메인 동물

Loratadine - 공식 사용 지침

지시 사항
약의 의학적 사용에 관한

등록 번호 :

약의 상표명 : Loratadine STADA

국제 비영리 상호 : Loratadine

용법 용량 : 정제

구성
각 태블릿에는
유효 성분 : loratadine 10 mg;
부형제 : 유당 (우유당) - 77.5 mg, 스테아르 산 칼슘 - 1.0 mg, 감자 전분 - 10.0 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 (primelloza) - 1.5 mg.

설명
패싯과 위험한 흰색 또는 거의 흰색의 평평한 원통 모양의 정제.

약물 요법 그룹 :
항 알레르기 약 - H1- 히스타민 수용체 차단제.

ATX 코드 : [R06AX13]

약리 작용
로라 타딘 (Loratadin) - H1- 히스타민 수용체 (장시간 지속 형) 수용체 차단제. 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 발달을 예방하고 알레르기 반응을 촉진합니다. 그것은 항히스타민 제, 항 알레르기 성, 항문 양성 및 삼출 방지 작용이 있습니다. 모세 혈관 침투성을 감소시키고, 조직 부종의 발병을 방지하고, 평활근 경련을 완화시킵니다. 항 알레르기 효과는 30 분 후에 발생하며 8-12 시간 후 최대치에 도달하고 24 시간 지속되며 중추 신경계에는 영향을 미치지 않으며 중독을 유발하지 않습니다 (혈액 뇌 장벽을 통과하지 않기 때문에).

약동학
신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다. 최대 농도 도달 시간 - 1.3-2.5 시간; 음식 섭취는 1 시간 동안 느려지 며 노인의 최대 농도는 질병의 중증도에 따라 알코올 간 손상과 함께 50 % 증가합니다. 혈장 단백질과의 통신 - 97 %. 간에서 대사되어 사이토 크롬 P450, CYP3A4 이소 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6의 참여로 디카 르 보에 톡시 라라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다. 로라 타딘과 혈장 대사 산물의 평형 농도는 투여 5 일째에 도달합니다. 혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다. 로라 타딘의 반감기는 3-20 시간 (평균 8.4 시간)이며 활성 대사 산물은 8.8-92 시간 (평균 28 시간)입니다. (평균 18.2 시간)과 11-38 시간 (17.5 시간)을 보냈다. 알콜 성 간 손상의 경우, 질병의 중증도에 따라 반감기가 증가합니다. 신장과 담즙으로 분만. 만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.

사용에 대한 표시
계절 및 다년생 알레르기 비염, 결막염, 꽃가루 증, 두드러기 (만성 특발성 질환 포함), 혈관 부종, 알레르기 성 소양증 피부병; 의사 알레르기 반응, 벌레 물린에 알레르기 반응, 다양한 원인의 가려움.

금기 사항
과민. 임신, 젖 분비, 3 세까지의 어린이. 주의 깊게 - 간 장애.

투여 량 및 투여
인사이드
성인 및 12 세 이상 어린이 : 1 일 10mg (1 정) 10 mg의 일일 복용량.
3 세에서 12 세까지의 아이들, 1 일 5mg (1/2 타블렛). 1 일 복용량 - 5 mg.
30 kg 이상의 체중의 어린이 - 1 일 1 회 약 10 mg. 1 일 복용량 - 10 mg.

부작용
로라 타딘과 함께 아래에 열거 된 이상 반응은 빈도가 2 % 이상이고 위약 ( "젖꼭지")과 거의 같은 빈도로 관찰되었습니다.
성인 : 두통, 피로, 구강 건조, 졸음, 위장 장애 (메스꺼움, 위염), 발진 형태의 알레르기 반응. 또한 아나필락시스, 탈모, 비정상적인 간 기능, 심계항진, 빈맥 등의 드문보고가있었습니다.
소아에서는 두통, 긴장감, 진정 효과가 거의 없습니다.

과다 복용
증상 : 졸음, 심박 급속 증, 두통. 과다 복용시에는 의사에게 상담하십시오.
치료 : 구토 유발, 위 세척, 활성탄 복용.

다른 약과의 상호 작용
에탄올은 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.
에리스로 마이신, 시메티딘, 케토코나졸은 로라 타딘과 함께 사용하면 임상 증상을 나타내지 않고 ECG에 영향을주지 않으면 서 혈장 내 로라 타딘 농도를 증가시킵니다.
microsomal 산화 (phenytoin, barbiturates, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, 삼환계 항우울제) 인덕터는 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.

특별 지시 사항
치료 기간 동안, 정신 운동 반응의 집중력과 집중력의 증가가 요구되는 잠재적 위험 활동에 참여하는 것을 삼가해야합니다.

릴리스 양식
10mg 정제. 폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 7 ~ 10 정 1, 2 또는 3 개의 블리스 터 팩 (판지 상자에 사용하기위한 지침 포함).

유통 기한
3 년. 포장에 표시된 마감 시간보다 늦게 사용하지 마십시오.

저장 조건
건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약국 판매 조건
처방전없이.

제조업체 :
MAKIZ-PHARMA LLC, 러시아
109029, 모스크바, 자동차 여행, 6, 5면
생산 주소
109029, 모스크바, 자동차 여행, 6, 4면, 6면, 8 페이지
러시아 Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC
391800, Ryazan region., Skopinsky district, p. 우스 펜 스키
생산 주소
391800, Ryazan Region, Skopinsky District, Uspensky Rural District, Ryazan-Pronsk-Skopin 고속도로 92km 지역

등록 증명서가 발급 된 법인체의 이름과 주소 /
청구 권한
Nizhpharm OJSC, 러시아
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. 살간 스카 야 7

Loratadine 정제 : 사용 지침

구성

각 정제에는 다음이 포함됩니다.

활성 성분 - 로라 타딘 10.0 mg;

부형제 : 락토오스 일 수화물, 예비 젤라틴 화 옥수수 전분, 나트륨 전분 글리콜 레이트 (유형 A), 마그네슘 스테아 레이트.

설명

약리 작용

H1- 히스타민 수용체 차단제 (지속 형). 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 발달을 예방하고 알레르기 반응을 촉진합니다. 그것은 항 알레르기, antipruritic, anti-exudative 조치가 있습니다. 모세 혈관 침투성을 감소시키고 조직 부종을 예방합니다. 항 알레르기 효과는 약물 복용 후 처음 1-3 시간 내에 나타나며 8-12 시간 후 최대치에 도달하고 24 시간 지속되며 중추 신경계에는 영향을주지 않으며 (혈액 뇌 장벽을 통과하지 않기 때문에) 중독을 유발하지 않습니다.

약동학

신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다. 최대 농도 도달 시간 - 1.3-2.5 시간; 음식 섭취는 1 시간 동안 느려지 며 혈장 단백질과의 전달은 97 %입니다. 간에서 대사되어 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 참여하는 데카 르 보에 톡실 로라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다. 투여 5 일째에 로라 타딘과 대사 산물의 혈장 내 고정 농도에 도달한다. 혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다. 로라 타딘의 반감기는 3-20 시간 (평균 8.4 시간), 활성 대사 산물은 8.8-92 시간 (평균 28 시간)입니다. (평균 18.2 시간)과 11-38 시간 (17.5 시간)을 보냈다. 신장과 담즙으로 분만.

최대 혈장 농도 (C최대), 로라 타딘과 그 대사 산물의 AUC는 건강한 환자에 비해 만성 신부전 환자에서 증가한다. 이 환자들에서 로라 타딘과 그 대사 산물의 반감기는 건강한 환자 들과는 약간 다릅니다. 혈액 투석은 로라 타딘과 그 대사 산물의 약물 동태에 영향을 미치지 않았다.

만성 알코올 중독 손상에서 С 값티야 Loratadine의 AUC는 두 배가되었지만, 일반적으로이 환자들의 약물 동태 프로파일은 건강한 환자의 프로파일과 약간 다릅니다. 로라 타딘과 그 대사 산물의 반감기는 각각 24 시간과 37 시간이며, 간 손상의 중증도가 증가함에 따라 증가합니다.

임상 연구에 따르면 로라 타딘과 그 대사 산물의 약물 동력 학적 프로파일은 젊은층과 노인간의 지원자간에 비교가 가능합니다.

사용에 대한 표시

금기 사항

활성 물질 또는 약물의 보조 성분 중 어느 하나에 대한 과민성, 수유 기간.

주의 : 간 기능 장애, 임신.

임신과 수유기

임신 중 로라 타딘 사용에 관한 자료가 충분하지 않습니다. 동물 연구는 생식 독성을 밝혀 내지 못했습니다. 예방 조치로 임신 중 로라 타딘 사용을 피하는 것이 좋습니다. 로라 타딘과 그 대사 산물은 모유로 전달됩니다. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 량 및 투여

성인 및 12 세 이상의 어린이에게는 1 일 1 회 10mg (1 정)이 처방됩니다.

소아과에서 사용 : 2 세에서 12 세 사이의 어린이, 체중에 따라 용량이 정해집니다. 어린이의 체중이 30kg 이상인 경우 : 하루에 한 번 10mg (1 정). 아이의 체중이 30kg 이하인 경우,이 제형은 적합하지 않으며 5mg의 복용량을 허용하는 다른 제조업체의 약을 사용하는 것이 좋습니다.

2 세 미만 어린이의 Loratadine 안전성 및 유효성에 대한 자료는 입수 할 수 없습니다.

간 기능 장애 환자 : 중증 간 기능 부전 환자에서 로라 타딘의 초기 용량을 줄여야합니다. 30kg 이상의 어른과 어린이의 경우, 1 일 2 회 10mg (1 정)을 권장합니다.

신부전 환자 : 용량 조절은 필요하지 않습니다.

노인 환자 : 용량 조절이 필요하지 않습니다.

인사이드 식사와 상관없이 사용할 수 있습니다.

부작용

성인과 청소년의 임상 연구에서 가장 빈번한 부작용은 졸음 (1.2 %), 두통 (0.6 %), 식욕 증가 (0.5 %), 불면증 (0.1 %)이었다.

부작용은 시판 후 임상 시험 기간 동안 발생 빈도에 따라 분배됩니다. 매우 자주 (> 1/10); 자주 (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

로라 타딘 로라 타딘

지시 사항

  • 러시아어
  • азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

구성

한 개의 타블렛에 포함 된 항목 :

유효 성분 - loratadine 10 mg (100 % 물질 기준),

부형제 : 미세 결정질 셀룰로오스, 스테아르 산, 락토스 일 수화물, 감자 전분.

설명

패싯이있는 흰색 또는 거의 흰색 색의 납작한 원통 모양의 정제.

약물 요법 그룹

항히스타민 제제의 전신 작용. 로라 타딘.

ATX 코드 R06AX13

약리학 적 특성

약동학

신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다. 최대 농도 도달 시간 - 1.3-2.5 시간; 음식 섭취는 1 시간 동안 느려지 며 혈장 단백질과의 전달은 97 %입니다.

간에서 대사되어 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 참여하는 데카 르 보에 톡실 로라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다.

혈장 내 loratadine과 metabolite의 평형 농도는 투여 5 일째에 달성됩니다.

혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다.

로라 타딘의 제거 반감기 ​​(T1 / 2)는 3-20 시간 (평균 8.4 시간)이며 활성 대사 산물은 8.8-92 시간 (평균 28 시간)입니다. (평균 18.2 시간)과 11-38 시간 (17.5 시간)을 보냈다. 알콜 간 손상 T1 / 2가 질병의 중증도에 비례하여 증가 할 때.

신장과 담즙으로 분만.

만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.

약력학

H1- 히스타민 수용체 차단제 (지속 형). 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 발달을 예방하고 알레르기 반응을 촉진합니다. 그것은 항 알레르기, antipruritic, anti-exudative 조치가 있습니다. 모세 혈관 침투성 감소, 조직 부종 발생 방지, 평활근 경련 완화.

항 알레르기 효과는 30 분 후에 발생하며 8-12 시간 후 최대치에 도달하고 24 시간 지속되며 중추 신경계의 기능에 영향을주지 않으며 중독을 일으키지 않습니다.

사용에 대한 표시

- 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 무휴)

- 특발성 만성 두드러기

- 곤충 물기에 알레르기 반응.

투여 량 및 투여

인사이드 식사 30 분 전에.

30kg 이상의 성인과 어린이, 1 일 1 회 10mg.

간 기능 장애가있을 때, 1 일 5mg의 초기 용량.

6 세 이상, 체중이 30kg 미만인 어린이. 1 일 1 회 5mg.

치료 기간은 주치의가 결정합니다.

부작용

- 구강 건조, 메스꺼움, 위염

- 비정상적인 간 기능

- 신경 과민 반응이 증가했다.

금기 사항

- 약물 성분에 대한 과민 반응

- 임신, 수유

- 6 세까지의 어린이 나이.

약물 상호 작용

CYP3A4 억제제 (케토코나졸 및 에리스로 마이신 포함) 및 CYP2D6 (시메티딘 및 기타)은 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다. microsomal 산화 (페니토인, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)의 인덕터는 약물의 효과를 감소시킵니다.

특별 지시 사항

잘못된 결과를 막기 위해 피부 알레르기 진단 검사 48 시간 전에 약물을 중단해야합니다.

알콜 성 간 손상의 경우, 질병의 중증도가 증가함에 따라 혈중 최대 농도와 반감기가 증가합니다. 중증 간 기능 장애 또는 신부전증 환자에게 약을 처방 할 때 권장 복용량은 로라 타딘의 제거 가능성이 감소하기 때문에 1 일 5mg 또는 10mg입니다. 노년층에서는 혈중 약물의 최대 농도가 50 % 증가하고 약물과 활성 대사 산물의 반감기는 각각 18.2 시간과 17.5 시간입니다.

차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 졸음, 심박 급속 증, 두통.

치료 : 특정 해독제가 없습니다. 가능한 한 빨리 지원과 증상 치료를 시작할 필요가 있습니다. 의식이있는 환자는 정서적으로 처방되고 활성탄과 많은 양의 액체가 주입되어야합니다. 구토를 유도하려는 시도가 실패하거나 금기 사항이있는 경우, 위를 튜브를 통해 내뿜어 야합니다.

릴리스 양식 및 포장

나일론으로 코팅 된 폴리 염화 비닐 또는 알루미늄 호일 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 10 정. 1 개의 블리스 터 스트립에 포장 된 상태로 포장 된 국가 및 러시아어로 된 의료용 응용 프로그램과 함께 포장하십시오.

저장 조건

25ºC를 넘지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

"Borisov Medical Preparations Plant ", 벨로루시, 민스크 지역, Borisov, ul. 차 파바 (Chapaeva), 64, 전화 / 팩스

등록 인증서 보유자

벨로루시 공화국의 "Borisov Medical Preparations Plant"주식회사 설립

카자흐스탄 공화국의 영토 내에서 의약품의 안전성에 대한 등록 후 모니터링 책임이있는 의약품의 품질에 대한 소비자의 주장 (제안)을받은 단체의 주소

"Borisov Medical Preparations Plant ", 벨로루시, 민스크 지역, Borisov, ul. 차 파바 (Chapaeva), 64, 전화 / 팩스

8 (10375177) 734043, 이메일 [email protected]

로라 타딘

로라 타딘 (Loratadinum) - 항 알레르기 약.

유효 성분

같은 이름의 로라 타딘 (Loratadin)의 유효 성분은 백색 또는 백색의 결정 성 분말로서 물에 불용이며 유기 용매 (아세톤, 알코올, 클로로포름)에 용해됩니다.

이름 : 4- (8- 클로로 -5,6- 다이 하이드로 -11H- 벤조 [5,6] 사이클 헵타 [1,2-b] 피리딘 -11- 일리 덴) -1- 피 페리 딘 카복실산 에틸 에스터.

행동 메커니즘

로라 타딘은 H1- 히스타민 수용체 차단제 군에 속합니다. 그것의 항 알레르기 효과가 연결되어 이러한 수용체의 봉쇄와 함께입니다. 히스타민은 알레르기 반응의 발달 및 상응하는 증상의 형성에 중요한 역할을한다.

그것은 중재자, 생물학적 활성 물질 (BAS)입니다. 생물학적 아민 류에 속하며, 소위 포함되어 있습니다. 비만 세포. 이 세포는 모든 결합 조직 요소에 존재하며 면역 학적 보호의 연결 고리 중 하나입니다. 지방 세포의 대부분은 혈액과 림프관, 위 점막, 기관지의 평활근 주위에 있습니다.

히스타민 이외에, 돛대 세포에는 헤파린, 류코트리엔, 인터루킨, 프로 테아 제 및 신진 대사, 혈액 응고 및 면역 방어를 조절하는 많은 다른 생물학적 활성 물질이 포함되어 있습니다.

히스타민은 다른 BAS와 마찬가지로 비만 세포의 세포질 과립에 들어 있습니다. 동시에, 그것은 생리적으로 비활성입니다. 히스타민의 활성화는 과립으로부터의 방출의 결과로서 발생한다 (탈과립). 동시에 다양한 해부학 적 구조의 상태에 다양한 영향을 미친다.

그것의 활동의 밑에, 기관지의 매끄러운 근육은 감소된다. 임상 적으로 이것은 기관지 경련과 질식에 의해 나타납니다. 혈액 모세 혈관의 부드러운 근육, 작은 동맥 (arterioles), 반대로, 긴장. 이 경우 모세관이 확장되고 벽이 늘어납니다.

세동맥 내강의 확장은 혈압 강하 (BP), 혈관 벽의 스트레칭을 수반하며, 그 결과 혈액, 혈장의 액체 부분에 대한 투과성이 증가합니다.

혈장은 세포 간 공간의 혈관 층을 떠나 투과하게됩니다. 그래서 붓기가 형성됩니다. 혈장이 없어지면 건조한 잔류 물 (균일 성분, 적혈구 및 백혈구)의 비중이 증가하여 혈액이 두꺼워집니다.

혈압 강하를 보상하기 위해 부신 수질은 아드레날린을 혈액으로 방출하기 시작합니다. 그 작용으로 세동맥 경련과 심박동 수는 상승합니다. 히스타민의 작용에 의해 유발되는 피부 및 피하 조직의 부종은 피부의 충혈 (적색), 가려움, 그리고 종종 병적 발진을 동반합니다.

점막의 팽창은 점액 생성을 증가시킬 수 있습니다. 보기는 비강에있는 부종 그리고 과량 점액 형성이다. 기관지 경련, 순환계 질환, 부종, 충혈, 가려움증, 발진의 모든 증상은 알레르기 반응이나 즉각적인 과민 반응 (HPVT)의 특징입니다.

단순화 된 형태로 GNPP의 발전은 다음과 같다. 어떤 물질 인 알레르겐이 몸에 들어갑니다. 알레르기 항원의 역할에 식물, 의약품, 식품, 양모, 국내산 및 야생 동물의 꽃가루, 곤충 타액이있을 수 있습니다.

알레르기 항원을 중화시키려는 면역계는 항체 - 면역 글로불린을 분비합니다. 알레르기의 임상 징후는 나타나지 않지만 면역 체계는 알레르겐을 "기억"합니다. 체내에 다시 도입되면이 알레르겐에 특이적인 면역 글로불린이 다시 방출됩니다.

그 중 하나 인 면역 글로불린 G는 비만 세포 수용체와 상호 작용하여 탈락 및 적절한 임상 증상의 발달과 함께 히스타민을 비롯한 다양한 생물학적 활성 물질의 방출을 유도합니다.

이러한 증상은 15-30 분 후에 나타나며 때로는 알레르겐과 접촉 한 직후에 나타납니다.

특정 증상의 중증도에 따라 다음과 같은 CNHP의 임상 형태가 구분됩니다.

  • 두드러기 - 피부에 물집이 생기며 가려움증이 동반되며 때로는 체온이 적당히 상승합니다.
  • 아토피 성 기관지 천식 - 질식의 공격과 함께 기관지 경련.
  • Vasomotor 비염 - 비강 점액의 만료와 함께 비강 점막의 붓기. 종종 알레르기 성 비염에는 결막 충혈, 공막, 찢어짐, 가려움증, 눈꺼풀 부종이 동반되는 결막염이 동반됩니다.
  • Quincke 부종 - 피부, 피하 조직 및 점막의 붓기가 현저합니다. 가장 큰 위험은 혀와 후두의 공동 점막 부종입니다. 완전한기도 방해로 질식이 유발됩니다.
  • 아나필락시 성 쇼크는 아마도 CNT의 가장 심각한 형태 일 것입니다. 주요 징후 - 혈압의 상실, 빈맥, 의식 저하. 아나필락시 성 쇼크의 배경으로 CNT의 위의 모든 증상이 나타날 수 있습니다.

알레르기와 유사한 충혈, 발열, 부종의 증상이 염증 반응 동안 발생한다는 것은 주목할만한 사실입니다. 결론은 히스타민이 염증과 알레르기의 형성에 관여한다는 것입니다. 염증 및 알레르기 반응 외에도 히스타민은 여러 가지 다른 기능을 수행합니다.

그것은 위액 분비를 자극하고 중추 신경계는 신경 전달 물질 역할을하며 뇌의 신경 자극을 제공하고 아세틸 콜린, 도파민, 세로토닌, 노르 에피네프린과 같은 다른 매개체의 함량을 조절합니다.

히스타민은 특정 수용체에 영향을줌으로써 그 작용을 실현합니다. 그들은 히스타민이라고 불리우며 문자 H (Histaminum)로 표시됩니다.

위치 및 생성 된 임상 효과에 따라 3 가지 유형의 히스타민 수용체가 구별됩니다.

  • H1 - 피부, 점막, 기관지의 평활근, 모세 혈관.
  • H2- 위 점막
  • H3 - 중추 신경계.

알레르기 반응은 히스타민이 H1 수용체에 작용할 때 발생합니다. 로라 타딘은 이러한 수용체에 대해 친화력을 가지며 차단합니다.

그러나, 그것은 비만 세포 탈과립을 예방하지 않으며, 방출 된 히스타민의 양을 감소시키지 않지만 그 작용을 억제합니다. 결과적으로 약물의 작용으로 알레르기 증상이 피부 가려움증과 같이 피부와 점막의 부종이 감소되거나 완전히 사라집니다.

이 약물에는 중등도의 기관지 확장제 효과가 있습니다. 로라 타딘은 소위 효과적입니다. 의사 알레르기 반응. 이러한 반응은 CNT와 유사한 증상을 특징으로하지만 비 알레르기 기전이없는 비만 세포에서 히스타민이 방출되어 발생합니다.

가짜 알레르기 반응의 원인 - 일부 유형의 감염, 대사 장애, 아스피린, 국소 마취제, 덱스 트란, 요오드 함유 약물. 로라 타딘은 장기간의 행동과 중독의 부재로 특징 지어집니다.

이 약물은 혈액 뇌 장벽 (BBB)에 침투하지 않으며 CNS의 히스타민 수용체에는 영향을 미치지 않습니다. 이런 식으로, 그것은 이전에 사용 된 히스타민 차단제와 호의적으로 비교되는데, 이는 BBB를 관통하여 진정 작용, 졸음 및주의 집중 감소를 유발합니다.

약간의 역사

수십 년 동안 사용 된 항히스타민 제 1 세대 (Dimedrol, Pipolfen, Suprastin, Tavegil)는 심각한 결함이 없습니다. 주요 활동은 단기 행동 지속 기간, BBB에 침투하여 진정 작용을 일으키는 능력입니다.

따라서 60 년대 미국의 제약 회사 인 Schering Plough (Schering Plao)의 직원들은 전 세계 여러 국가에서 새로운 세대의 약물을 개발하기 시작했습니다. 약 20 년이 걸렸고, 신약 인 로라 타딘은 1980 년에야 겨우 얻어졌습니다.

이 도구는 Claritin이라는 이름으로 특허 받았습니다. 1986 년 Schering Plao는 미국 식품의 약국 (Food and Drug Administration)에 신약 승인 신청서를 제출했습니다. Claritin은 1993 년에만 알레르기 치료제로 승인 받았습니다.이 약품은 러시아 및 해외에서 알레르기 질환 치료에 적극적으로 사용됩니다.

재미있는 사실

러시아 연방 정부는 로라 타딘 (Loratadine)을 필수적이고 필수적인 의약품 목록에 포함 시켰습니다. 2001 년 현재, 로라 타딘은 세계에서 가장 많이 사용되는 항 알레르기 약입니다.

합성 기술

Loratadine은 몇 차례 연속적인 화학 반응에 의해 얻어진다. 로라 타딘 외에도 정제의 생산을 위해 우유 설탕, 옥수수 전분, 에어로 실, 폴리 비닐 피 롤리 돈, 크로 시아 멜론 나트륨이 첨가됩니다. 마그네슘 스테아 레이트. 시럽의 생산에 정제 된 설탕, 식품 향료, 나트륨 벤조 에이트, 무수 구연산, 글리세린, 프로필렌 글리콜을 사용합니다.

출품 형태

  • 10 mg 정제
  • 시럽 1 ㎎ / ㎖, 용량 100 ㎖, 측정 숟가락 5 ㎖.

Loratadine은 원래 이름 Claritin으로 더 잘 알려져 있습니다. 이 약은 벨기에의 Schering Plao를 생산합니다. 로라 타딘 (Loratadine)은 활성 물질로 불리며 많은 러시아 및 일부 외국 제약 회사, 특히 헝가리의 테바 (Teva)에서 생산됩니다.

또한, 활성 성분 인 로라 타딘 (Loratadine)을 함유하고있는 다른 일반적인 약물들이 있습니다 :

  • Lomilan - 정제, 정학. 릭, 슬로베니아.
  • 로라 헥살 - 알약. Salyutas, 독일.
  • Claridol - 시럽. Shrey, 인도.
  • Klalerlergin - 알약. 러시아 Obolenskoye
  • Clarosens - 시럽. 러시아, Pharmstandard.
  • 에롤린 - 알약. 이지 스, 헝가리.
  • Clargotil - 알약. 러시아의 Gedeon Richter Rus.
  • Alerpriv - 알약. 아르헨티나의 치미 카.
  • Klarifarm - 알약. 러시아의 파머.
  • 클라리퍼 - 알약. Bryntsalov, 러시아.

사방의 정제의 질량은 동일합니다 - 10mg, 시럽의 농도도 1mg / ml입니다. 다르게는 패키지의 정제 수 또는 시럽이 담긴 용기의 양일 수 있습니다.

그러나 마약 가격의 차이는이 때문 만은 아닙니다. Claritin은 모든 기술을 신중하게 준수해야 생산됩니다.

물론 수입 비용도 비용에 영향을 미친다. 국내 약은 저렴합니다. 그러나 많은 제조업체들이 소비자 시장에서는 거의 알려지지 않았으며 제품이 항상 품질 표준을 충족하지는 않습니다. 또한 Alaver, Liktin, Lorastin, Lorado, Lorfast와 같은 다른 제네릭도 있습니다. 그러나이 약들은 사용되지 않습니다.

적응증

  • 다른 종류의 알레르기 성 비염 및 결막염, incl. 및 꽃가루 증 - 꽃가루에 계절 알레르기 성 반응;
  • 혈관 부종;
  • 두드러기 및 기타 피부 알레르기;
  • 가짜 알레르기 반응;
  • 곤충 물림에 알레르기 반응;
  • 감염성 알레르기 성 기관지 천식;
  • 다양한 종류의 약물 알레르기.

복용량

12 세 이상의 성인과 어린이는 식사 전 5-10 분에 Loratadine 1 정을 복용합니다. 치료 방법은 알레르기의 종류와 심각성에 따라 다르며 1 일에서 28 일까지 다양합니다.

대부분 10 ~ 15 일입니다. 12 세 미만이며 체중이 30kg 미만인 아이들은 1 일 1 회 타블렛을 복용합니다. 30kg 이상의 어린이는 성인과 마찬가지로 1 일 1 정을 섭취하십시오. 시럽은 어린이와 성인에게 삼키는 기능의 장애가있는 처방입니다. 복용량은 정제와 동일합니다.

성인은 2 스푼 또는 각각 10mg을 섭취하고 2 세에서 12 세 사이의 어린이 또는 체중이 30kg 미만인 경우에는 1 스푼 또는 5mg을 섭취해야합니다.

약력학

약물은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 투여 후 1.3-2.5 시간 후에 생성됩니다. 음식은이 수치를 1 시간 더 늘립니다. 노인 환자와 알코올 남용 환자의 경우 최대 농도가 정상보다 50 % 증가 할 수 있습니다.

97 % 로라 타딘은 혈장 단백질에 결합합니다. 항 알레르기 효과는 투여 후 30 분 동안 지속되고, 8-12 시간 후 최대치에 도달하며 하루 동안 지속됩니다.

간에서 약물은 활성 대사 산물 인 데스 로라 타딘 (desloratadine)의 형성과 함께 대사 변형을 겪습니다. 신장을 통해 그리고 담즙과 함께 변하지 않은 형태 또는 desloratadine의 형태로 배설됩니다. Loratadine의 반감기는 3 시간에서 20 시간 (평균 8.5 시간)이며, 대사 산물은 8.8 시간에서 92 시간 (평균 92 시간)입니다. 알콜 성 간 손상이 있으면 반감기가 훨씬 길어질 수 있습니다.

부작용

  • CNS : 두통, 졸음, 진정, 긴장.
  • 심장 혈관계 : 빈맥, 빠른 심장 박동
  • 위장관 : 구강 건조, 메스꺼움, 기존 위염의 악화, 드물게 간 기능 장애.
  • 피부 : 탈모, 피부 발진.

금기 사항

2 세 미만의 어린이에게 과민증. 간 기능 장애에 대비하여 조심하십시오.

다른 약과의 상호 작용

  • 간세포 동원 효소 억제제 (Erythromycin, Zimetidin, Fluconazole, Ketoconazole, Fluoxetine, Quinidine) -이 약물들 또는 Loratadine의 혈장 농도 변화.
  • 마이크로 솜 산화 인덕터 (barbiturates, tricyclic 항우울제, 에틸 알코올, Phenytoin, Zixorin, Phenylbutazone, Rifampicin) - 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.

임신과 수유

로라 타딘은 태반 장벽을 통과하여 모유로 전달됩니다. 그것이 태아에 부정적으로 작용할 수 있다는 것이 실험적으로 입증되었습니다.

따라서 임신 중 로라 타딘은 예외적 인 경우에만 처방됩니다. 모유 수유 중에 사용이 필요하면 먹이기가 중단됩니다.

저장

30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 시럽의 유효 기간은 3 년이며, 정제는 4 년입니다. 의사의 처방전없이 약을 처방 할 수 있습니다.

Loratadine 정제 : 사용 지침

로라 타딘 (Loratadin)이라는 약은 2 세대 항히스타민 계열에 속하며 신속하고 긴 치료 효과가 특징입니다. 그는 다른 병인의 알레르기가있는 환자에게 배정됩니다. 약물 로라 타딘은 특정 복용량의 전문가에게 사용되면 진정 효과가 없습니다. 또한,이 약물의 성분은 혈관 및 심장계에 악영향을 미치지 않으며 의존성을 유발하지 않습니다.

로라 타딘 성분

이 약물의 주요 활성 물질은 로라 타딘 (Loratadine)이며, 그 양은 약물의 형태에 따라 다를 수 있습니다. 예를 들어, 정제에는 10mg의 Loratadine이 들어 있고 시럽에는 1mg 당 1mg이 들어 있습니다.

현재 약국은 다음과 같은 형태로 구입할 수 있습니다 :

황색을 띠고 가로 지르는 스트립이 있음

제조업체는이 형태의 약물을 물집에 포장합니다. 정제에는 노란 색조가 있습니다.

그것은 특정한 향이 있습니다 (오늘 체리와 살구의 두 가지 맛이 있습니다). 색상은 녹색, 투명 또는 노란 색일 수 있습니다. 유리 병에 포장되어 있으며 지시 사항 외에 측정 숟가락이 부착되어 있습니다.

치료 효과

Loratadin에 대한 지침에 따르면이 약물은 다음과 같은 치료 효과가 있음을 나타냅니다.

  • 알레르기 발현을 제거합니다.
  • 심한 가려움증을 신속하게 완화합니다.
  • antiexudative 효과가있다;
  • 모세관 벽의 침투성을 최소화합니다.
  • 붓기를 없앤다.
  • 근육 조직에 종종 생기는 경련을 덜어줍니다.

약물의 성분은 선택적으로 말초 수용체를 차단한다 :

히스타민 생산에 적극적으로 관여하는 수용체입니다. 그들은 병리학 적 반응의 발달과 특징적인 증상의 발현을 담당합니다. 이 수용체에 직접적인 영향을 미치는 약물은 히스타민 생성 과정을 억제합니다. 이로 인해 다음과 함께 알레르기 발현이 중단됩니다.

  • 피부 발적;
  • 발진;
  • 가려움;
  • 붓기

이 약물의 장점은 다음과 같습니다 :

    1. 환자는 약물을 복용하기 위해 하루에 한 번만 필요합니다.
    2. 약물 성분은 중독 적이 지 않습니다.
    3. 중추 신경계, 혈관 및 심장계에 부정적인 영향이 없음.
    4. 진정제가 없어 환자는 차량을 관리하고, 배우고, 정확한 작업을 수행 할 수 있습니다.

로라 타딘 응용

사용 설명서에서 로라 타딘 (Loratadin)은 다음과 같은 병리학 적 조건 하에서 약물을 사용할 수 있음을 나타 냈습니다.

  1. 화분증 (일년 내내 또는 계절별), 천식의 발달과 함께.
  2. 알레르기 원인이있는 피부 병변, 특히 심하게 가려운 피부염, 습진에 사용합니다.
  3. 알레르기 성 결막염이 발생합니다.
  4. 만성 두드러기가있는 환자.
  5. 비염으로 알레르기의 배경에서 개발되고 코를 많이 분비합니다.
  6. 혈관 부종이있는 환자.
  7. 혈청 병리학.
  8. 음식에 대한 병리학 적 반응, 곤충 물기, 약물 치료법 개발
  9. 의사 알레르기 발현이있는 경우.

금기, 과다 복용, 부작용

약물 복용을 시작하기 전에 각 환자는주의 깊게 지침을 공부해야합니다. 마약 제조업체는 다음과 같은 금기 사항에 대해 경고합니다.

  1. 약물 성분에 대한 개인적 불내증의 존재.
  2. 모유 수유 기간.
  3. lactase의 몸이 부족합니다.
  4. 개별 젖당 내약성.
  5. 흡수 장애 (갈락토오스와 포도당)의 존재.
  6. 임신 기간

일부 환자에서는이 약물을 복용하는 동안 부작용이 발생할 수 있습니다.

드물게 구역질이 생기는데, 이는 구역질 반사로 대체 될 수 있습니다. 위염, 간 기능의 침해가 발생할 수 있습니다. 거무스름한 점막으로 표출 됨.

긴장감이 나타나고 불안감이 생기고 어지러움과 두통이 시작됩니다. 주의 집중이 감소하고, 피로가 보이고, 아이들이 동요된다.

빈맥이 발생할 수 있음

허리 통증, 근육통 또는 관절통이 발생합니다. 일부 환자는 종아리 근육을 감소시키는 경련을 시작합니다.

후두염이 생기고, 호흡 곤란이 나타나고, 코를 낳고, 재채기가 시작됩니다.

Menorrhagia, 질염이 발생할 수 있습니다, 환자는 배뇨의 시간에 불편 함을 느끼고, 그들은 소변 색상을 변경합니다

또한 환자는 다른 부작용을 경험할 수 있습니다.

  • 머리카락이 부분적으로 빠질 수 있습니다.
  • 피부에 발진이 나타납니다.
  • 드문 경우 환자는 아나필락시 성 반응을 보이며;
  • 시력 장애가있다;
  • 온도가 올라간다.
  • 귀가 아프고, 오한이 있습니다.

과량의 약물이 환자에 의해 용인되는 경우, 그는 다음과 같은 특징적인 증상을 나타냅니다 :

  • 편두통이 시작됩니다;
  • 약점이 나타날 것입니다.
  • 빈맥이 발생할 것입니다;
  • 매우 졸릴 것입니다.

이 경우 환자는 위를 씻어야합니다. 그 후에, 어떤 흡착제, 예를 들면, 활성탄 또는 Polysorb의 몇 가지 정제를 복용하는 것이 필수적입니다. 조치를 취한 후 상태가 나아지지 않으면 자격을 갖춘 도움을 얻기 위해 의료기관에 연락해야합니다.

약물 복용량

성인 및 젊은 환자를위한 정제는 전문가가 처방해야합니다. 각 환자의 알레르기 전문의는 개별적으로 복용량을 결정합니다.

Loratadine - 공식 사용 지침

지시 사항
약의 의학적 사용에 관한

등록 번호 :

약의 상표명 : Loratadine STADA

국제 비영리 상호 : Loratadine

용법 용량 : 정제

구성
각 태블릿에는
유효 성분 : loratadine 10 mg;
부형제 : 유당 (우유당) - 77.5 mg, 스테아르 산 칼슘 - 1.0 mg, 감자 전분 - 10.0 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 (primelloza) - 1.5 mg.

설명
패싯과 위험한 흰색 또는 거의 흰색의 평평한 원통 모양의 정제.

약물 요법 그룹 :
항 알레르기 약 - H1- 히스타민 수용체 차단제.

ATX 코드 : [R06AX13]

약리 작용
로라 타딘 (Loratadin) - H1- 히스타민 수용체 (장시간 지속 형) 수용체 차단제. 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 발달을 예방하고 알레르기 반응을 촉진합니다. 그것은 항히스타민 제, 항 알레르기 성, 항문 양성 및 삼출 방지 작용이 있습니다. 모세 혈관 침투성을 감소시키고, 조직 부종의 발병을 방지하고, 평활근 경련을 완화시킵니다. 항 알레르기 효과는 30 분 후에 발생하며 8-12 시간 후 최대치에 도달하고 24 시간 지속되며 중추 신경계에는 영향을 미치지 않으며 중독을 유발하지 않습니다 (혈액 뇌 장벽을 통과하지 않기 때문에).

약동학
신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다. 최대 농도 도달 시간 - 1.3-2.5 시간; 음식 섭취는 1 시간 동안 느려지 며 노인의 최대 농도는 질병의 중증도에 따라 알코올 간 손상과 함께 50 % 증가합니다. 혈장 단백질과의 통신 - 97 %. 간에서 대사되어 사이토 크롬 P450, CYP3A4 이소 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6의 참여로 디카 르 보에 톡시 라라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다. 로라 타딘과 혈장 대사 산물의 평형 농도는 투여 5 일째에 도달합니다. 혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다. 로라 타딘의 반감기는 3-20 시간 (평균 8.4 시간)이며 활성 대사 산물은 8.8-92 시간 (평균 28 시간)입니다. (평균 18.2 시간)과 11-38 시간 (17.5 시간)을 보냈다. 알콜 성 간 손상의 경우, 질병의 중증도에 따라 반감기가 증가합니다. 신장과 담즙으로 분만. 만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.

사용에 대한 표시
계절 및 다년생 알레르기 비염, 결막염, 꽃가루 증, 두드러기 (만성 특발성 질환 포함), 혈관 부종, 알레르기 성 소양증 피부병; 의사 알레르기 반응, 벌레 물린에 알레르기 반응, 다양한 원인의 가려움.

금기 사항
과민. 임신, 젖 분비, 3 세까지의 어린이. 주의 깊게 - 간 장애.

투여 량 및 투여
인사이드
성인 및 12 세 이상 어린이 : 1 일 10mg (1 정) 10 mg의 일일 복용량.
3 세에서 12 세까지의 아이들, 1 일 5mg (1/2 타블렛). 1 일 복용량 - 5 mg.
30 kg 이상의 체중의 어린이 - 1 일 1 회 약 10 mg. 1 일 복용량 - 10 mg.

부작용
로라 타딘과 함께 아래에 열거 된 이상 반응은 빈도가 2 % 이상이고 위약 ( "젖꼭지")과 거의 같은 빈도로 관찰되었습니다.
성인 : 두통, 피로, 구강 건조, 졸음, 위장 장애 (메스꺼움, 위염), 발진 형태의 알레르기 반응. 또한 아나필락시스, 탈모, 비정상적인 간 기능, 심계항진, 빈맥 등의 드문보고가있었습니다.
소아에서는 두통, 긴장감, 진정 효과가 거의 없습니다.

과다 복용
증상 : 졸음, 심박 급속 증, 두통. 과다 복용시에는 의사에게 상담하십시오.
치료 : 구토 유발, 위 세척, 활성탄 복용.

다른 약과의 상호 작용
에탄올은 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.
에리스로 마이신, 시메티딘, 케토코나졸은 로라 타딘과 함께 사용하면 임상 증상을 나타내지 않고 ECG에 영향을주지 않으면 서 혈장 내 로라 타딘 농도를 증가시킵니다.
microsomal 산화 (phenytoin, barbiturates, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, 삼환계 항우울제) 인덕터는 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.

특별 지시 사항
치료 기간 동안, 정신 운동 반응의 집중력과 집중력의 증가가 요구되는 잠재적 위험 활동에 참여하는 것을 삼가해야합니다.

릴리스 양식
10mg 정제. 폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 7 ~ 10 정 1, 2 또는 3 개의 블리스 터 팩 (판지 상자에 사용하기위한 지침 포함).

유통 기한
3 년. 포장에 표시된 마감 시간보다 늦게 사용하지 마십시오.

저장 조건
건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약국 판매 조건
처방전없이.

제조업체 :
MAKIZ-PHARMA LLC, 러시아
109029, 모스크바, 자동차 여행, 6, 5면
생산 주소
109029, 모스크바, 자동차 여행, 6, 4면, 6면, 8 페이지
러시아 Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC
391800, Ryazan region., Skopinsky district, p. 우스 펜 스키
생산 주소
391800, Ryazan Region, Skopinsky District, Uspensky Rural District, Ryazan-Pronsk-Skopin 고속도로 92km 지역

등록 증명서가 발급 된 법인체의 이름과 주소 /
청구 권한
Nizhpharm OJSC, 러시아
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. 살간 스카 야 7

로라 타딘

로라 타딘은 세계에서 가장 널리 사용되는 항히스타민 제 (항 알레르기 약) 중 하나입니다. 러시아 연방 정부는 정부가 승인 한 필수적이고 필수적인 의약품리스트에 올라있다. 알레르기 증상의 강도를 줄이고 계절성 알레르기를 완화하기 위해 복용하십시오.

형식 및 구성 해제

약물의 주성분은 로라 타딘 (loratadine)이다. 그것은 다음과 같은 형태로 생산됩니다 :

알약 각 정제에는 로라 타딘 10mg과 락토오스, 칼슘 스테아 레이트, 감자 전분 및 크로스 카멜 로스 나트륨이 포함되어 있습니다. 부형제의 수 및 조성뿐만 아니라 정제의 외관 및 포장의 수는 제조사에 따라 다를 수있다. 평상시뿐만 아니라 발포성 용해성 정제도 있습니다.

시럽 액체는 깨끗하고 무색이거나 황색을 띠 웁니다. 5ml의 액에는 로라 타딘 5mg과 구연산, 솔비톨, 향료 및 증류수와 같은 보조 물질이 포함되어 있습니다. 제조업체에 따라 제품의 구성과 모양이 다를 수 있습니다.

로라 타딘은 어떻게 되는가?

히스타민은 알레르기 증상의 많은 원인이되는 화학 물질입니다. 그것은 소위 저장됩니다. 비만 세포와 정상 상태에서 비활성. 그러나 신체가 위협 요소로 여겨지는 사건이 발생하면 히스타민이 방출되어 자유로운 형태로 전환되고 행동하기 시작합니다. 그것은 세포 표면에있는 수용체에 영향을 미치며 그 효과는 수용체의 유형에 따라 다릅니다. 예를 들어, H1-평활근 세포, 혈관벽 및 신경계에있는 수용체는 기관지, 비장, 혈관의 평활근의 비자발적 수축을 담당하고 기관지 및 비강에 의한 점액 생성을 증가 시키며, 작고 크고 작은 혈관을 확장시킵니다. 대량으로 히스타민은 아나필락시 성 쇼크를 유발할 수 있습니다.

그러나 알레르기에서 히스타민의 방출은 인체가 적대적인 것으로 인식하게 된 완전히 무해한 물질을 유발할 수 있습니다. 특정 농도가 초과되면 히스타민은 자유로운 형태로 들어가서 그 작용을 시작합니다. 로라 타딘의 작용은 비만 세포에서 히스타민의 방출을 늦추고 H를 차단한다는 사실에 근거합니다1 수용체를 차단하여 히스타민을 복용하지 못하도록하여 알레르기 증상을 예방합니다. 로라 타딘은 모세 혈관의 투과성을 감소시키고 조직 부종의 위험을 줄이며 혈관과 기관지의 평활근의 경련을 완화시킵니다.

약동학

적용 후 30 분에서 1 시간 이내에 로라 타딘은 조직의 가려움증과 붓기를 줄이고 점액 분비를 감소시킵니다. 완전 강도에서 로라 타딘은 투여 후 8-12 시간 후에 효과가 지속됩니다. 16-35 시간 후에 환자의 상태와 건강 상태에 따라 위장관에서 빠르고 완벽하게 흡수되고 간에서 대사되며 신체에서 완전히 제거됩니다. 혈액 뇌 장벽을 통과하지 못하면 중독을 일으키지 않습니다.

로라 타딘 사용의 징후

알레르기 증상 - 알레르기 성 비염, 결막염, 가려움증, 발진, 부기, 곤충에 의한 통증.

로라 타딘을 적용하는 방법

식사 전 최소 1 시간 전에 로라 타딘을 섭취하는 것이 좋습니다. 따라서 혈액에서 약물의 최대 농도에 더 빨리 도달합니다. 일반적으로 권장되는 성인의 복용량은 하루에 10mg이며, 3 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 하루에 5mg이며, 30kg을 초과하면 하루에 10mg을 초과하지 않습니다. 소아 또는 성인에게 삼키는 데 어려움이있는 경우에는 시럽을 복용하는 것이 좋습니다.

환자가 약물 복용을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용하는 것이 좋습니다. 다음 복용량을 복용하기 전에 시간이별로 없다면 그대로 두는 것이 좋습니다. 두 번 투약 할 수는 없습니다.

금기 사항

간 기능 장애, 알코올 중독 간 손상. 간 기능이 혈중 약물의 최대 농도 수준을 증가 시키므로 조심스럽게 사용하여 1 일 5mg으로 용량을 줄이십시오. 심한 간 손상의 경우 약물 복용을 권하지 않습니다.

로라 타딘을 투여 한 지 2 년 미만의 어린이는 약물 구성 상 알콜의 존재로 인해서는 안됩니다.

약물의 성분에 대한 개별 민감성을 가지고 약물 복용을 피해야합니다.

부작용

로라 타딘 복용 후 부작용은 위약보다 약 2 % 적습니다. 성인의 경우 두통이 심하고 어지럽게되고 약하고 건조한 입, 졸음, 메스꺼움을 느낄 수 있습니다. 드물게 심장 palpitations 표시. 로라 타딘에 대한 알레르기 반응은 매우 드뭅니다. 그러나 발진, 가려움증, 부기 (특히 얼굴, 혀 및 목의), 현기증, 호흡 곤란과 같은 약물 증상을 앓은 후에 즉시주의를 기울여야합니다.

로라 타딘으로 인한 모든 부작용이 여기에 나열되어있는 것은 아닙니다. 그들의 모습은 주로 유기체의 개별적인 반응 때문이다. 불안한 증상을 호소 한 후에는 의사와상의하는 것이 좋습니다.

특별 지시 사항

로라 타딘은 심각한 알레르기 반응 (예 : 아나필락시스 쇼크)을 예방할 수 없습니다. 그러므로 의사가 환자가 주사기를 에피네프린이있는 곳으로 옮길 것을 권고한다면, 그것을 로라 타딘으로 대체 할 수는 없습니다.

로라 타딘은 또한 알레르기 테스트의 효과에 영향을 미칠 수 있으므로 실시하기 전에 의사와상의하고 적어도 검사 1 주일 전에 약을 복용하는 것을 거부하는 것이 좋습니다.

환자가 권장 복용량 지침을 준수하면 원칙적으로 Loratadine을 복용해도 졸음이 발생하지 않습니다. 그러나 약물 복용시 발생할 위험이 있으므로 주의력 ​​집중 요구 사항 (예 : 자동차 운전)을 다룰 때는주의해야합니다.

임신과 모유 수유. Loratadine이 임산부 나 수유부의 신체에 미치는 영향에 대한 임상 연구는 없었으므로, 엄마에게주는 이득이 태아에 대한 위험보다 중요한 경우에만 사용하는 것이 좋습니다. Loratadina가 모유에 스며 들어감에 따라 Loratadina를받는 기간 동안 사료 섭취를 거부하는 것이 좋습니다.

약물 과다 복용

로라 타딘의 과다 복용 증상은 다른 항콜린 성 약물 과다 복용 증상과 유사합니다. 두통, 심장 두근 거림, 졸음입니다. 과다 복용은 구토, 위 세척 및 흡착제 섭취 (예 : 활성탄)에 의해 유발됩니다.

Loratadine과 다른 약물의 상호 작용

로라 타딘 (Loratadine)과 다른 약물의 병용 투여는 효과에 영향을 미치거나 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 정기적으로 복용하는 약 목록 (식이 보조제 및 허브 포함)을 작성하고 의사와상의 할 것을 권장합니다. Loratadine을 복용하는 동안 의사에게 먼저 상담하지 않고 새 약을 복용하거나 복용량을 변경하거나 이전 복용을 중단하는 것은 바람직하지 않습니다.

페니토인 (phenytoin), 바르비 투릿 (barbiturates), 삼환계 항우울제 및 기타 약물은 마이크로 사이트 산화 인덕터와 관련되어 로라 타딘의 작용 효과를 감소시킵니다.

로라 타딘을 케토코나졸, 에리스로 마이신, 시메티딘과 함께 복용하면 혈액 내 내용량이 증가하지만 이것은 어떤 방식 으로든 사람에게 영향을 미치지 않습니다.

로라 타딘과 알콜의 상호 작용

로라 타딘은 중추 신경계에 미치는 알코올 효과에 영향을주지 않지만 에탄올은 약물의 효과를 감소시킵니다.

판매 조건

처방전없이 배포됩니다.

저장 조건

일반적으로 마약은 실내 온도 (15 °에서 25 °), 직사광선을 피하고 습도가 낮은 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 따라서 대중의 의견과는 달리, 냉장고에 로라 타딘을 보관하는 것은 가치가 없습니다. 물론 아이들과 애완 동물은 의약품이 저장된 장소에 접근해서는 안됩니다.

러시아 제약 시장에서는 로라 타딘을 함유 한 제제가 다른 회사에서 제조되기 때문에 이러한 약제의 저장 조건이 다를 수 있습니다. 마약을 구입 한 후 지시 사항을 읽고 거기에 지정된 저장 규칙을 따르는 것이 좋습니다.

유통 기한

로라 타딘 가격

로라 타딘을 함유 한 의약품의 가격은 제조업체 및 수량 / 용량에 따라 다릅니다. 평균적으로 30 개의 정제 가격은 65 루블부터 시작됩니다. ( "Loratadin") 540 루블로 끝납니다. ( "클라리 틴").

로라 타딘의 유사품

Loratadin과 같은 활성 물질을 포함하는 약물 : Claritin, Loragexal, Loratadin-Teva, Lomilan, Clarisens 등

몸에 유사한 효력이있는 약 : "Diazolin", "Desloratadin", "Peritol"등.

알레르기의 유형에 대한 자세한 내용은