 사용됩니다 : 광범위한 부종과 아나필락시 성 쇼크, 환자에게 심각한 위험을 나타내는.

금기의 로라 타딘

금기 사항 :

  • 임신 (어떤 경우에는 의사의 감독을받을 수 있음);
  • 모유 수유 중 취하는 것을 엄격히 금지합니다. 마약은 모유로 들어가고, 아기와 함께 모유로 들어갑니다.
  • 간 및 신장 질환에 대해서는 의사와상의하십시오. 간장이 손상된 경우 간에서의 생체 변형 후 약물의 농도가 두 배가되는 경우에는 일반적으로 이러한 질병에서 약물의 농도가 50 %가되면 금지되거나 감소됩니다.
  • 약물에 과민증;
  • 2 세 미만의 어린이 - 의료 감독하에 있음;
  • 에리스로 마이신과 케토코나졸을 투여하는 것은 용량 조절이 필요합니다.

부작용

부작용의 가장 흔한 원인은 성분에 과도한 감도입니다. 그들은 치료를 중단 한 후 빨리 사라집니다. 그들의 외모는 신체의 조직으로 침투하는 약물의 신진 대사 산물에 대한 반응과 관련이있다.

가능한 부작용 목록 (드물게) :

  • 신경계 : 현기증, 두통, 집중력 저하, 긴장, 불안, 불안, 무력증, 불면증, 우울증, 떨림, 말단 무감각;
  • 호흡기 : 다양한 형태의 기침, 재채기, 코 막힘, 축농증, 숨가쁨, 인두염, 후두염. 활성 대사 산물은 점막에 자극을 줄 수 있음을 의미합니다.
  • 근골격계 : 척추 통증, 관절통, 근육통, 종아리 경련;
  • 심장 혈관계 : 심계항진, 심박 급속 증;
  • 알레르기 현상, 약물 자체가 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시스 쇼크를 치료한다는 사실에도 불구하고;
  • 비뇨 생식기 : 소변의 변색, 배뇨시의 불편 함, mennogy, vaginitis;
  • 소화 기계 : 변비, 설사, 메스꺼움, 식욕 증가, 자만심, 황달, 간 괴사;
  • 기타 : 발한, 건조한 피부, 발진, 오한, 열, 시각 장애, 귀 통증.

투여 량 및 투여

사용 지침 :

  • 일반 정제 및 모든 형태의 약물은 식사 전 5-10 분에 하루에 한 번씩 복용합니다.
  • 비등성 정제는 200-250 ml의 물에 용해시킨다. 정제는 씹거나 빨지 않아야합니다.
  • 12 세 (성인 체중 30kg)의 성인과 어린이는 하루에 10ml를 처방받습니다. 이들은 측정 용 스푼 2 개 또는 태블릿 1 개입니다. 30 kg까지의 무게 - 복용량의 반.

치료 과정 - 단회 투여에서 한 달에 이르기까지.

과다 복용

과다 복용시 다음과 같은 현상이 관찰됩니다.

  • 약점과 졸음;
  • 빈맥;
  • 편두통.

복용량을 초과하는 경우 :

  1. 의사와 상담하십시오.
  2. 위장관 구토, 완하제, 위 세척에서 약물을 제거하십시오;
  3. 활성탄, Enterosgel, Polysorb의 흡수를 줄이십시오.

동시에 복막 투석은 효과가 없으며 신장 및 간 질환의 경우를 제외하고는 혈액 투석을 권하지 않습니다.

응용 기능

신장 및 간 질환에서 일일 복용량은 반으로 줄어들거나 (반정도 또는 5mg) 또는 격일로 복용합니다.

어린이를위한

소아용 사용 지침 : 2 년까지 약물은 바람직하지 않으며 의사의 권고에 따라 처방됩니다.

2 ~ 12 세의 나이에 복용량은 체중에 따라 다르며 최대 30 kg (반 피약 또는 5 mg)입니다. 어린이의 체중이 30kg 이상인 경우 12 ~ 18 세 어린이는 10mg 또는 전체 정제가됩니다.

임신과 수유중인

임신과 수유 중 로라 타딘은 처방되지만 태아에게 발생할 수있는 위험을 고려하여 임산부를위한 의도 된 혜택에서 나오는주의가 있습니다.

정확한 투여 량을 유지한다면 어린이에게 부정적인 영향을 미칠 가능성은 없습니다.

약물은 모유 수유시 엄격히 금기이며 약물은 모유로 전달 될 수 있으며 유아의 신체로 전달 될 수 있기 때문에 심장, 신장, 간, 호흡기의 작동에 심각한 장애를 일으킬 수 있습니다.

그럼에도 불구하고 약물 복용 없이는 관리가 불가능한 경우 모유 수유가 우유 제제로 대체됩니다.

드라이버

마약을 복용하는 동안 높은 위험 수준의 자동차, 유사한 장비 또는 제어 기술 메커니즘을 운전하는 것은 권장되지 않습니다.

집중력이 필요한 일을 할 때

집중력이 집중되고 신속하게 대응해야하는 업무에 종사하는 것은 바람직하지 않습니다.

관심의 예리함이 상실되면 위험한 결과가 초래되는 경우 그러한 작업에 종사하는 것은 금지됩니다.

제조사

러시아 연방 제조업체 :

우크라이나 출신 :

네덜란드에서 : Natur Product Europe.

헝가리에서 : Teva Pharmaceutical Industries.

세르비아 출신 : Hemofarm.

다른 약과의 상호 작용

이 약물을 다른 약물 및 항생제와 함께 사용하는 것은 의사의 권고에 따라야하며, 단일 효소 시스템으로 대사되는 경우 복용 된 약물 중 하나 또는 모두의 작용이 약화 될 수 있습니다.

에리스로 마이신, 케토코나졸, 시메티딘을 복용하면 로라 타딘의 농도가 증가하고 에리스로 마이신의 농도는 각각 15 % 감소합니다.

에탄올, phenytoin, barbiturates, 삼환계 항우울제는 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.

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형식 및 구성 해제

  • 정제 : 원형, 납작한 원통형, 흰색 또는 색상이 거의 흰색, 모따기 및 위험 (10 개, 물집이있는 경우 1, 2 또는 3 팩의 상자 팩에 있음);
  • 시럽 : 무색 또는 연한 노란색의 색을 띠고 딸기 향과 냄새가 있습니다 (어두운 유리 병에 50 또는 100ml, 골판지 다발에 1 회 분량의 컵이나 스푼이 들어 있습니다).
  • 활성 성분 : loratadine - 10mg 1 정;
  • 보조 성분 : 나트륨 카르복시 메틸 전분, 미정 질 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트, 옥수수 전분, 콜로이드 성 이산화 규소, 락토스 일 수화물, 탈크.
  • 유효 성분 : loratadine - 5 ml에 5 mg;
  • 보조 성분 : 프로필렌 글리콜, 메틸 하이드 록시 벤조 에이트, 무수 글리세린, 수 크로스, 정제수, 구연산, 딸기 맛.

사용에 대한 표시

로라 타딘은 다음과 같은 경우에 사용됩니다 :

  • 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 계속되는);
  • 알레르기 성 결막염;
  • 꽃가루 증;
  • 만성 특발성 두드러기;
  • 가려운 피부병 (만성 습진, 접촉 성 알레르기 성 피부염);
  • 곤충 물림에 알레르기 반응;
  • 혈관 부종;
  • 히스타민에 대한 가짜 알레르기 반응;
  • 기관지 천식 (원조).

금기 사항

약물은 다음과 같은 경우 금기입니다.

  • 2 세까지의 어린이 연령;
  • 임신;
  • 수유;
  • 로라 타딘 또는 보조 성분에 대한 과민성.

투약 및 관리

로라 타딘의 두 복용법은 하루에 한 번씩 구두로 복용해야합니다.

성인과 12 세 이상의 어린이에게는 각각 10mg (1 정 또는 10ml 시럽)이 처방됩니다.

체중에 따라 2-12 세 어린이를위한 권장 일일 복용량 :

  • 30 kg 미만 - 5 mg (1/2 정제 또는 5 ml 시럽);
  • 30 kg - 10 mg (1 정 또는 10 ml 시럽).

로라 타딘의 제거에 장애가 발생할 가능성이 있기 때문에 간 및 / 또는 신장 기능 장애가있는 환자는 투약 요법을 수정해야합니다.

부작용

임상 연구에 따르면, 로라 타딘을 복용했을 때의 부작용 빈도는 위약을 사용했을 때와 거의 동일합니다.

  • 신경계 : 불안, 어지러움, 두통, 피로, 기억 상실, 떨림, 우울증, 안검 상진, 졸음, 발성 장애, 무력증, 감각 이상, 운동 이상증, 동요 (어린이);
  • 피부 및 피하 조직 : 피부염;
  • 비뇨기 및 비뇨기 계통 : 소변을 보는 고통스러운 충동, 소변 색깔, 질염, 월경 불량증, 월경 불량을 변화시킵니다.
  • 신진 대사 : 발한, 체중 증가, 갈증;
  • 근골격계 : 관절통, 종아리 근육 경련, 근육통;
  • 소화 기계 : 식욕 부진, 맛의 변화, 변비 또는 설사, 구강 건조, 소화 불량, 췌장염, 구내염, 위염, 오심, 식욕 증가, 구토;
  • 호흡기 계통 : 부비동염, 건조한 코 점막, 기침, 기관지 경련.
  • 심장 혈관계 : 동맥압의 감소 또는 증가, 빠른 심장 박동;
  • 알레르기 반응 : 감광성, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종;
  • 기타 : 오한, 발열, 허리 통증, 가슴, 유선.

과다 복용 증상 : 두통, 졸음, 빈맥. 과다 복용의 경우, 위장관에서 약물을 제거하고 흡수를 줄이기위한 조치를 취해야합니다 (위 세척, 구토 또는 완하제, 활성탄 복용). 혈액 투석은 권장하지 않으며, 복막 투석은 효과가 없습니다. 증상 치료.

특별 지시 사항

로라 타딘을 사용하면 특히 발병 위험이있는 환자에서 발작의 위험을 완전히 없앨 수 없습니다.

알레르겐에 대한 피부 검사를 수행해야하는 경우 적어도 일주일 전에 약물을 취소해야합니다.

치료 용량으로 복용했을 때, 약물은 반응 속도와 집중력에 악영향을 미치지 않습니다. 신경계로부터의 부작용 발병의 경우, 차량을 운전하고 메커니즘으로 작업 할 때주의를 기울여야합니다.

약물 상호 작용

cYP2D6 및 CYP3A4 이소 효소를 억제하거나 간장에서 케토코나졸, 에리스로 마이신, 퀴니 딘, 플루옥세틴, 시메티딘, 플루코나졸을 포함한 약물로 로라 타딘을 동시에 사용하면 혈장 내의 두 물질의 농도가 달라질 수 있습니다.

Loratadine의 효과는 microsomal 산화 (에탄올, tricyclic 항우울제, barbiturates, rifampicin, zixorin, phenytoin, phenylbutazone)의 인덕터에 의해 감소됩니다.

스토리지 이용 약관

건조하고 어두운 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 15 - 25ºC의 온도에 보관하십시오.

유통 기한 - 2 년.

구성

정제의 조성 : 로라 타딘 (10 ㎎ / ㎏), MCC, 감자 전분, 락토스 일 수화물 및 스테아린산.

시럽 활성 물질의 조성은 무수 시트르산, 정제 된 설탕, 소듐 벤조 에이트, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 식품 향료 "Apricot 059", 정제수뿐만 아니라 1mg / ml의 농도로 포함됩니다.

릴리스 양식

로라 타딘에는 두 가지 투약 형태가 있습니다.

  • 10 mg 정제 (No. 10 * 1 또는 No. 10 * 3);
  • 시럽 1 ㎎ / ㎖ (바이알 또는 용기 50 및 100 ㎖).

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

약력학

로라 타딘은 2 세대 항 알레르기 약입니다. H1 형 히스타민 수용체 차단제. 그것은 1 세대 약물과 비교하여 더 오래 지속되는 효과가 있습니다. 중추 신경계, 중추 신경 결절 및 심장 혈관계에 영향을 미치지 않으며, 진정 작용과 콜린 용해 작용이 없습니다.

복잡한 antipruritic, antiexudative 및 antiallergic 활동을 보여줍니다. 모세 혈관 벽의 침투성을 감소시키고 조직 부종의 발병을 예방하며 근육 경련을 완화시킵니다.

오랫동안 Loratadine을 복용 한 환자의 경우 ECG에 큰 변화가 없었으며 물리학 및 실험실 연구의 지수가 변경되었습니다.

약동학

알약 / 시럽을 복용 한 후, 활성 물질은 혈액에서 15-20 분 내에 측정됩니다. 그 효과는 1-3 시간 내에 나타나며, 시럽 / 정제 복용 후 최대 8-12 시간에 이르며 12-16 시간 지속됩니다. 총 행동 지속 시간은 24 시간입니다.

혈장 단백질과 97 %의 관련성 있음. 그것은 "첫 번째 통로"의 뚜렷한 신진 대사가 특징입니다. BBB를 관통하지는 않지만 모유에 들어갑니다.

간장에서 거의 완전하게 biotransformed isoenzymes СYР3А4 및 СYР2D6 (덜 활동을 보여줍니다)의 형성과 함께 desloratadine (descarboethoxyloratadine)의 형성 loratadine의 약리 활성 대사 산물입니다.

Css (정상 상태에서 원하는 혈장 농도)는 약물 사용 5 일째에 달성됩니다.

T1 / 2 로라 타딘 - 청년기는 3-20 시간, 노인은 6.7-37 세입니다. 데스 로라 타딘의 경우,이 수치는 각각 8.8-92 및 11-38 시간입니다.

알콜 성 간 질환에서는 로라 타딘의 약물 동태 학 변수가 두 배가되는 반면, 데스 로라 타딘의 약물 동태 프로파일은 손상되지 않은 간 환자와 비교하여 변하지 않는다.

신진 대사 물질 및 생성물은 소변과 대변으로 배출됩니다.

만성 신장 질환 환자의 경우 약동학 변수의 값은 건강한 신장 환자와 비교하여 변하지 않습니다. 혈액 투석은 약물의 약물 동태 프로파일을 변경하지 않습니다.

사용에 대한 적응 Loratadina : 왜이 ​​약과 시럽인가?

로라 타딘 정제는 무엇이됩니까?

로라 타딘 정제는 알레르기 질환의 증상 치료에 사용됩니다. 이 약은 알레르기 성 비염 (연중 또는 계절성), 두드러기 (급성 또는 만성), 알레르기 성 결막염, 벌레 물림에 대한 알레르기, 혈관 부종, 히스타민 억제제에 대한 의사 알레르기 반응, 만성 습진 및 접촉 성 피부염에 효과적입니다.

시럽 형태의 로라 타딘 사용에 대한 적응증

시럽은 소아과에서의 사용을 목적으로합니다. 특히 30 개월까지 24 개월에서 12 세 사이의 어린이를 치료하는 데 사용됩니다.

이 약은 HYC (만성 특발성 두드러기), 알레르기 성 비염 ( "건초열"을 포함), 알레르기 성 결막염, 알레르기 성 pruritic 피부병 (다른 약물과 병용) 및 히스타민 반응 및 반응의 방출로 인한 의사 알레르기 반응의 증상을 빠르고 효과적으로 완화합니다. 곤충.

금기 사항

  • 정제 / 시럽의 성분에 대한 편협;
  • 임신;
  • 수유;
  • 최대 2 세.

체중이 30kg 미만인 아이들에게 바람직한 복용 형태는 시럽입니다.

조심해서, Loratadine은 심각한 간 병리를 가진 환자에서 사용됩니다.

부작용

약물 사용의 배경에 대한 부작용은 위약과 동일한 빈도로 발생합니다.

가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 두통;
  • 졸음;
  • 현기증;
  • 피로;
  • 구강 건조;
  • 알레르기 성 발진;
  • 심계항진;
  • 빈맥;
  • 메스꺼움 및 / 또는 구토;
  • 위염;
  • 식욕 증가;
  • 간 기능의 병리학 적 변화;
  • 탈모증;
  • 과민 반응 (아나필락시 포함).

시럽 / 정제 복용 후 24 개월에서 12 세 사이의 어린이에게는 긴장, 불안, 두통 및 피로가 나타났습니다.

사용 설명서 Loratadina

Loratadine 정제 : 사용 지침

12 세 이상인 환자는 하루 10mg의 용량으로 처방됩니다.

간 기능 장애가있는 환자는 하루 10mg의 용량으로 치료를 시작해야합니다. 매일 또는 5 mg / 일. 매일

신장 기능 장애 및 노인에서 표준 모드로 약물을 사용합니다. 복용량 조정의 필요성이 없습니다.

Loratadine Teva, Loratadine-Stoma, Loratadine-Verte 및 Loratadine-Stad의 사용법에도 동일한 권장 사항이 제공됩니다. 유일한 차이점은 Teva Pharmaceutical Industries 및 STADA에서 제조 한 의약품의 연령 제한입니다. 그들은 3 세 이하의 어린이에게 처방되지 않습니다.

코스의 기간은 임상 상황의 특성에 따라 의사가 결정합니다.

알레르기가 강하게 나타나는 경우 로라 타딘 (예 : 코르티코 스테로이드 연고 또는 코르티코 스테로이드 제제, 면역 자극제, 눈물 등)의 보충제로 다른 약물을 사용할 수 있습니다.

시럽 지침

12 세 이상의 환자는 1 p / day를 복용하도록 처방됩니다. 복용량 당 2 티스푼 (10mg). 간 기능 장애가있는 환자는 격일로 복용량을 섭취해야합니다.

약물의 아이들 태블릿 형태에 사용하기위한 지침.

12 개월 이상 된 어린이는 체중이 30kg을 초과하는 경우에만 처방 된 알레르기 약입니다. 소아에게 최적의 용량은 5mg / 일입니다.

어린이 시럽 지침

24 개월 이상 된 어린이는 몸무게가 30kg 이상이고, 찻 숱가락이 2 개이며, 몸무게가 30kg 미만인 어린이는 하루에 티스푼 1 잔을 제공합니다.

코스 기간은 보통 5 일에서 10 일입니다.

과다 복용

과다 복용과 관련하여 항콜린 성 증상의 발생률이 증가합니다 : 두통, 빈맥, 졸음.

과다 복용, 위 세척, 장 흡수제 사용,지지 및 증상 치료가 환자에게 나타납니다.

상호 작용

케토코나졸과 동시에 사용하면, Erythromycin은 Loratadine의 혈장 농도를 증가 시키지만, ECG를 포함하여 임상 적으로는 나타나지 않습니다. 그 효과는 아마도 시토크롬 P-450 시스템의 CYP3A4 동위 효소의 이러한 수단에 의한 억제로 인해 약제의 손상된 대사에 기인한다.

정제 / 시럽과 프로테아제 억제제 (Ritonavir, Amprenavir, Nelfinavir)의 동시 사용은 또한 로라 타딘의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

다른 H1- 타입 히스타민 수용체 차단제, 오피오이드 수용체 작용제, 벤조디아제핀, 삼환계 항우울제, 신경 이완제, 수면제 및 진정제와 함께 복용량 - 의존성 진정 효과가 개발 될 가능성이있다.

저장 조건

25ºC 이하의 온도에있는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

특별 지시 사항

Loratadin은 경우에 따라 용량 의존적 진정 작용을 유발할 수 있습니다.

이 약물은 차량이나 다른 메커니즘을 작동시키는 능력에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 환자는 로라 타딘의 부작용 중 하나가 졸음이라고 알려야합니다.

알레르겐에 대한 피부 검사가 필요한 경우, 약 복용은 검사 전 적어도 7 일 전에 취소해야합니다.

정제의 구성에는 갈락토스, 락타아제 결핍증 또는 포도당 / 갈락토오스 흡수 장애 증후군의 드문 형태로 사람들을 지명하기 위해 금기되는 유당이 포함됩니다.

당뇨병 환자에게 시럽을 처방 할 때는 정제 된 설탕으로 구성되어야한다는 것을 명심해야합니다.

로라 타딘의 유사품

구성의 Loratadin의 유사어 (동의어) : Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loretadin, Llotadin, Obama, Claritel, 에롤린.

Allerfeks, Diazolin, Dimebon, Dinoks, 케 토티 펜, Nalorius, peritol, Telfast, Fenkarol, Aerius, 데스 로라 타딘 : 액션 유사한기구와 마찬가지로 제제.

로라 타딘 또는 클라리 틴이 더 좋습니다.

클라리 틴의 주요 구성 성분은 로라 타딘 (Loratadine)이며, 성분은 로라 타딘 (Loratadine)과 동일한 농도의 정제와 시럽에 들어 있습니다.

약제 학적으로 동등하기 때문에 약물의 가격은 크게 다릅니다. Schering-Plough에서 생산 된 Claritin은 러시아 측보다 훨씬 비쌉니다.

로라 타딘과 데스 로라 타딘, 차이점

데스 로라 타딘은 로라 타딘의 주요 대사 산물이지만 이미 항히스타민 제 3 세대에 속합니다.

그들과 그들의 전임자 사이의 주요 차이점은 QT 간격에 영향을 미치지 못한다는 것이다.

2 세대의 준비는 심장 근육의 칼륨 채널을 차단할 수 있는데, 부정맥의 발생과 QT 간격의 연장과 관련이 있습니다. 이 부작용의 가능성은 증가합니다.

  • 로라 타딘 마크로 라이드, 항균제, 항우울제와 병용 할 때;
  • 자몽 주스와 함께 약을 사용할 때;
  • 중증 간 기능 장애 환자.

Loratadine과 Desloratadine의 비교 연구 (비교 복용량에서)는 독성 지표 (양적 및 질적 양)간에 차이가 없음을 보여주었습니다.

세티 리진 (cetirizine) 또는 로라 타딘 (loratadine)?

세티 리진 (cetirizine)은 2 세대 항히스타민 제로서 말초 수용체 인 히스타민 H1 형의 매우 선택적 길항제이다. 모든 2 세대 약물의 일반적인 특성은 다음과 같습니다.

  • 효과의 신속한 개시;
  • 치료 용량으로 사용될 때 항콜린 성 및 진정 작용의 최소 심각성;
  • 행동 지속 기간;
  • 장기 사용의 배경에 tachyphylaxis가없는 것.

이 약은 피부에 잘 침투하여 알레르기의 피부 증상을 효과적으로 제거 할 수있는 능력이 특징입니다.

용혈성 빈혈, 아나필락시스, 공격적인 반응 suorogi, 담즙, 환각, 사구체 신염, 자살 충동 및 자살, 간염, 심한 저혈압, 구강 안면 운동 장애, 사산 : 시판 후 기간 동안 애플리케이션 물질 세티 리진에 대한 연구는 드물지만 잠재적으로 심각한 부작용을 기록, 혈소판 감소증.

Cetrin 또는 Loratadine - 어느 쪽이 좋습니까?

Cetrin은 cetirizine보다 비싼 유사체입니다. 그것의 기초는 동일한 활성 성분 - 세티 리진 (cetirizine)이다. 이 약물은 알레르기의 피부 증상 완화에 선호됩니다.

로라 타딘과 알콜

이 약물은 알코올이 중추 신경계에 미치는 영향을 억제하지 않습니다.

임신과 수유 중 로라 타딘

임신 중 약물 사용에 관한 자료는 매우 적습니다. 동물 실험은 생식 독성의 위험이 없음을 보여주었습니다. 그러나 제조업자는 임산부에게 약물 사용을 피할 것을 권장합니다.

물리 화학적 데이터는 약물의 활성 물질과 그 대사 산물이 모유로 배설됨을 나타냅니다. 그러므로 아기의 잠재적 위험을 배제 할 수 없기 때문에 Loratadine은 모유 수유시 복용하지 않는 것이 좋습니다.

Loratadine 리뷰

로라 타딘은 2 세대 약물 중에서 가장 인기있는 항 알레르기 약 중 하나입니다. 말초 H1 형 수용체에 대한 결합 강도가 더 높아지는 것으로 설명되는 일부 유사체와 비교할 때 항히스타민 제 활성이 현저히 높습니다.

의사의 검토에 따르면 Loratadine은 진정 작용이 박탈되고 에탄올의 효과가 향상되지 않으며 심장 독성 효과가 없으며 다른 약물과 상호 작용하지 않으며 중독을 유발하지 않는다는 사실을 확인합니다.

환자, 시럽 및 알레르기 약에 따르면 Loratadine는 효과가 있고 오랫동안 행동하고 매우 부드러운 제품입니다. 또한, (어른과 어린이 모두) 복용하는 것이 편리합니다.

Loratadine Teva의 리뷰는 동일한 상표명으로 생산되는 값싼 러시아 약품의 리뷰와 사실상 동일하다는 점에 유의해야합니다.

로라 타딘은 얼마입니까?

Loratadine의 가격은이 약을 생산 한 회사에 달려 있습니다. 예를 들어, OAO Tatkhimpharmpreparaty의 Loratadine 정제의 가격은 27-35 루블입니다. 10 번 포장에 대해서는 Loratadina-Teva의 7 정을 150 루블로 평균 구매할 수 있습니다. 시럽 가격은 125-150 루블입니다.

가격 5.8 UAH 우크라이나에서 Loratadine. 순전히 Kharkov Loratadin Stoma에서 생산됩니다. 약 제약 회사 "Darnitsa"조금 높은 가격 - 약 9-11 UAH. 시럽의 평균 가격은 28 UAH입니다.

Loratadine은 연고 형태로 제공되지 않지만 약국에서는 비강 "Grippferon with Loratadine"을 찾을 수 있습니다. 이 약은 알레르기 성 비염 환자를 포함하여 인플루엔자 및 ARVI를 치료하는 데 사용됩니다. 평균 200 루블을 사면 구입할 수 있습니다.

로라 다딘 약

20 년 이상 동안이 항히스타민 제제 (더 정확하게는 여러 상품명으로 생산되는 물질)가 의사들에 의해 더 자주 처방되기 때문에 가장 인기있는 것으로 여겨집니다. 러시아 연방 정부는 오랫동안 알레르기 증상을 없애주는 히스타민 수용체를 차단하기 때문에 가장 중요한 약물 중 하나를 만들 것입니다. 환자들에 따르면, 이것은 가장 효과적인 항히스타민 제제이며, 미국과 영국에서이 유형의 모든 약물 중에서 처방전없이 구입할 수 있습니다.

작성 및 릴리스 양식

알레르기에 대한 약물 로라 타딘은 여러 제약 회사에서 생산되며 정제 (가장 일반적인 버전, 팩당 7 개, 10 개 또는 30 개) 및 시럽 (50 개 또는 100ml 병) 형태로 약국에서 제공됩니다. 후자는 어린 어린이에게 더 편리합니다. 모든 형태의 방출에서 유효 성분은 동일합니다 : 동일한 이름의 물질 인 loratadine의 모든 농도는 1 정당 10mg 또는 용액 1ml 당 1mg이며, 그 차이는 보조 구성 성분에만 있습니다. 세부 사항은 표에서 고려 될 수 있습니다 :

알레르기의 유형에 대한 자세한 내용은