메인 치료

SUPRASTIN

◊ 한면에 "SUPRASTIN"이라는 조각이 있고 다른면에 위험이 거의없고 악취가 거의 없으며면이있는 디스크 형태의 흰색 또는 회색 빛이 나는 흰색의 정제.

부형제 : 스테아르 산, 젤라틴, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (유형 A), 활석, 감자 녹말, 락토오스 일 수화물 116 mg.

10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (4) - 판지를 포장합니다.
20 매 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
20 매 - PE 뚜껑이 달린 갈색 유리 병 (1 개) - 골판지 팩.

in / in 및 in / m에 대한 솔루션은 희미한 특유의 냄새가 나는 투명 무색 물의 도입입니다.

부형제 : 물 및 / 또는 1 ml까지.

1 ml - 브레이크 포인트와 암적색 코드 링이있는 앰플 (5 개) - 윤곽이있는 셀 팩 (1 개) - 골판지 팩.
1 ml - 브레이크 포인트가있는 앰풀, 진한 빨간색 코드 링 (5) - 윤곽 셀 패키지 (2) - 골판지 팩.

tripelenamine (pyribenzamine)의 chlorinated analogue 인 chloropyramine hydrochloride는 에틸렌 디아민 항히스타민 제군에 속하는 고전 항히스타민 제입니다.

그것은 항히스타민과 m-holinoblokiruyuschee 효과가 있으며, 구토 방지 효과, 적당한 spasmolytic 및 말초 anticholinergic 활동이 있습니다.

chlorpyramine (정제)의 치료 효과는 섭취 후 15-30 분 이내에 발생하며, 투여 후 첫 1 시간 동안 최대에 도달하고 최소 3-6 시간 지속됩니다.

클로로필 라민 염산염 섭취 후 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다.

배포 및 신진 대사

중추 신경계를 포함하여 몸에 잘 분산되어 있습니다. 간에서 집중적으로 대사됩니다.

주로 신장에서 배설됩니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

소아에서 약물의 배설은 성인보다 빠릅니다.

계절성 및 다년생 알레르기 성 비염;

- 급성 및 만성 습진;

- 음식 및 약물 알레르기;

- 곤충에 물리는 알레르기 반응;

- 혈관 부종 (혈관 부종) - 해결책.

- 기관지 천식의 급성 공격;

- 3 세까지의 어린이 연령 (태블릿의 경우);

- 신생아 (만기 및 조기) (해결책을 위해);

- 락타아제 결핍증, 락토오스 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 (정제 1 정 이후, 락토오스 일 수화물 116mg 함유);

- 약에 과민 반응.

약물은 폐쇄 각 녹내장, 요도 보유, 전립선 비대증, 간 기능 장애 및 / 또는 신장 기능, 심혈관 질환 및 노인 환자에서 신중하게 사용해야합니다.

정제는 씹지 않고 물을 충분히 마시지 않고도 식사 중에 구두로 복용해야합니다.

성인은 25 mg (1 tab.)을 3-4 회 / 일 (75-100 mg / day)로 지정합니다.

3-6 세 어린이는 1/2 탭을 지정합니다. (12.5mg) 2 회 / 일; 6 세에서 14 세 사이의 어린이 - 1/2 탭. (12.5 mg) 2 ~ 3 회 / 일.

용량은 환자의 부작용이없는 경우 점진적으로 증가 될 수 있지만 최대 용량은 2 mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.

치료 기간은 질병의 증상, 기간 및 경과에 따라 다릅니다.

소개의 / m 및 /에 대한 해결책

In / in에서는 의사의 감독하에 급성 중증의 경우에만 사용됩니다.

성인은 1-2ml (1-2 앰풀) / m의 일일 복용량을 권장합니다.

다음과 같은 초기 용량을 권장합니다 :

복용량은 환자의 반응과 관찰 된 부작용에 따라 조심스럽게 증가 될 수 있습니다. 그러나 용량은 2 mg / kg 체중을 초과해서는 안됩니다.

심한 알레르기가있는 경우에는 조심스럽고 천천히 정맥 내로 주사 한 다음 근육 내 주사를하거나 약물을 안에 넣어야합니다.

특수 환자 그룹

노인, 고갈 된 환자 : 약물 스프라 스틴 (Suprastin)의 사용은 특별한 치료가 필요합니다. 이 환자에서 항히스타민 제는 부작용 (현기증, 졸음)을 일으킬 가능성이 더 큽니다.

간 기능 장애가있는 환자 : 간 질환 치료제의 활성 성분 대사가 감소하여 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

신장 기능이 손상된 환자 : 약물의 투여 방식을 바꾸고 유효 성분이 주로 신장에서 배설된다는 사실 때문에 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

부작용은 원칙적으로 극히 드물게 발생하며 일시적이며 마약 퇴치 후에 사라집니다.

조혈 계에서는 매우 희소하게 - 백혈구 감소증, 무과립구증, 용혈성 빈혈 및 혈액 세포 구성의 다른 변화.

중추 신경계의 부분에서 : 졸음, 피로, 어지러움, 신경통, 떨림, 두통, 행복감, 경련, 뇌증.

시각 기관의 부분 : 시각적 인식이 흐려짐, 녹내장, 안압 상승.

심혈 관계 시스템에서 혈압, 빈맥, 부정맥의 감소 (이러한 부작용과 약물의 직접 연결이 항상 확립되지는 않았습니다).

소화계 부분 : 복부 불편 함, 구강 건조, 구역질, 구토, 설사, 변비, 식욕 감퇴, 상복부 통증.

비뇨기 계통 : 소변을 보거나 오줌을 유지하는 것이 어렵습니다.

근골격계에서 : 근력 약화.

기타 : 감광성, 알레르기 반응.

위의 증상이 나타나면 환자는 약물 복용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.

증상 : 환각, 불안, 운동 장애, 불일치, athetosis, 경련; 유아에서 - 흥분, 불안, 구강 건조, 고정 된 확장 된 눈꺼풀, 안면 홍조, 부비동 빈맥, 요폐, 발열, 혼수 상태; 성인에서 발열 및 안면 홍조는 각성 기간 및 경련 후 발작 후 우울증, 혼수 상태 후에 비 영구적으로 관찰됩니다.

치료 : 약물 - 위 세척 (약물의 항콜린 성 효과가 위 배출을 방지한다는 점에 유의해야합니다), 활성탄의 임명, 혈압 및 호흡 조절 매개 변수, 필요한 경우 증상 치료, 소생술을받은 후 최대 12 시간. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

이 약물은 바르비 투르 산염, M- 항콜린 성 약물, 마약 성 진통제의 작용을 향상시킵니다.

MAO 억제제는 클로로 피라민의 항콜린 성 효과를 향상시키고 연장시킬 수 있습니다.

수드 독스와 병용하면 스프로틴은이 독성의 징후를 가려 낼 수 있습니다.

항히스타민 제는 피부 알레르기 검사 결과를 왜곡시킬 수 있으므로 계획 검사를하기 며칠 전에이 그룹에서 약물 사용을 중단해야합니다.

수드 독성 약물과 병용하면 스프로틴은이 독성의 초기 징후를 가릴 수 있습니다.

간 및 신장의 질병은 약물 복용량의 변화 (감소)를 요구할 수 있으므로 환자는 간 또는 신장 질환에 대해 의사에게 알려야합니다.

밤에 약물을 섭취하면 역류성 식도염의 증상이 증가 할 수 있습니다.

스 프린 스타틴은 중추 신경계에 에탄올의 효과를 높일 수 있으므로 스프라 스틴 (Suprastin) 약을 복용하는 동안 알코올은 피해야합니다.

항히스타민 제를 장기간 사용하면 조혈 계통 장애 (백혈구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈)가 발생할 수 있습니다. 장기간 사용하는 경우 체온, 후두염, 창백 피부, 황달, 입안의 궤양, 혈종, 비정상적이고 오래 지속되는 출혈 등의 원인이 설명되지 않은 경우, 형성된 요소의 수를 결정하기 위해 혈액 검사를 수행해야합니다. 분석 결과가 혈액 제형의 변화를 나타내면 약물은 중단됩니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약물은 특히 초기 치료 기간에 졸음, 피로감 및 현기증을 유발할 수 있습니다. 따라서 개별적으로 기간을 결정하는 초기 기간에는 차량을 운전하거나 사고의 위험이 증가 된 작업을 수행하는 것이 금지됩니다. 그 후에, 차량 운전에 대한 제한 정도와 의사가 각 환자마다 개별적으로 결정해야하는 메커니즘을 다루는 정도.

임신 중 항히스타민 제 사용에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았다. 따라서 임산부에서 클로로필 라민의 사용은 금기입니다.

모유 수유 중에는 마약을 복용해서는 안됩니다. 필요한 경우 수유 중에 약물을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

이 약은 신생아 (조산 포함)에서 사용하기에 금기입니다.

태블릿 형태의 약물은 3 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

신중히 신장을 침범하는 약을 사용해야합니다.

비정상적인 간 기능을 위해 약물을 사용해야합니다.

IV 및 IM 주입을위한 용액 형태의 약물은 처방전에 의해 방출됩니다.

정제 형태의 약제는 처방전없이 구입할 수 있습니다.

약물은 15 °에서 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

스 프린 스틴 약리학 그룹. 무슨 suprastin 도움이됩니다.

상호 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

작곡 :

패싯의 한면에 "SUPRASTIN"조각이 있고 반대편에 냄새가 거의 없거나 전혀없는 패싯이있는 흰색 또는 회색 빛이 든 정제.

약물 요법 그룹 :

ATX 코드 : R06AC03

약리학 적 특성

Chloropyramine, tripelenamine (pyribenzamine)의 염소화 된 유사체는 에틸렌 디아민 항히스타민 제군에 속하는 고전 항히스타민 제입니다.
H1- 히스타민 수용체 차단제는 항히스타민 제와 m- 항콜린 작용을 가지고 있으며, 항 - 구토 효과, 적당한 항 경련제 및 말초 항콜린 활성을 갖는다.

경구로 복용하면 위장관 (GIT)에서 거의 완전히 흡수됩니다.
chlorpyramine의 치료 효과는 섭취 후 15 ~ 30 분 이내에 발생하며 섭취 후 첫 1 시간 동안 최대에 도달하며 최소 3 ~ 6 시간 지속됩니다. 중추 신경계 (CNS)를 포함하여 몸에 잘 분포합니다. 간에서 집중적으로 대사됩니다. 주로 신장에서 배설됩니다. 소아에서 약물의 배설은 성인 환자보다 빠릅니다.

적응증

두드러기, 혈관 부종 (혈관 부종), 혈청 질병, 계절 및 다년생 알레르기 성 비염, 결막염, 접촉 성 피부염, 가려움증, 급성 및 만성 습진, 아토피 성 피부염, 음식 및 약물 알레르기, 곤충에 대한 알레르기 반응. - 약물 성분에 대한 과민 반응

금기 사항

  • 급성 천식 발작
  • 신생아 (만기 및 조기)
  • 임신
  • 수유 기간

폐쇄 각 녹내장, 요실금, 전립선 비대증, 비정상적인 간 및 / 또는 신장 기능, 심혈관 질환, 노인 환자.

임신과 수유기

투약 및 투여 :

성인 : 하루 3-4 회 1 정 (하루 75-100mg) 1 정을 처방하십시오.

어린이 :
1에서 12 개월의 나이에 : 1/4 정제 (6.5 mg) 하루 2-3 회 (이유식과 함께 가루 형태로 두들겨서);
1-6 세의 나이에 : 1 일 3 회 1/4 알약 또는 1 일 2 회 1/2 알약;
6 세에서 14 세 사이에 1/2 정제 (12.5 mg) 하루 2 ~ 3 회.
용량은 환자의 부작용이없는 경우 점진적으로 증가 될 수 있지만 최대 용량은 2 mg / kg을 초과해서는 안됩니다.

특수 환자 그룹

노인, 쇠약 환자
약물은 종종 부작용 (현기증, 졸음)을 유발합니다.

간 기능이 손상된 환자 :
간 질환 치료제의 유효 성분 대사 저하로 인한 용량 감소가 필요할 수 있습니다.

신장 기능이 손상된 환자 :
활성 성분이 주로 신장을 통해 배설된다는 사실 때문에 약물 투여 방식을 바꾸고 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

부작용

중추 신경계의 측면에서 :
졸음, 피로, 어지러움, 긴장된 동요, 떨림, 두통, 행복감.

위장관에서 :
복부 불편 함, 구강 건조, 구토, 설사, 변비, 식욕 부진 또는 증가, 상복부 통증.

심혈관 계 이후 :
동맥압의 감소, 빈맥, 부정맥. 이러한 부작용과 약물 섭취량의 직접적인 관련성은 항상 입증 된 것은 아니 었습니다.

조혈 시스템에서 :
아주 희소하게 : 백혈구 감소증, 무과립구증.

기타 : 소변 장애, 근육 약화, 안압 상승, 감광성.

위의 증상이 나타나면 즉시 복용을 중지하고 의사의 진찰을 받으십시오.

과다 복용

증상 : 환각, 불안, 운동 실조증, 협응 장애, athetosis, 발작. 어린 아이의 경우, 동요, 불안, 구강 건조, 고정 된 확장 된 눈꺼풀, 안면 홍조, 부비동 빈맥, 요폐, 발열, 혼수 상태. 성인의 경우, 발열과 안면 홍조는 흥분 후 경련과 사후 우울증, 혼수 상태에 이은 후에 일정하지 않습니다.

치료 : 약물 복용 후 12 시간까지는 위 세척이 필요합니다 (약물의 항콜린 성 효과가 위 배출을 방해 함을 유의해야합니다). 활성탄의 사용도 표시됩니다. 혈압과 호흡을 모니터링해야합니다. 증상 치료. 소생술. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

약물은 진정제, 진정제, 진통제, MAO 억제제, 삼환계 항우울제, 아트로핀 및 / 또는 교감 신경 용해제와 같이주의하여 사용해야하며, 동시에 이러한 기금의 효과를 사용하는 경우 증가 할 수 있습니다.

특별 지시 사항

각 정제에는 116mg의 락토스 일 수화물이 들어 있습니다. 이 양은 유당 결핍 또는 희귀 한 대사 장애 - 갈 락토시에 틴 또는 글루코스 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에서 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다. Suprastin ®은이 독성 약물과 병용하면이 독성의 초기 징후를 가릴 수 있습니다.

간 및 신장의 질병은 약물 복용량의 변화 (감소)를 요구할 수 있으므로 환자는 간 또는 신장 질환에 대해 의사에게 알려야합니다. 밤에 약물을 섭취하면 역류성 식도염의 증상이 증가 할 수 있습니다. 스 프린 스틴은 중추 신경계에 미치는 알코올 효과를 향상시킬 수 있으므로 약물 스프라 스틴 (Suprastin)을 복용하는 동안 알코올은 피해야합니다.

운송 및 기계 관리

이 약물은 특히 초기 치료 기간에 졸음, 피로감 및 현기증을 유발할 수 있습니다. 따라서 개별적으로 기간을 결정하는 초기 기간에는 차량을 운전하거나 사고의 위험이 증가 된 작업을 수행하는 것이 금지됩니다. 그 후, 의사는 차량 운전에 대한 제한 정도와 각 환자에 대한 메커니즘을 개별적으로 결정해야합니다.

공개 양식 :

25 mg 정제. PE 커버가 달린 갈색 유리 병 20 알.
병은 의학 용 지침서와 함께 상자에 포장되어 있습니다. 또는 물집 당 10 정.
2 개의 물집이 의학적 사용법과 함께 판지 팩에 포장됩니다.
물집의 20 정. 골판지 상자에 1 개의 블리스 터 팩을 의료용 지침과 함께 제공하십시오.

저장 조건 :

유효 기간 :

약국 판매 조건 :

제조사

제약 공장 EGIS
1106 부다페스트, UL. Keresturi, 30-38 헝가리
CJSC 제약 공장 EGIS 대표 사무소
(헝가리) 모스크바
121108, Moscow, st. 이반 프란 코, 8.

* 러시아에서의 의약품의 포장 및 포장의 경우 추가로 표시됩니다 :

사전 포장, 포장 :
OOO SERDIKS
러시아, 142150 모스크바 지역,
Podolsky 지구, D. Sofyino, 1/1.

이 항히스타민 제 약이 도움이되는 것에서부터 "스 프라 스틴 (Suprastin)"? 이 약물의 목적은 연령대가 다른 환자의 알레르기 병을 제거하는 것입니다. "스프로틴 (Suprastin)"은 두드러기, 피부병을 치료하는데 도움이되며 호흡기 질환 치료에 사용됩니다.

품종 및 구성

약국 약물은 둥근 모양을하고 10 조각의 물집에 배치 흰색 정제의 형태로 제공됩니다. "스 프라 스틴 (Suprastin)"의 투명한 수용액도 생성되어 정제를 사용하는 데 어려움이있는 경우 도움이됩니다. 약물의 활성 성분은 chlorpyramine hydrochloride이며, 부피는 25mg에 이릅니다. 활성 물질의보다 나은 동화 : 탈크, 젤라틴, 전분, 스테아린산, 락토스 일 수화물.

약리학

"수프라 스테인 (Suprastin)"은 히스타민 수용체 차단제입니다. 약물의 활성 성분은 알레르기 동안 환자의 상태를 용이하게하고, 또한 질병의 발병을 예방하는 데 도움이됩니다. 또한이 약물은 진정 작용과 강력한 항 - 가려움 작용을합니다.

그것은 "Suprastin"이라는 약물에 의해 생성 된 항 염증 및 진경제 효과에 대해 알려져 있습니다. 이 매뉴얼은 약제의 말초 항콜린 활성에 대한 정보를 제공합니다. 내부 투여 후 결과는 30 분 후에 관찰되며 약물의 효과는 6 시간 이상 지속됩니다. 신진 대사 물은 소변이있는 약물의 간에서 처리 된 후에 제거됩니다.

마약 "Suprastin": 도움이되는 것에서

약은 널리 사용되는 알레르기 약품입니다. 그것은 다음과 같은 징후를 위해 처방됩니다 :

  • 두드러기;
  • 꽃가루 증;
  • 혈청 병;
  • 알레르기 성 결막염 또는 콧물;
  • Quincke 붓기.

수프라 신은 다음과 같은 도움이됩니다.

  • 기관지 천식;
  • 습진;
  • 약물 치료의 결과로 발진;
  • 곤충 물린;
  • 부비동염;
  • 다양한 유형의 피부병;
  • 중이염;
  • 접촉 성 피부염.

금기 사항

"Suprastin"복용 약은 복용을 금지합니다 :

  • 활성 성분에 과민증;
  • 급성 천식 발작;
  • 부정맥;
  • 위 궤양;
  • 알츠하이머 병에 대한 알레르기 ( "유사 스틴틴") (유사품을 사용해야 함);
  • 폐쇄 각 녹내장;
  • 비뇨기 보존;
  • 전립선 비대증;
  • 급성 심근 경색;
  • MAO 억제제로 치료하는 동안.

정제 "Suprastin": 사용 지침

약물은 식사 후에 사용됩니다. 약물의 부피는 질병의 임상 적 그림과 환자의 개인적인 특성에 달려 있습니다. 14 세 이후의 청소년과 성인은 1 일 3 회 1 정을 복용하는 것으로 나타났습니다. 1 일 용량이 4 캡슐 (100mg)을 초과하지 않도록해야합니다. 14 세 미만의 어린이는 투약량의 절반을받습니다. 삼키는 것이 불가능하고 더 나은 흡수를 위해 약물을 분말로 분쇄하면.

알레르기의 급성 공격에서는 약물이 정맥이나 근육 조직에 주입됩니다. 정맥 내 투여의 경우, 90 mm 이하로 떨어지지 않는 압력을 조절해야합니다. 어린이를위한 약물의 양은 성인 1 ~ 2 ml의 경우 앰풀의 절반입니다.

부작용

약물의 단점은 다양한 시스템과 기관의 부작용입니다. 모든 환자에서 음성 반응이 나타나지는 않습니다. 종종 그들은 처방 요법의 위반의 결과이며, 길지 않고 독자적으로 통과합니다. "Suprastin"이라는 약물의 부작용은 다음과 같습니다.

  • 피로 증가;
  • 부정맥, 무과립구증, 고 안압;
  • 비뇨기 유지, 과민 반응, 근육 병증;
  • 가려움증, 운동 실조증, 심박 급속 증, 상복부 통증;
  • 녹내장, 햇빛에 대한 반응, 혈관 부종;
  • 현기증, 저혈압, 구갈;
  • 용혈성 빈혈, 피부 충혈, 행복감;
  • 경련 설사, 두드러기, 떨림;
  • 식욕 장애, 백혈구 감소증, 배뇨 장애;
  • 뇌증, 메스꺼움 또는 구토, 혈소판 감소증;
  • 두통, 졸음.

유가 및 가격

"디아 조린", "텔파스트", "케토 티펜", "로라 타딘", "에리우스", "케스틴", "로밀란", "클라로 타딘"과 같은 약물에 가장 근접한 작용 기전에 따르면 "스프라 신틴" 동일한 유효 성분 및 동일한 활동에 동의어는 "Chlorpyramine"입니다. 120 루블 이상의 가격을 가진 "Suprastin"태블릿을 구입하면 약국에있을 수 있습니다. 솔루션 비용은 160 루블부터 시작됩니다.

항히스타민 Suprastin은 80 년 전에 개발되었습니다. 이 기간 동안 제약 산업은 많은 새로운 것들을 발표했지만, 스 프라 스틴 (Suprastin)은 여전히 ​​필수 약물 목록에 포함되어 있습니다.

이 약물은 성인과 어린이에게 처방되며 신생아 치료를 위해 적절한 복용량이 승인되었습니다.

임상 약리학 그룹

수프라 스트린은 히스타민 H1 수용체 차단제와 관련된 항 알레르기 약입니다.

작성 및 릴리스 양식

주요 활성 성분 수프라 스틴 - 염소 클로로필 라민. 이 약물은 정제의 형태와 주사 용액 형태의 두 가지 형태로 제공됩니다.

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 디스크 모양을 가지며 흰색으로 칠 해지고 덜 흔하게 회백색을 띄게됩니다.

하나의 정제는 25mg의 활성 클로로 피라미드와 추가 성분 (젤라틴, ​​스테아르 산, 활석, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 락토스 일 수화물, 감자 전분)을 함유합니다.

주사액은 선명한 색상과 희미한 특유의 냄새가 난다. 1 밀리리터에는 20mg의 클로로 피 라민과 주사 용수가 있습니다.

수프라 스테인 (Suprastin) 용액은 1ml 앰플에 넣고 근육 내 또는 정맥 투여 용으로 사용됩니다.

약리학 적 특성

Chloropyramine은 ethylenediamine 그룹의 일부인 염화 트리 페레 아민 유사체이며 항히스타민 제 1 세대에 속합니다.

전임상 시험 및 임상 시험을 통해 알레르기 질환 및 건초열 환자 치료에 클로로 피라민의 치료 효능이 입증되었습니다.

수프라 스틴 (Suprastin)은 체내에 들어가면 히스타민 H1 수용체를 차단합니다. 이 때문에 심각성이 줄어 듭니다.

항히스타민 효과 외에도 스 프라 스틴은 항 모 항성, 최면 및 진정 작용을합니다. 스 프라 스틴 (Suprastin) 복용시 항미 제 및 경련 방지 효과 입증.

Chloropyramine은 모세 혈관 침투성, 평활근 및 중추 신경계에 영향을줍니다.

체내에서 클로로필 라민의 경구 섭취 후, 약물은 위장관으로 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 15-30 분 후에 대부분의 환자에서 발생하기 시작하여 첫 번째 시간이 끝날 때까지 최대치에 도달합니다.

스 프라 스틴 (Suprastin) 작용은 3 시간에서 6 시간 동안 유지됩니다.

클로로 피라민은 간세포에 의해 대사되며, 대사 산물은 소변과 함께 배설됩니다.

소아에서는 스프라 스트린 성분이 성인 환자에 비해 일반적으로 빨리 제거됩니다.

신장 기능 부전의 경우 약물의 제거가 지연됩니다. 간 기능이 부족한 환자의 경우 활성 물질의 신진 대사가 감소하므로 개별적으로 용량을 조정해야합니다.

사용에 대한 표시

스 프린 스틴 (Suprastin)은 보편적 항 알레르기 약으로 간주되며, 과민 반응을 일으키는 특정 알레르겐이 확립되지 않은 경우에도 그 목적이 타당합니다.

수프라 스틴 (Suprastin)은 치료 요법에 포함됩니다.

  • 두드러기;
  • 유청 병;
  • 부기 Quincke;
  • 계절과 연중;
  • 알레르기 성 결막염;
  • 습진. 약물은 급성 및 만성 질환 단계 모두에서 투여되며;
  • 알레르기, 식품 및 약물의 영향하에 개발;
  • 발생하는 피부염;
  • 에 대한 반응.

Suprastin은 종종 SARS 치료에 처방됩니다. 그의 영향으로 비강의 붓기가 줄어들어 호흡이 쉬워집니다. 의사가 약물 사용의 필요성을 설정합니다.

금기 사항

스 렙틴 (Suprastin)의 정제와 주사 형태는 모두 금기 사항입니다 :

  • 기관지 천식의 급성 새는 공격의 발달과 함께.
  • 스 프린 스틴 (Suprastin)의 하나 또는 여러 성분에 대한 과민증의 경우뿐만 아니라 에틸렌 디아민 유도체에 대한 과민증의 경우.
  • 위궤양, 부정맥, 급성 심장 발작, 전립선 비대증, 요실금 환자.
  • MAO 억제제 치료 중.
  • 수유기의 여성.

사용 지침, 복용량

약물 복용량, 사용 빈도 및 과정 기간은 환자를 검사하고 그의 검사를 평가 한 후 의사가 결정합니다.

사용 지침은 약물의 복용 형태와 환자의 나이에 따라 Suprastin의 권장 처방입니다.

알약 신청

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 음식과 함께 섭취해야하며 술에 취해 씹지 않고 깨끗한 물로 씻어냅니다.

성인의 경우 1 일 복용량이 75-100mg이며 3 ~ 4 알입니다. 그들은 하루 종일 정기적으로 한 번에 하나씩 취합니다.

어린이의 경우 복용량은 다음과 같습니다.

  • 1 개월에서 1 년 사이에 ¼ 정제는 1 일 2 ~ 3 회 복용하십시오.
  • 1 ~ 3 세의 나이에 1 회 복용량은 하루 3 회 복용하거나 하루 3 회 복용하는 경우 1 / 3 정도입니다.
  • 3 세에서 6 세까지 1 회 복용하면 1 일 2 회 복용하십시오.
  • 6 세에서 14 세 사이에 1 회 복용량이 1 / 2 스프라 스틴 (Suprastin) 인 경우, 하루에 2 ~ 3 회 복용합니다.

어린이를위한 약물을 처방 할 때, 1 일 복용량이 체중 1 킬로그램 당 2mg을 넘지 않아야한다는 것을 고려해야합니다. 아기 용 알약은 분말로 분쇄하고 물 또는 소량의 일반 식품과 혼합하는 것이 좋습니다.

Suprastin 치료는 알레르기 질환의 증상이 완전히 사라진 후에 중단됩니다. 성인 1 일 최대 용량은 4 정입니다.

인체가 치료에 반응하는 방식에 따라 약의 투여 량이 감소되거나 증가합니다.

Suprastinum 주사

주입 수프 스틴틴은 주로 근육 내 투여됩니다.

정맥 주사는 심각한 알레르기 반응과 아나필락시 성 쇼크를 체포 할 때 한두 번 사용됩니다.

정맥 내 주사가 약물의 근육 내 투여로 옮겨진 후 의사는 주사를 정제로 대체 할 수 있습니다.

스 프라 스틴 주사제의 1 일 투여 량은 성인 2ml 이하입니다.

소아에게 주사를 투여 할 때 나이를 고려하면 초기 용량은 다음과 같습니다.

  • 1 세에서 12 개월까지 - 0, 25 ml 또는 ¼ ampoules.
  • 1 년에서 6 세까지 - 0.5 ml 또는 ½ 앰풀.
  • 6 세에서 14 세까지 - 0.5 또는 1 ml의 ½ 또는 1 앰풀.

근육 주사에 어린 아이는 긴 바늘이 달린 인슐린 주사기를 사용하는 것이 좋습니다.

신장 기능이 확립되면 Suprastin의 용량이 감소합니다. 간 질환 환자, 노인 환자, 소진 환자의 경우에는 더 적을 수 있습니다.

복용량을 줄여야하는 필요성이 주치의를 결정합니다.

부작용

스 프라 스틴은 1 세대 항히스타민 제제에 속하기 때문에 약물 복용시 바람직하지 않은 반응이 나타날 수 있습니다. 복용량과 약물 복용 빈도가 초과되면 외모의 가능성이 높아집니다.

치료 중단 후, 모든 부작용은 약물을 사용하지 않고 통과합니다.

가장 흔히 환자들은 다음과 같이 지적합니다.

  • 진정 작용, 현기증, 피로, 과민성, 흐린 시력, 두통, 행복감, 졸음. 아마도 뇌증, 발작, 정신 운동 기능의 변화가있을 것입니다.
  • 부정맥, 빈맥, 동맥 저혈압.
  • 상복부의 불편 함과 통증, 구강 건조증, 메스꺼움, 변비 또는 설사, 식욕의 변화, 위 식도 역류의 증상 증가. 장기간 사용하면 식욕 부진의 발병이 배제되지 않습니다.
  • 비뇨기 유지 및 배뇨 장애.
  • 감광성.
  • 가려움증, 두드러기, 발진의 형태로 알레르기 반응. 드물지만 혈관 부종이 발생합니다.

혈액 검사에서 Suprastin을 복용하면 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증, 무과립구증이 발생할 수 있습니다.

녹내장 발생 가능성과 안압 상승이 증가합니다.

과다 복용

우발적이거나 의도적 인 과량의 Suprastin은 매우 위험합니다. 다량의 chloropyramine을 투여하는 것은 치명적이며, 특히 어린이들에게는 치명적입니다.

  • 환각;
  • 증가 된 불안;
  • 조정 장애;
  • 운동 실조 - 근육 운동의 위반;
  • 경련.

과다 복용 아동에게는 주로 각성이 일어납니다. 부비동 빈맥, 확장 된 눈동자, 얼굴의 피부 발진, 발열, 심한 구강 건조, 요폐가 있습니다.

성인에서는 열성 증후군과 안면 홍조가 항상있는 것은 아니며, 각성과 우울증이 동반 될 수 있습니다.

혼수 상태 및 심폐 기능 붕괴의 발달은 2-18 시간 내에 환자의 사망에 대한 의료 지원이없는 경우에 이르게됩니다.

치료는 위 세척으로 시작해야합니다. 클로로 피라미드는 위 운동성을 늦추므로 수프라 스틴을 많이 복용 한 후 12 시간 이내에 씻어내는 것이 효과적입니다. 이 과정 후에, enterosorbents가 처방됩니다.

Suprastin에 대한 구체적인 해독제가 없으므로 치료는 증상을 기준으로 선택됩니다. 심장과 호흡기의 기능을 제어해야합니다.

주요 환자 그룹

소아과에서 가장 자주 약물의 타블렛 형태를 사용합니다. 생후 첫 달에는 지시 된 경우에만 약을 사용할 필요가 있으며, 소아과 의사가 약속을 정할 필요가 있습니다.

최소 투여 량의 약물은 미숙아를 제외한 출생시 처방되는 경우가 많습니다.

가벼운 알레르기의 경우, 아기들은 종종 하루에 한 번씩 단회 투여됩니다.

종종 suprastin은 ARVI의 치료에 포함됩니다. 이 약물은 점막의 팽창과 코 막힘을 감소시킵니다.

혈액 뇌 장벽을 통과하여 스 프라 스틴 (Suprastin)은 기침 센터에서 활동하여이 증상을 줄입니다. 어린이를위한 복용량은 의사에 의해 선택됩니다.

Suprastinom 성인과 어린이의 치료는 1 주일 이상 지속되어서는 안됩니다. 이 기간 동안 알레르기 증상이 사라지지 않으면 다른 증상이 처방됩니다.

Suprastin은 알레르기가 예기치 않게 발생하고 정확한 알레르겐을 알 수없는 상황에서 사용하는 것이 좋습니다. 알레르기 질환이 계속 재발하면 부작용이 적은 제품을 사용해야합니다.

약물 상호 작용

이러한 약물을 스 프라 스틴과 동시에 사용하면 치료 효과가 증가 할 확률이 높아집니다.

임신과 수유

수프라 신 (Suprastin) 임산부의 치료 안전성에 대한 통제 연구는 수행되지 않았다. 따라서이 약은 임신 첫 번째 달 및 임신 마지막 달에 처방되지 않습니다.

이 기간 동안의 사용은 어머니 Suprastinom 치료의 가능한 이익이 태아에 대한 악영향의 위험을 초과하는 경우에만 정당화됩니다.

수유 기간 동안 약물을 사용할 필요가 있다면, 모유 수유는 치료 기간 동안 중단되어야합니다.

특별 지시 사항

스 프라 스틴 (Suprastin) 사용 지침에서는이 항히스타민 제를이 독성 약물과 동시에 사용하면 청력을 위반 한 첫 번째 징후를 가릴 수 있습니다.

저녁에 약물을 복용하면 때때로 역류성 식도염의 증상이 증가합니다. 따라서이 질환을 앓고있는 환자는 취침 시간 전에 약을 복용해야합니다.

Suprastin은 중추 신경계 기관에 대한 에탄올의 효과를 향상시키는 능력이 있습니다. 이와 관련하여이 약물의 치료는 알코올 섭취를 완전히 제거해야합니다.

수프라 스틴 (Suprastin)의 각 정제에는 116 mg의 락토스 일 수화물이 들어 있습니다. 이 양은 갈락토오스 / 글루코오스의 흡수 장애가있는 증후군 인 락타아제, 갈락토스 혈증 (galactosemia)이 결핍 된 사람들의 건강 상태에 바람직하지 못한 변화를 야기하기에 충분합니다.

스프로틴은 종종 피로감, 현기증 및 졸음을 증가시킵니다. 이러한 반응은 치료의 초기 단계에서 특히 두드러진다.

이와 관련하여 치료 첫날 환자는 복잡한 메커니즘이나 차량 운전에 종사하지 못합니다. 앞으로 이러한 제한을 없앨 수는 있지만 결정하는 것은 의사 일뿐입니다.

간과 신장의 위반시

간과 신장의 기존 병리학 적 증상이있는 환자는 주치의에게 사전에 통보해야합니다. 이러한 기관의 기능 장애 정도에 따라 개별 선량을 선택해야하며, 가장 흔하게 Suprastin 용량을 줄여야합니다.

심한 졸음과 현기증이 발생할 가능성은 노년기와 쇠약해진 사람들 사이에서 증가합니다. 따라서 스프라 스틴 (Suprastin)은 신중하게 환자의 이러한 범주에 처방되거나 더 안전한 환자로 대체됩니다.

약국의 보관 및 휴가 조건

25도 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소에 정제와 앰플 준비물을 보관할 필요가 있습니다.

수프라 스테인 (Suprastin) 정제 : 사용 설명서

구성

각 정제에는 25 mg의 클로로필 라민 하이드로 클로라이드가 포함되어 있습니다.

활성 물질 이외에, 정제는 또한 스테아르 산, 젤라틴, 나트륨 전분 글리콜 레이트, 탈크, 감자 전분, 락토스 일 수화물을 함유한다.

설명

흰색 또는 칙칙한 흰색 태블릿은 모따기가있는 디스크 형태로 타블렛의 한쪽면에 "SUPRASTIN"이 새겨 져 있으며 타블렛의 다른면에 위험 할 수 있습니다 (냄새가 있거나 없음).

사용에 대한 표시

Suprastin® 정제는 알레르기 반응 및 가려움증 (두드러기, 꽃가루 알레르기, 식물 및 화학 물질과의 접촉 후 피부염)과 관련된 질병의 치료, 식품 및 약물 알레르기 증상의 치료 및 곤충 물림 치료를위한 것입니다.

금기 사항

수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 복용 할 수 없습니다 :

Suprastin® 정제의 유효 성분 또는 다른 성분에 대한 감도 (알레르기)가 증가한 경우,

급성 천식 발작으로,

조기 및 신생아.

임신 한 여성과 수유중인 여성은 특별한 의사의 처방에 의해서만이 약을 복용 할 수 있습니다.

임신과 수유기

적절한 통제하에, 임신 한 여성에서 약물 사용에 대한 연구가 수행되지 않았다. 그러나 산모의 임신 2 주 동안 항히스타민 제를 복용 한 신생아의 안 질환 발달 장애가 기술되어있다. 이에 따라 수퍼 스타틴 (suprastin ®)은 임신 중에 (특히 임신 첫 분기 및 지난 달) 또는 모유 수유 중에 직접 처방 만 받아야합니다.

임신 중이거나 모유 수유중인 경우 약물을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상담하십시오.

투여 량 및 투여

정제는 음식과 함께 섭취해야하며 씹지 말고 많은 양의 물을 마셔야합니다.

의사가 다른 용량을 처방하지 않으면 일반적인 용량 :

성인 : 75-100 mg (하루 3-4 회 1 정)의 통상 복용량. 어린이 : 1-6 세 : 2 x 1/2 정제; 6-14 세 : 2-3 x 1/2 정제

특수 환자 그룹 :

Suprastin®은 특수 의사의 처방전을 통해서만 노약자 및 쇠약 환자에게 투여 할 수 있습니다.

병의 재발을 초래할 수 있으므로 약물 복용을 스스로 중단하지 마십시오.

평상시에 다음 복용량을 잊어 버린 경우 다음 복용량을 복용하기 전에 가능한 한 빨리 복용하십시오. 다음 복용량을 복용 할 시간이라면 놓친 복용량을 보충하기 위해 이중 복용량을 복용하지 마십시오. 그 효과를 보충 할 수 없으며 과다 복용의 위험이 있기 때문입니다.

부작용

다른 모든 약물과 마찬가지로 수프라 스테인 (Suprastin) 정제는 부작용을 일으킬 수 있습니다.

다음과 같은 증상이 나타나면 Suprastin® 정제 복용을 중단하고 가까운 병원의 의사 또는 응급실에 즉시 문의하십시오.

삼키거나 호흡하기 어려울 정도로 입술이나 목의 붓기.

이러한 부작용은 매우 심하지 만 거의 발생하지 않습니다. 그들의 출현은 당신이 Suprastin®에 심각한 알레르기 반응을 일으킨다는 것을 의미 할 수 있습니다. 응급 의료 또는 입원이 필요할 수 있습니다.

Suprastin 정제를 복용하는 동안 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 : 불면증, 피로, 어지러움, 신경 과민증, 경련, 손 흔들림, 두통, 원인이없는 기분 증가, 위장관 장애 (복부 불편 감, 구강 건조, 구토, 구토) 설사, 변비, 식욕 상실, 식욕 증가, 상복부 통증), 소변 장애, 근육 약화, 저혈압, 심혈관 증상, 알레르기 반응 기, 감성, 안압 상승 (이 약은 녹내장 발작의 원인이 될 수 있습니다.)

위의 부작용 중 하나가 발생하면 담당 의사에게 문의하십시오.

매우 드물지만이 약의 장기간 사용은 혈액 생성 장애를 유발할 수 있습니다. 설명되지 않는 발열, 후두염, 협측 점막 위의 궤양, 창백, 황달, 타박상, 출혈을 멈추기가 어렵거나 이상한 경우 즉시 치료를 받으십시오.

위와 같은 부작용이 없을 수도 있습니다.

이 설명서에 언급되지 않은 부작용이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오.

과다 복용

약물의 과다 복용은 위험 할 수 있습니다. 그러므로 처방 된 것보다 많은 수프라 스틴 ® 정제를 복용하고 우연히 어린이가 특히 많은 수의 태블릿을 복용 한 경우에는 가까운 병원의 응급실에 즉시 연락하십시오. 이 지시와 나머지 약을 가지고 의사와상의하십시오.

증상 : 환각, 불안, 운동 장애, 경련, 구강 건조, 고정 확장 동공, 빠른 심장 박동, 방광에서의 요폐; 아이들은 불안, 발열, 얼굴 붉어짐을 앓고 있습니다.

치료 : 항콜린 성 효과의 발달로 인해 위장에서의 음식 섭취가 지연되므로 과식 후 12 시간 이내에 위 세척과 활성탄의 도입이 필요합니다. 심혈관 및 호흡 매개 변수의 모니터링과 증상 치료가 권장됩니다. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

동시에 복용하는 약물이 서로 영향을 미칠 수 있으므로, 복용하고 있거나 복용 한 모든 처방전 또는 처방약에 관해서 Suprastin 정제를 복용하기 전에 의사에게 알리는 것이 특히 중요합니다. 약물로 상호 작용할 수 있습니다 귀하는 현재 현재 신청하고 있거나 향후 신청할 예정입니다.

일부 항우울제 (MAO 억제제, 예를 들어, 모 클로 베 미드 또는 셀레 길린)는 스 프린 스틴 (Suprastin®) 정제 (구강 건조, 확장 된 눈동자, 시력 장애, 변비, 요폐 유지)의 소위 항콜린 성 효과를 증가 시키거나 연장시킵니다. 이와 관련하여 Suprastin®은 MAO 억제제와 동시에 복용해서는 안됩니다.

Suprastin® 및 기타 여러 가지 약물 (예 : 진정제, 수면제, 중추 신경계에 작용하는 다른 물질, 녹내장 치료를위한 안약)은 서로의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

예방 조치

수 병성 병이있는 상태에서 스프라 스테인을 복용하는 것이 가능합니까?

간 질환에 대한이 약의 사용은 의사와의 특별한 상담 후에 만 ​​가능합니다. 어떤 경우에는 용량을 줄여야하므로 간 질환에 대해 의사에게 알려야합니다.

신장 질환이 있으면 의사에게 알려야합니다. 복용량 감소가 필요할 수 있습니다.

일부 질병에서는 스 프린 스틴 ®을 신중히 사용해야합니다. 녹내장에 걸릴 수있는 녹내장 (심혈관 질환, 간질, 근육 질환, 요실금, 전립선 비대증, 장기간의 변비 등)에 대해 의사에게 알리십시오.

항히스타민 제를 복용 한 후 현기증이나 알레르기 증상이 증가했거나 다른 부작용이 있었는지 의사에게 알리십시오.

수프라 스테인 (Suprastin) 정제를 복용하는 동안 특별히주의해야 할 사항은 무엇입니까?

스 프라 스틴 (Suprastin®) 정제를 사용하려면 노인이나 쇠약 환자에게 특별한주의가 필요합니다. 부작용 (졸음, 피로, 어지러움, 혈압 강하)이있을 수 있습니다.

이 약은 조기 및 만삭기 신생아에게 투여해서는 안됩니다. 어린이를 치료할 때 의사는이 약의 사용을 개별적으로 결정합니다. 어린이는 특히 부작용의 위험이 있으며 드물게 극도로 동요 될 수 있습니다.

저녁에 약물을 늦게 섭취하면 역류성 식도염의 증상이 나타날 수 있습니다 (위통과 상복부 통증, 식도로의 위산 역류).

이 약은 감광을 일으킬 수 있으므로, 치료를받는 동안은 일광욕을 피해야합니다.

각 정제에는 116mg의 락토스 일 수화물이 들어 있습니다. 이 양은 락타아제 결핍증 또는 희귀 한 대사 장애 - 갈 락토 시아 증 또는 포도당 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에서 부작용을 일으킬 수 있습니다.

Suprastin® 정제를 음식 및 음료와 함께 복용

알코올은 중추 신경계 (졸음, 피로, 현기증)에 대한 약물의 부작용을 증가시킬 수 있으므로 Suprastin® 정제를 복용하는 동안 알코올은 피해야합니다.

운송 및 기계 관리 :

이 약물은 특히 초기 치료 기간에 졸음, 피로 및 현기증을 유발할 수 있습니다. 따라서 개별적으로 기간을 결정하는 초기 기간에는 차량을 운전하거나 사고의 위험이 증가 된 작업을 수행하는 것이 금지됩니다. 그 후, 차량 운전 및 기계 장치 작동에 대한 제한 또는 금지의 정도는 각 환자마다 개별적으로 의사가 결정해야합니다.

릴리스 양식

플라스틱 커버가 달린 갈색 유리 병 20 알.

병은 응용 프로그램 지침과 함께 골판지 상자에 포장됩니다.

또는 : 물집 당 10 정; 2 개의 물집이 각각 20 개의 정제로되어 있으며 사용 지침과 함께 골판지 상자에 담겨 있습니다.

저장 조건

실내 온도 15 ~ 25 ℃에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하십시오!

유통 기한

유통 기한은 포장에 표기되어 있습니다.

포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

약은 처방전에 나와 있습니다.

Suprastin 정제 아날로그, 동의어 및 그룹의 약

자가 약물 치료는 건강에 해로울 수 있습니다.
사용하기 전에 의사와 상담하고 지침을 읽어야합니다.

수드 스타틴은 알레르기 반응, 두드러기, 꽃가루 알레르기, 혈청 질병, 각종 피부 질환, 신경통, 곤충 물림, 접촉 성 피부염, 독소증 등의 경우에 사용됩니다.

약물 복용량 및 사용량 스프라 스틴

Suprastin은 적어도 하나의 유리의 양으로 씹지 않은 물을 짜내는 동안 식사 중에 사용됩니다.

특정 질병 및 그 경과의 심각성에 따라, 스프라 스틴 (Suprastin)은 다음 용량으로 섭취됩니다.
알약

성인 : 일반적으로 하루에 여러 번 1 정을 섭취하십시오. 필요한 경우 복용량을 하루 동안 6 정씩 늘릴 수 있습니다. 1 일 최대 용량은 75-100mg입니다.

어린이는 1 세 미만의 어린이 - 1 일 4 회 1 정, 1 일 3 회까지의 형태로 스프라 스틴 (Suprastin)을 복용합니다. 1-3 세의 어린이들 - 하루에 세 번까지 타블렛의 삼분의 일; 3-6 세 어린이 - 하루에 두 번 정제 반; 6-14 세 어린이 - 1 일 3 회 타블렛 반.

복용량을 늘릴 수 있습니다 - 그것은 부작용의 발생과 환자의 반응에 달려 있습니다. 어린이의 경우 1 일 복용량이 체중 1 파운드 당 2mg을 넘지 않아야하며 최대 일일 복용량은 100mg, 즉 4 정입니다.

질병의 마지막 증상이 사라진 후에 치료가 완료된 것으로 간주됩니다. 부작용이 생기면 약물 사용을 취소해야합니다.

스 프라 스티 닌 주사

스 프라 스틴 (Suprastin) 약물 주입 용 솔루션은 의료 전문가가 근육 내 주입합니다. 그러나 아나필락시 성 쇼크와 심한 알레르기 반응이있는 경우에는 약물을 정맥 내 투여하고 근육 내 치료 또는 경구 용 알약으로 전환합니다.

주사 용액으로 치료하는 기간은 개인이 결정하며 의사가 처방합니다.

성인 : 수프라 세틴의 1 일 복용량은 근육 내 1-2ml입니다.

소아의 경우 : 1-12 개월 아동의 초기 용량 - 0.25 ml, 즉 앰풀의 1/4; 어린이 1-6 세 - 0.5 ml, 즉 앰풀의 절반. 6-14 세 어린이 - 0.5-1 ml, 즉 약물의 반 1 앰플. 당신은 근육 주사를위한 특별한 긴 바늘로 인슐린 주사기를 사용해야합니다. 소아에게 근육 내 투여 할 수있는 최대 용량은 체중 kg 당 2mg입니다.

수프라 신 (Suprastin ®) (수프라 스테인 (Suprastin ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

정제 : 한쪽면에 "SUPRASTIN"이라는 조각이 있고 다른 쪽면에 냄새가 거의 없거나 전혀없는 모서리가있는 디스크 형태의 흰색 또는 칙칙한 흰색.

해결책 : 깨끗하고 무색의 물로 희미한 독특한 냄새가 난다.

약리 작용

약력학

Chloropyramine은 tripenenamine (pyribenzamine)의 염소화 된 유사체 - 에틸렌 디아민 항히스타민 약 그룹에 속하는 고전 항히스타민 제.

블로커 H1-히스타민 수용체는 항히스타민과 m-holinoblokiruyuschee 효과가 있으며 항 구취 효과, 적당한 spasmolytic 및 말초 anticholinergic 활동이 있습니다.

약동학

경구 복용시 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 클로로필 라민의 치료 효과는 섭취 후 15-30 분 내에 발생하며, 섭취 후 첫 시간 동안 최대에 이르며 적어도 3-6 시간 지속되며 중추 신경계를 포함하여 신체에 잘 분포되어 있습니다. 간에서 집중적으로 대사됩니다. 주로 신장에서 배설됩니다. 소아에서 약물의 배설은 성인 환자보다 빠릅니다.

약의 표시 Suprastin ®

계절 및 연중 알레르기 비염;

급성 및 만성 습진;

음식 및 약물 알레르기;

곤충 물림에 알레르기 반응;

혈관 부종 (혈관 부종) - 원조로서의 정제.

금기 사항

약물에 과민증;

기관지 천식의 급성 공격;

3 세까지의 어린이 연령 (이 복용 형태의 경우);

락타제 결핍증, 락토오스 불내성, 포도당 / 갈락토오스 흡수 장애 (정제에 116mg의 락토스 일 수화물이 포함되어 있기 때문에);

주의해서 : 각 각 폐쇄 녹내장; 소변 보유; 전립선 비대증; 비정상적인 간 및 / 또는 신장 기능; 심혈관 질환; 노인 환자.

임신과 수유 중 사용

적절하게 적절한 통제하에 임산부에게 항히스타민 제를 사용하는 연구는 수행되지 않았다. 이에 따라 수프 스패 스틴 (suprastin ®)은 임신 기간 (특히 임신 첫 분기 및 지난 달)에 복용해야하며, 이는 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 초과하는 경우에만 해당됩니다.

필요한 경우 수유 중 약물을 사용하여 모유 수유를 중단해야합니다.

부작용

부작용은 원칙적으로 극히 드물게 발생하며 일시적이며 마약 퇴치 후에 사라집니다.

혈액 및 림프계 부분에서는 매우 희소하게 - 백혈구 감소증, 무과립구증, 용혈성 빈혈 및 혈액 세포 구성의 다른 변화.

중추 신경계의 부분에서 : 졸음, 피로, 어지러움, 신경통, 떨림, 두통, 행복감, 경련, 뇌증.

시각 기관의 부분 : 시각적 인식이 흐려짐, 녹내장, 안압 상승.

심혈관 시스템의 부분에서 : 혈압, 빈맥, 부정맥의 감소. 이러한 부작용과 약물 섭취량의 직접적인 관련성은 항상 입증 된 것은 아니 었습니다.

위장관 부분 : 복부 불편 함, 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 식욕 감퇴 또는 상복부 통증.

근골격계와 결합 조직에서 근육 약화.

신장과 요로 부분 : 소변을 보거나, 요로를 유지하는 데 어려움이 있습니다.

기타 : 감광성, 알레르기 반응.

위의 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.

상호 작용

이 약물은 마약 효과를 향상시킵니다 : 바르비 투릿, m- 항콜린 성 약물, 아편 유사 진통제.

MAO 억제제는 클로로 피라민의 항콜린 성 효과를 향상시키고 연장시킬 수 있습니다.

Suprastin ®은이 독성 약물과 병용하면이 독성의 초기 징후를 가릴 수 있습니다.

항히스타민 제는 피부 알레르기 검사 결과를 왜곡시킬 수 있으므로 계획 검사를하기 며칠 전에이 유형의 약물 사용을 중단해야합니다.

투여 량 및 투여

안으로, 식사 도중, 물을 씹고 마시지 않고.

성인 : 1 테이블을 임명하십시오. 하루 3-4 회 (75-100 mg / day).

어린이 : 3 ~ 6 세 - 1/2 탭. 하루에 2 번; 6-14 세까지 - 1/2 테이블. (12.5 mg) 하루 2 ~ 3 회.

용량은 환자에게 부작용이 없을 때 점진적으로 증가 될 수 있지만 최대 용량은 2mg / kg을 초과해서는 안됩니다.

치료 기간은 질병의 증상, 기간 및 경과에 따라 다릅니다.

주입 솔루션 :

V / m, in / in (의사의 감독하에 급성 중증의 경우에만 사용됨)

성인 : 일일 섭취 권장량은 1-2 ml (1-2 암페어)입니다.

어린이 : 권장 초기 용량 - 1 ~ 12 개월시 - 0.25 ml (1/4 amp.) I / m; 1 년에서 6 년까지 - 0.5ml (1/2 앰프) in / m; 6 ~ 14 세 - 0.5-1 ml (1 / 2-1 암페어) in / m.

복용량은 환자의 반응과 관찰 된 부작용에 따라 조심스럽게 증가 될 수 있습니다. 그러나 용량은 2 mg / kg을 초과해서는 안됩니다. 심한 알레르기가있는 경우에는 조심스럽고 천천히 정맥 내로 주사 한 다음 근육 내 주사를하거나 약물을 안에 넣어야합니다.

특수 환자 그룹 (두 가지 형태의 일반 지침)

노인, 고갈 된 환자 : Suprastin®을 사용하려면 특별한주의가 필요합니다. 이 환자에서 항히스타민 제는 부작용 (현기증, 졸음)을 일으킬 가능성이 더 큽니다.

간 기능 장애가있는 환자 : 간 질환 치료제의 활성 성분 대사가 감소하기 때문에 용량 감소가 필요할 수 있습니다.

신장 기능이 손상된 환자 : 활성 성분이 주로 신장을 통해 배설된다는 사실 때문에 약물 투여 방식을 변경하고 복용량을 줄여야 할 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 환각, 불안, 운동 장애, 불일치, athetosis, 경련. 어린 아이에서는 - 동요, 불안, 구강 건조, 고정 된 확장 된 눈꺼풀, 안면 홍조, 부비동 빈맥, 요폐, 발열, 혼수 상태.

성인의 경우, 발열과 안면 홍조는 흥분 후 경련과 사후 우울증, 혼수 상태에 이은 후에 일정하지 않습니다.

치료 : 섭취 후 12 시간까지 위장 세척이 필요합니다 (약물의 항콜린 성 효과가 위 배출을 방해 함을 유의해야합니다). 활성탄의 사용도 표시됩니다.

혈압과 호흡의 매개 변수를 제어해야합니다. 징후 요법, 소생술. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

특별 지시 사항

Suprastin ®은이 독성 약물과 병용하면이 독성의 초기 징후를 가릴 수 있습니다.

간 및 신장의 질병은 약물 복용량의 변화 (감소)를 요구할 수 있으므로 환자는 간 또는 신장 질환에 대해 의사에게 알려야합니다. 밤에 약물을 섭취하면 역류성 식도염의 증상이 증가 할 수 있습니다.

Suprastin ®은 중추 신경계에 알코올 효과를 향상시킬 수 있으므로 Suprastin ® 약물을 복용하는 동안 알코올은 피해야합니다.

항히스타민 제를 장기간 사용하면 혈액 시스템 및 혈액 형성 장애 (백혈구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈)로 이어질 수 있습니다. 장기간 사용하는 경우 체온, 후두염, 창백 피부, 황달, 입안의 궤양, 혈종, 비정상적이고 오래 지속되는 출혈 등의 원인이 설명되지 않은 경우, 형성된 요소의 수를 결정하기 위해 혈액 검사를 수행해야합니다. 분석 결과가 혈액 제형의 변화를 나타내면 약물은 중단됩니다.

의료용 의약품이 차량 운전 메커니즘에 미치는 영향. 이 약물은 특히 초기 치료 기간에 졸음, 피로감 및 현기증을 유발할 수 있습니다. 따라서 개별적으로 기간을 결정하는 초기 기간에는 차량을 운전하거나 사고의 위험이 증가 된 작업을 수행하는 것이 금지됩니다. 그 후에, 차량 운전에 대한 제한 정도와 의사가 각 환자마다 개별적으로 결정해야하는 메커니즘을 다루는 정도.

릴리스 양식

정제, 25mg. 20시 탭. 체육 모자와 갈색 유리 병에. 1 fl. 판지 상자에. 10 또는 20 탭. 물집에서; 골판지 상자에 물집이 2 개 (각 10 개) 또는 물집이 1 개 (20 개씩).

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액, 20 mg / ml. 암적색 코드 링이있는 1 ml의 앰풀, 5 amp. 물집이 생기면 판지 상자에 물집이 1 개 또는 2 개 있습니다.

제조사

CJSC 제약 공장 EGIS. 1106, Budapest, ul. Keresturi, 30-38, 헝가리.

Tel : (361) 803-55-55; 팩스 : (36 1) 803-55-29.

소비자 클레임은 LLC "EGIS-RUS", 121108, Moscow, st. 이반 프란 코, 8.

Tel : (495) 363-39-66; 팩스 : (495) 789-66-31.

러시아에서의 의약품의 포장 및 포장의 경우 추가적으로 다음과 같이 표시됩니다 :

사전 포장, 포장 : OOO SERDIKS. 142150, 러시아, 모스크바 지역, Podolsky 지구, 마을 Sofyino, 1/1.

약국 판매 조건

정제 - 처방전없이.

처방에 의한 주사 용 솔루션.

약의 저장 조건 Suprastin ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Suprastin ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

알레르기의 유형에 대한 자세한 내용은