메인 증상

태블릿 1 개 수정

약의 의학적 사용을위한

수정 (Fixx)

국제 이름 : cefixime;

주요 물리적 화학적 특성 :

100 mg 캡슐 - 2 개의 원통형 입자로 구성된 크기가 "2"인 경질 젤라틴 캡슐 - 갈색 (캐러멜 색) 뚜껑과 검은 색 뚜껑에 검은 색 잉크로 된 UNICHEM과 빨간색 잉크로 된 "FIXX 100 mg" 주택; 캡슐에는 거의 백색 분말 (황색 가미)이 들어 있습니다.

200mg 캡슐 - 두 개의 원통형 입자로 구성된 크기가 "2"인 경질 젤라틴 캡슐 - 파란색 뚜껑과 흰색 케이스, 뚜껑에 적색 잉크로 "UNICHEM"이 적혀 있고 케이스에 검은 색 잉크로 "FIXX 200mg"이라고 적혀 있습니다. 캡슐에는 거의 백색 분말 (황색 가미)이 들어 있습니다.

구성 1 캡슐은 cefixime 100 mg 또는 200 mg에 상응하는 cefixime 3 수염;

다른 성분 : 유당, 나트륨 croscarmelose, 무수 콜로이드 이산화 규소, 마그네슘 스테아 레이트.

약물 방출 형태. 캡슐

약물 치료 그룹. 시스템 용 항균제. 세 팔로 스포린.

ATC 코드 J01D A23.

액션 약물.

약력학. 수정 - cephalosporin 항균제 ІІІ 세대. 박테리아 세포막의 합성 억제로 인한 약물 작용 기전 살균 효과. 대부분의 그람 음성균과 그람 양성균에 의해 생성되는 베타 - 락타 마제에 내성.

높은 반응성 앞머리 Citrobacter diversus, Serratia marcescens); 그람 양성균 (Streptococcus spp).

약물 내성 슈도모나스 종, 리스테리아 모노 사이토 겐 (Listeria monocytogenes), 장구균 (Streptococcus) 혈청군 D, 포도상 구균 (Staphylococcus) 종, 엔테로 박터 종, 박테로이드 플라 질 (Bacteroides fragilis), 클로스 트리 디움 종 (Clostridium spp.

약동학. 복용 후 약물은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 약물의 생체 이용률은 거의 50 %입니다. 최대 혈청 농도는 섭취 후 약 3-4 시간에 도달합니다. 약물의 반감기는 복용량에 달려 있으며 약 3 ~ 4 시간입니다.

복용량의 거의 50 %가 소변에서 변하지 않게 배설되고, 약 30 %는 내장을 통해 담즙으로 배설됩니다.

사용법.

고정은 cefixime에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환에서 사용됩니다 : 위 호흡 기관 (인후염, 편도염, 부비동염, 중이염)의 감염; (급성 및 만성 기관지염, 박테리아 및 비정형 폐렴, 흉막염), 피부 감염, 연조직 및 뼈 (모낭염, furunculosis, 농가진, 감염성 상처, 당뇨병); 담즙 덕트 감염 (담관염, 담낭염); 요로 감염 (방광염, 신우 신염, 자궁 내막염, 전립선 염, 임질); 장 감염, 장티푸스. 약물은 낭포 성 섬유증, 성홍열을 치료하는 데 사용됩니다.

약물의 사용과 복용량. 성인 (12 세 이상) (50kg 이상)의 경우 평균 용량은 1 일 400mg 또는 하루 2 회 200mg입니다. 최대 일일 복용량은 400 mg입니다. 평균 치료 기간은 7-14 일입니다.

SCF 수준이 10 ml / 분인 환자의 약물 용량은 12 시간 간격 (처음 200 mg, 12 시간 후 - 다시 100 mg)으로 2 회 투여시 300 mg / 일입니다.

캡슐은 씹지 않고 물을 충분히 마셔야합니다.

1 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우, 하루에 8 mg / kg의 비율로 1 회 또는 2 회 복용량으로 다른 복용 형태 (정학 처방)로 처방됩니다.

부작용 위장관 (GI) 및 간 : 식욕 부진, 구강 건조, 구역질, 구토, 설사, 상복부 통증, 일시적 간 전환 효소 증가, 고 빌리루빈 혈증, 황달과의 담즙 정체, 위장관 칸디다증, 이상성 증. 분리 된 경우에는 약물이 위 막성 대장염, 구내염, 유리염의 발생과 관련이 있습니다.

피부병 반응 : 피부 발진, 두드러기, 피부 홍조.

중추 신경계의 측면에서 : 두통, 현기증.

혈액 시스템 부분 : 혈소판 감소, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 용혈성 빈혈.

알레르기 반응 : 호산구 증가증.

비뇨 계통 : 간질 신염.

금기.

세파로 스포린과 페니실린에 대한 과민성, 임신과 수유 기간; 12 세 미만의 어린이.

과다 복용 메스꺼움, 구토, 설사로 나타납니다. 위장을 가능한 한 빨리 씻는 것이 좋습니다. 증상 치료.

사용의 특징.

임신과 수유. 임신 기간 동안, 엄마에게 가능한 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우 절대 표시가있는 경우에만 약물 수정 사용이 가능합니다. 수유하는 동안 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 약물 사용 중 모유 수유를 중단해야합니다.

신장 기능이 손상된 환자와 간, 위장관 질환, 특히 대장염에 걸린 환자에게주의를 기울여야합니다. 치료의 전체 과정 동안, 신장과 간 기능을 모니터하는 것이 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용. 다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 확립되지 않았다.

조건 및 유효 기간. 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

MenoFix (MenoFix)

PMS를 가진 여성의 아연 수치는 종종 낮아집니다.
셀레늄은 유리기로 인한 손상으로부터 세포를 보호하고 면역력을 향상 시키며 심장 보호 및 면역 보호 효과가있는 강력한 항산화 제입니다.
구리는 세포의 산소 공급, 헤모글로빈의 형성 및 적혈구의 "성숙"뿐만 아니라 포도당 대사, 뇌 기능의 발달 및 면역 기능, 피부 및 모발 건강 유지를 위해 신체의 심장 혈관계, 신경계 및 골격계에 필수적입니다.
MenoFix의 주성분은 Vitex sacred입니다 (Vitex agnus-castus). 수세기 동안 Vitex는 전통적으로 여성의 질병을 치료하는 데 사용되어 왔습니다. 이 식물의 의학적 사용과 관련된 첫 번째 기록 중 하나는 히포 크라 테스에 속하며 기원전 4 세기부터 거슬러 올라갑니다.

약물 Menofiks (MenoFix)는 여성 신체의 호르몬 균형을 정상화하는 데 도움이됩니다. 월경 전 증후군의 증상을 감소시킨다. 여성 생식 기관의 건강 유지에 기여한다. 신경계에 강화 효과가있다. 여성의 몸에 비타민과 미네랄을 공급합니다.

사용에 대한 표시

Menofiks (MenoFix)의 사용에 대한 적응증은 월경 전 증후군, 신경 장애, 무기력증, 무관심, 과체중, 피부 탄력 감소, 손톱과 머리카락의 취약성 증가입니다.

사용 방법

약물 MenoFix (MenoFix)는 하루에 2 번 물 1 컵을 섭취하는 것이 좋습니다.

금기 사항

MenoFix 캡슐 (MenoFix)은 수유 중 개인의 편견, 임신의 경우 금기입니다.

릴리스 양식

Menofix (MenoFix) - 캡슐; 1 팩 60 캡슐.

제 픽스

Zeffix : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : 제 픽스

ATX 코드 : J05AF05

유효 성분 : 라미부딘 (Lamivudine)

제조업체 : Glaxo Wellcome Operation Ltd. (영국)

설명 및 사진의 실현 : 10/18/2018

약국 가격 : 1353 루블.

제픽스는 항 바이러스 약물입니다.

형식 및 구성 해제

제 픽스의 복용량 형태 :

  • 필름 코팅 타블렛 : 양면, 캡슐 모양, 황갈색, 타블렛의 한면에 "GX GG5"조각 (물집이 14 개, 골판지 상자에 1, 2 또는 6 팩);
  • 구강 용액 : 무색 ~ 연 황색, 투명, 과일 냄새가 있습니다 (주사기 용 투약 주사기 및 어댑터가 달린 240ml 병, 상자 당 1PC).

1 정 Zeffiks의 구성 :

  • 유효 성분 : 라미부딘 - 100 mg;
  • 부형제 : 미정 질 셀룰로오스 116.55mg, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (A 형) 6.75mg, 스테아르 산 마그네슘 1.7mg;
  • 케이싱 : 황갈색 불투명 (이산화 티타늄, 하이 프로 멜로 오스, 적색 및 황색 산화철, 마크로 골 400, 폴리 솔 베이트 80) - 5.6 mg.

1ml Zeffix 용액의 조성 :

  • 유효 성분 : 라미부딘 - 5mg;
  • 부형제 : 파라 옥시 안식향산 메틸, 자당, 파라 옥시 안식향산 프로필, 프로필렌 글리콜, 구연산, 구연산 나트륨, 바나나 및 딸기 맛, 정제수.

약리학 적 특성

약력학

라미부딘은 감염 및 감염되지 않은 세포에서 라미부딘 트리 포스페이트로 대사되는데, 이는 라모불딘 트리 포스페이트가 모 화합물의 활성 형태이다. 시험 관내에서 간세포 내의이 대사 산물의 세포 내 반감기는 17-19 시간이며, B 형 간염 바이러스의 DNA 중합 효소는 라미부딘 트리 포스페이트가 기질이다. B 형 간염 바이러스 (HBV)에 대해 높은 항 바이러스 활성을 나타냅니다. Lamivudine triphosphate는 포유 동물의 α- 및 β-DNA polymerases의 약한 억제제이며 deoxynucleotides의 정상적인 세포 대사에 영향을 미치지 않습니다. 연구에서 유의 한 독성 영향이 발견되지 않았다. Lamivudin은 미토콘드리아 DNA의 함량을 낮추는 약한 능력이 특징이며, 사슬에서 간단히 포함되며 미토콘드리아 γ- 중합 효소를 억제하지 않습니다.

약동학

위장관에서의 흡수는 빠르며, 성인에서는 경구 투여 후 약 80-85 %의 생체 이용률을 보입니다. 혈액 내 lamivudine의 최대 농도는 권장 복용량으로 약 복용 후 약 1 시간 이내에 도달하며 1.1-1.5 μg / ml입니다. 라미부딘의 흡수 정도는 식사에 따라 변하지 않고 동시에 C가 감소합니다최대 (47 %) 증가하고 T최대.

평균 분포 양은 IV가있는 경우 1.3 l / kg입니다. 권장 용량으로 복용했을 때, 라미부딘은 선형 약물 동태 학을 가지고 있기 때문에 혈장 단백질에 결합하는 정도는 중요하지 않습니다. 라미부딘이 뇌척수액과 중추 신경계에 침투하는 능력에 대한 제한된 데이터가 있습니다 (약물 복용 후 2-4 시간 후 뇌척수액과 혈청의 농도 비율은 약 0.12입니다).

간에서 생체 변화는 무시할 만하다. T1/2 - 약 5-7 시간. 라미부딘의 시스템 클리어런스는 약 0.3 l / h / kg입니다. 신장에 의해 라미부딘의 상당 부분 (70 %)은 유기 양이온의 수송 시스템과 사구체 여과를 이용한 활성 분비에 의해 배설된다.

소아에서 라미부딘의 제거율은 성인보다 높기 때문에 AUC가 감소합니다. 라미부딘의 제거율이 가장 높은 것은 2 세의 소아에서 관찰되며, 12 세까지는 성인의 클리어런스 수준과 유사하게 나타납니다.

크레아티닌 청소율이 50 ml / min 미만인 환자는 라미부딘의 용량을 줄여야합니다. 이 연구는 신부전증이있는 환자에서 신장 기능이 손상되면 라미부딘이 신체에서 제거되는 것에 영향을 미친다는 사실을 발견했다.

노인 환자의 신장 기능 저하는 크레아티닌 청소율이 50 ml / min 미만인 라미부딘 배설에 임상 적 효과가 없다.

라미부딘은 HIV와 HBV에 감염되지 않은 간부전 환자에게 잘 받아 들여지며 원하지 않는 라미부딘 반응이나 실험실 값의 변화를 일으키지 않습니다. 라미부딘의 약동학은 비정상적인 간 기능에 따라 변하지는 않지만, 간 이식 후 환자는 약물의 약동학에 약간의 영향을 미친다는 제한된 정보가 있습니다 (신부전이없는 경우에만).

사용에 대한 표시

제 픽스 (Zeffix)는 만성 B 형 간염 치료에 사용됩니다.

  • 활성 바이러스 복제의 징후, 간 및 / 또는 섬유증에서의 활성 염증 과정의 조직 학적 징후 및 혈청 알라닌 아미노 전이 효소의 활성의 일정한 증가로 보상 된 간 질환;
  • 라미부딘에 교차 저항이없는 제 2의 약물과 병용하여 비 보상 간 질환을 치료할 수있다.

금기 사항

알약

  • 약물의 성분에 대한 높은 민감도;
  • 18 세까지의 나이.

또한, 제픽스 (Zeffix) 정제는 신장 기능이 손상된 환자, 50ml / min 미만의 크레아틴 청소에 처방되지 않습니다.

구강 용액

  • 약물에 과민증;
  • 나는 임신기를 임신시킨다.

Zeffix가 해결책의 형태로 취해지는 질병 / 상태는 조심스럽게 다루어야합니다.

  • 신부전;
  • 췌장염 (anamnesis 포함);
  • 말초 신경 병증;
  • 임신의 II-III 삼제;
  • 수유 기간;
  • 최대 2 세.

사용 방법 Zeffix : 방법 및 용량

Zeffix는 식사와 상관없이 입으로 (구두로) 적용됩니다.

알약

약물의 권장 용량은 1 일 1 회 100mg입니다.

치료 기간은 주치의가 개별적으로 결정합니다.

간경변이없는 HBeAg 양성 만성 B 형 간염 환자 (CHB)는 바이러스 혈증의 재발 위험을 줄이거 나 HBsAg 혈청 전환 또는 감축 전에 HBeAg 혈청 전환 (HBeAg DNA 및 HBeAb 검출 후 HBV의 소실)을 확인한 후 6-12 개월 동안 치료해야합니다. 혈장 ALT 및 HBV DNA는 바이러스 혈증의 재발을 늦추기 위해 치료를 중단 한 후 정기적으로 모니터링해야합니다.

간경변이없는 HBeAg 음성 CHB (전 핵 영역의 돌연변이) 환자는 HBs의 혈청 전환 또는 효능 감소의 징후가 있기 전에 치료해야합니다. 장기 요법을 사용하면 선택한 치료법을 확인하기 위해 정기적 인 평가가 필요합니다.

간경변증, 십대 기능 저하 질환 또는 간 이식 환자의 치료를 중단하지 않는 것이 좋습니다. 투약을 중단 한 경우 간염 재발의 징후를 체계적으로 모니터링해야합니다.

HBV의 YMDD (티로신 - 메티오닌 - 아스 파르 테이트 - 아스파 테이트) 돌연변이 변이체의 발달은 HBeAg 양성 또는 HBeAg 음성 CHB 환자의 Zeffix에 대한 치료 반응의 감소를 초래할 수 있으며, HBV DNA 및 ALT 활성의 증가는 초기 값 치료. Zeffix 단독 요법을받는 환자의 저항 위험을 줄이려면 혈청 HBV의 혈청 내 농도가 치료 24 주 이상 지속될 경우 치료를 변경하는 것이 필요합니다. HBV의 YMDD 돌연변이 변이 형 환자에서 라미부딘에 교차 저항이없는 대체 약물을 추가 할 가능성을 연구 할 필요가있다. 현재 Zeffix 또는 lamivudine과 zidovudine의 병용 요법을 받고 있거나 복용하려고 계획중인 HIV 감염 환자를 치료할 경우 HIV 감염 치료를 위해 처방 된 라미부딘 (다른 항 레트로 바이러스 약물과 병용 투여시 1 일 2 회 150mg).

노인 환자에서 신장 기능의 일반적인 연령 관련 감소는 50ml / min 이하의 크레아티닌 청소율을 가진 환자를 제외하고는 라미부딘 노출에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

구강 용액

  • 2 ~ 11 세 : 1 일 1 회 3mg / kg (1 일 100mg 이하);
  • 12 세 이상 : 100 mg 1 일 1 회.

부작용

  • 중추 신경계 : 피로, 두통;
  • 조혈 계통 : 혈소판 감소증;
  • 면역계 : 혈관 부종, 호흡기 감염;
  • 소화 기계 : 메스꺼움, 구토, 설사, 불편 함 및 복부 통증;
  • 간 및 담도 : 증가 된 효소 활성;
  • 근골격계 및 결합 조직 : 근육 장애 (경련 및 근육통 포함), 횡문근 융해증;
  • 알레르기 반응 : 발진, 가려움증.

HIV에 감염된 경우 말초 신경 병증 (또는 감각 이상)과 췌장염이 있었기 때문에 이러한 합병증과 라미부딘 치료와의 관계는 밝혀지지 않았습니다. Zeffix 또는 위약을 복용 한 만성 B 형 간염 환자에서 이러한 합병증의 발생률에는 유의 한 차이가 없었습니다.

뉴 클레오 시드 유도체와 함께 관절 치료를받은 HIV 감염 환자에서 간 지방성 근이영양증과 중증 간 비대가 동반 된 유산증의 사례가 주목되었다. 간 기능이 저하 된 B 형 간염 환자에게는 동일한 바람직하지 않은 영향에 대한 정보가 있지만 Zeffix 사용과 관련된 합병증을 확인하는 정보는 없습니다.

과다 복용

현재 Zeffix의 과다 복용 사례는 확인되지 않았습니다.

특별 지시 사항

비교적 자주 혈청 ALT 활동의 일시적인 증가를 특징으로하는 만성 B 형 간염의 자연스런 악화입니다. 항 바이러스 치료 시작 후 혈청 내 일부 환자에서 HBV DNA의 농도가 감소함에 따라 ALT 활성이 증가 할 수 있습니다. 보상 된 간 질환 환자에서 혈청 ALT 활성의 증가는 일반적으로 혈청 빌리루빈 농도의 증가 또는 간염의 역류의 징후를 동반하지 않습니다.

치료 시작과 치료 중 환자의 상태를 신중하고 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다. 중등도 또는 중증 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 신우 클리어런스 감소로 인해 AUC가 증가하므로 크레아티닌 청소율이 50ml / min 미만인 환자는 제픽스를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

치료 기간이 길어짐에 따라 HBV 바이러스에 의한 라미부딘 감수성 감소 (HBV 돌연변이 YMDD)가 관찰되었다. YMDD 돌연변이가있는 HBV의 출현은 일부 환자에서 간염의 악화로 이어질 수 있으며 주로 혈청에서의 ALT 활성의 증가와 HBV DNA의 재현에 의해 결정됩니다. HBV YMDD 돌연변이 환자에서 치료 지침에 근거한 라미부딘에 교차 저항이없는 대체 요법 제제의 추가 또는 전환 가능성을 분석 할 필요가있다.

B 형 간염 치료를 중단 한 환자의 경우,이 질환의 악화가 나타 났으며, 일반적으로 혈청 ALT 활성의 증가와 HBV DNA의 재발로 결정됩니다. 적극적인 치료가없는 관찰 기간의 3 기 연구에서 치료를 중단 한 후 증가한 ALT 활성의 빈도 (기준치의 3 배 이상)는 위약을 투여받은 환자 (8 %)에 비해 라미부딘 (21 %)을 투여받은 환자에서 더 높았다. 빌리루빈 농도의 증가와 함께 치료를 중단 한 후 ALT 활성이 증가한 환자의 비율은 낮았고 두 치료군 모두 동일했다. 라미부딘으로 치료받은 환자에서 치료를 중단 한 후 ALT 활성이 증가한 사례가 치료 중단 후 8 주에서 12 주 사이에 더 많이 발생했습니다. 대부분의 경우 그 결과는 좋았지 만 몇몇 사망자가보고되었습니다. 제픽스로 치료를 중단 한 경우 임상 증상 및 기능적 간 검사 (ALT 활성 및 혈청 빌리루빈 농도)를 최소 4 개월 이상, 임상 증상에 따라 평가 한 환자를 정기적으로 모니터링해야합니다.

비 대상 간경화 / 이식 환자에서 활성 바이러스 복제의 위험이 증가했습니다. 이 범주의 환자에서 간 기능이 최소한으로 유지되기 때문에 Zeffix로 치료를 중단하거나 치료 중 간염을 다시 활성화 시키면 심각한 역류가 생기거나 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 이 범주의 환자는 B 형 간염, 신장과 간 기능 및 항 바이러스 반응과 관련된 바이러스, 임상 및 혈청 학적 매개 변수가 치료 기간 (최소한 월간) 동안뿐만 아니라 종결 후 (다양한 환경으로 인해) 모니터링되어야합니다. 6 개월 이상. 통제 된 실험실 매개 변수에는 알부민, 빌리루빈, 요소 질소, 혈청 ALT 활성, 크레아티닌 및 바이러스 상태 : HBV 항원 / 항체 및 혈청 HBV 농도가 포함되어야합니다. 치료 후 재발 성 간염의 징후가있는 환자에서 제픽스를 반복 투여 한 경우의 유익한 효과에 대한 충분한 데이터는 없습니다.

만성 B 형 간염과 델타 제제 또는 C 형 간염 바이러스가 동시에 감염된 환자는 제픽스 (Zeffix) 제제를 사용하여 신중히 치료해야합니다.

HBeAg 음성 환자와 수반되는 면역 억제 요법, 화학 요법을받는 환자뿐만 아니라 라미부딘 사용에 관한 자료는 제한적이다. 이 카테고리의 환자는 신중하게 약물을 사용합니다.

제 픽스 치료 기간 동안 환자의 상태를 정기적으로 모니터링해야합니다. 3 개월 간격으로 혈청 내 HBV DNA 및 ALT 활성을 모니터링해야하며, HBeAg 양성 환자의 HBeAg 농도는 6 개월마다 평가해야합니다.

항 레트로 바이러스 요법을 필요로하지 않고 HIV에 동시 감염된 환자의 경우, Zeffix 단독 요법을 사용하여 만성 B 형 간염을 치료할 때 HIV 돌연변이의 위험이 있습니다.

라미부딘 치료를받는 임산부의 B 형 간염 바이러스 전염에 관한 정보는 입수 할 수 없습니다. B 형 간염 예방을 위해 신생아를위한 표준 예방 접종 절차를 따라야합니다.

라미부딘 치료시 다른 사람에게 B 형 간염 바이러스가 전염 될 위험이 감소 했으므로 환자에게 적절한주의 사항을 알려야합니다.

Zeffix는 emtricitabine 및 cladridine과 병용 투여하지 않는 것이 좋습니다. 저산소 혈증이없는 경우에 유산증의 발생에 대한 정보가 있으며 일부 경우에는 치명적인 결과가 나타나며, 보통 심한 간 비대와 지방간을 동반하며 뉴 클레오 사이드 유사체를 사용할 때 정보가 있습니다. 라미부딘은 뉴 클레오 사이드 유사체이므로이 위험을 배제 할 수는 없습니다. 아미노 트랜스퍼 라제의 활성이 급속히 증가하거나, 진행성 간 비대증, 또는 대사 산증 / 유산증의 출현이 알려지지 않은 이유로 인해, 뉴 클레오 시드 유사체를 이용한 치료가 중단되어야합니다. 복통, 구토 및 메스꺼움과 같은 경미한 소화 증상은 유산증의 징후 일 수 있습니다. 중증의 경우에는 때로는 치명적이어서 간장의 지방 변성, 간 및 신부전, 췌장염 및 혈청 젖산 농도 증가가 동반됩니다. 뉴 클레오 사이드 유사체는 간 비대, 간염 또는 간 질환 및 지방간 (특정 약물 및 알코올의 사용을 포함)에 대한 기타 알려진 위험 요소를 가진 모든 환자 (특히 과체중 여성)에게주의하여 처방하는 것이 좋습니다. 리바비린과 인터페론 알파를 복용하는 C 형 간염에 감염된 환자는 특히 위험 할 수 있습니다. 이 환자의 상태는 특별한주의를 기울여 관찰하는 것이 좋습니다.

뉴클레오타이드와 뉴 클레오 시드 유사체가 다양한 중증도의 미토콘드리아 손상에 기여한다는 것은 in vitro 및 in vivo에서 입증되었습니다. 자궁 내 및 / 또는 출생 후 뉴 클레오 사이드 유사체에 노출 된 소아에서 미토콘드리아 장애가있는 경우의 증거가 있습니다. 주요 부작용은 혈액 학적 장애 (빈혈, 호중구 감소증) 및 대사 장애 (고지혈증, 고칼슘 혈증)였다. 신경 장애는 영구적 일 수도 있고 일시적 일 수도 있습니다. 신경 학적 장애 (경련, 강박 장애, 부적절한 행동)의 늦은 발현에 대한 정보가 있습니다. 가능한 미토콘드리아 기능 장애에 대한 완전한 검사를 수행하기 위해 뉴런 및 뉴 클레오 시드 유사체에 노출 된 자궁 내 모든 어린이의 건강 상태에 대한 임상 검사 및 임상 적 모니터링이 수행되어야한다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

환자의 임상 상태와 Zeffix의 바람직하지 않은 영향에 대한 프로파일은 주의력과 집중력이 높은 정신 운동 반응이 필요한 차량 및 잠재적으로 위험한 직업을 운전할 때 고려되어야합니다.

임신과 수유 중 사용

Zeffix로 치료받는 배경의 임신의 경우, 그것이 취소되면 B 형 간염의 악화가 가능합니다.

알약

가능한 정보는 선천성 기형과 관련된 독성의 결핍을 나타냅니다. 임상 증상이 나타나면 임신 중에 제픽을 적용 할 수 있습니다.

아기에게서 HBV를 전달할 때 신생아에서 라미부딘 내성 돌연변이의 위험을 줄이기 위해 모유 수유의 가능성을 고려해야합니다. 새로 태어난 아기가 출생시 B 형 간염 예방에 충분하다면 어머니에게 B 형 간염이 있다는 사실은 모유 수유를 금하는 것이 아닙니다. 모유에서 라미부딘 농도가 낮 으면 모유 수유중인 아기에게 부작용이 발생한다는 증거는 없습니다. 어머니가 HIV 감염에 대한 치료를받은 모유 수유중인 아기의 경우 라미부딘 (어머니의 혈청 농도의 4 % 미만)이 매우 낮습니다. 이는 24 주 나이가되면 즉시 느려지지 않는 수준으로 천천히 감소합니다.. 아기가 모유를 통해받는 라미부딘 총량은 매우 낮으므로 효과적인 항 바이러스 효과가없는 노출이 발생할 수 있습니다.

구강 용액

임신 중에 라미부딘을 안전하게 사용하면 제한된 정보를 얻을 수 있습니다. 라미부딘은 태반을 가로 지릅니다. 출생시 신생아 혈청의 라미부딘 농도는 제대혈 및 모체 혈청과 동일합니다.

임신 중 Zeffix를 사용하기 전에 잠재적 인 혜택을 엄마에게 알려주고 태아에게 발생할 수있는 위험을 설명해야합니다. 마약 복용 후 모유 중의 라미부딘 농도는 혈청 농도 (1-8 μg / ml)와 유사합니다.

어린 시절의 사용

지시에 따르면, 정제 형태의 Zefiks는 18 세 미만의 어린이에게 금기 사항입니다.

2 세 미만의 어린이에게 해결책을 제공하는 약물은 의사의 엄격한 지시와 가까운 의료 감독하에 처방됩니다.

신장 기능이 손상된 경우

정제 zeffix는 50 ml / min 이하의 크레아티닌 청소율을 가진 환자에게는 금기입니다.

비정상적인 간 기능 있음

간부전이 신부전을 동반하지 않으면 제 픽스의 용량 조절이 필요하지 않습니다.

약물 상호 작용

  • 설파 메 톡사 졸 (160mg) + 트리 메소 프리 (800mg) : 라미부딘의 노출을 약 40 % 증가시킵니다.
  • zidovudine : C의 증가최대 지도부딘;
  • 인터페론 - 알파 : 라미부딘과 인터페론 - 알파의 약물 동력 학적 상호 작용은 이들 약물의 동시 사용과 함께 관찰되지 않았다;
  • 엠 트리시 타빈, 클라 드리 빈 : 세포 내 인산화를 억제한다.

아날로그

제피 수의 유사체는 Amiviren, Virolam, Heptavir-150, Lamivudin, Lamivudin Kanon, Lamivudin-3R, Lamivudin-Vial, Lamivudin-Teva, Epivir입니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

  • 알약 - 3 년;
  • 솔루션 - 2 년. 유리 병을 연 후 1 개월 이내에 사용하십시오.

약국 판매 조건

처방전.

제픽스 리뷰

현재 Zeffix에 대한 리뷰가 거의 없으므로 약물의 효과를 알 수 있습니다.

약국에서 제픽스의 가격

태블릿 형태의 제 픽스 (Zeffix) 가격은 약 3,300 루블이며, 솔루션 형태의 약물 비용은이 지침에 제시되어 있지 않습니다.

수정 : 사용 지침

기본적인 물리 화학적 성질

100mg 캡슐 - 크기가 "2"인 경질 젤라틴 캡슐로 원통형의 두 부분으로 구성되어 있습니다 - 갈색 (캐러멜 색)의 뚜껑과 분홍색의 경우에는 뚜껑에 검은 색 잉크로 "UNICHEM"이라고 적색 잉크로 된 "FIXX 100mg" 주택; 캡슐에 흰색 분말 (황색 가미)

200mg 캡슐 - 크기가 "2"인 경질 젤라틴 캡슐로 원통 모양의 두 부분으로 이루어져 있습니다 - 뚜껑에 적색 잉크로 표기된 "UNICHEM"과 몸에 검정 잉크가 새겨 져있는 "FIXX 200mg"이라는 문구가있는 회색 몸통과 흰색 몸통. 캡슐에 흰색 분말 (황색 가미)

구성

1 캡슐은 cefixime 100 mg 200 mg에 해당하는 cefixime 3 수화물을 함유하고;

부형제 : 유당, 크로스 카멜 로스 나트륨, 콜로이드 성 이산화 규소, 스테아린산 마그네슘.

릴리스 양식

경질 젤라틴 캡슐.

약리학 그룹

전신용 항균제. 세 팔로 스포린.

약리학 적 특성

약리학 적. 세 번째 세대의 세 팔로 스포 리늄 항균제를 수정했습니다. 약물의 작용 메카니즘은 박테리아 세포 막의 합성의 억제에 기인한다. 살균 효과. 대부분의 그람 양성균과 그람 음성균에서 생산되는 베타 - 락타 마제에 내성.

고도로 반응하는 국 amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens) 그람 양성균 (Streptococcus spp).

(Streptococcus) 혈청군 D, 포도상 구균 (Staphylococcus) 종, 엔테로 박터 종 (Enterobacter spp.), 박 테로이드 (Bacteroides fragilis), 클로스 트리 디움 종 (Clostridium spp.

약동학. 복용 후 약물은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 생체 이용률은 약 50 %입니다. 투여 후 3 - 4:00 후에 혈청의 최대 농도에 도달합니다. 약물의 반감기는 복용량에 따라 다르며 약 3 - 4:00입니다.

복용량의 거의 50 %가 소변에서 변하지 않게 배설되고, 약 30 %는 내장을 통해 담즙으로 배설됩니다.

적응증

고정은 cefixime에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환에서 사용됩니다 : 위 호흡 기관 (인후염, 편도염, 부비동염, 중이염)의 감염; (급성 및 만성 기관지염, 박테리아 및 비정형 폐렴, 흉막염), 피부 감염, 연조직 및 뼈 (모낭염, furunculosis, 농가진, 전염성 상처, 과민); 담즙 덕트 (담관염, 담낭염); 요로 감염 (방광염, 신우 신염, 자궁 내막염, 전립선 염, 임질); 장 감염, 장티푸스. 약물은 낭포 성 섬유증, 성홍열을 치료하는 데 사용됩니다.

투여 량 및 투여

성인 (12 세 이상) (50kg 이상)의 경우 평균 용량은 1 일 400mg 또는 하루 2 회 200mg입니다. 최대 일일 복용량은 400 mg입니다. 평균 치료 기간은 7-14 일입니다.

GFR 수준이 10 ml / min 인 환자의 약물 용량은 12:00 간격으로 2 회 접종 (첫 200 mg, 12시 후 100 mg 추가)에서 300 mg / 일입니다.

부작용

식욕 부진, 구강 건조, 구역, 구토, 설사, 상복부의 지역에서 통증, 간 트랜스 아미나 제, 빌리루빈 혈증, 담즙 울체, 황달, 위장 칸디다증하는 미생물 불균형의 일시적인 증가 : 위장 (GI) 기관 간 부분에. 드문 경우이지만이 약을 복용하면 위 막성 대장염, 구내염, 유리염이 발생하게됩니다.

알레르기 반응 : 피부 발진, 두드러기, 피부 홍조.

중추 신경계의 측면에서 : 두통, 현기증.

조혈 계통에서 : 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 용혈성 빈혈.

알레르기 반응 : 호산구 증가증.

비뇨 계통 : 간질 신염.

금기 사항

세파로 스포린과 페니실린에 대한 과민성, 임신과 수유 기간; 12 세 미만의 어린이.

과다 복용

메스꺼움, 구토, 설사로 나타납니다. 가능한 빨리 위를 씻어내는 것이 좋습니다. 특별.

응용 기능

임신과 수유. 임신 기간 동안, 엄마에게 잠재적 이득이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가한다면, 절대 적응증이있는 경우에만 약물의 사용이 가능합니다. 수유하는 동안 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 약물 사용 중 모유 수유를 중단해야합니다.

신장 기능이 손상된 환자와 간장이있는 환자, 특히 위장관 질환이있는 환자, 특히 대장염 환자에게주의해야합니다. 치료의 전체 과정 동안, 신장과 간 기능을 모니터하는 것이 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 확립되지 않았다.

조건 및 유효 기간. 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 25 ° C 이하의 온도에 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

Zeffix - 공식 사용 지침

등록 번호 :

상품명 : Zeffiks.

국제 비 독점 이름 :

화학 이름 :
(2R- 시스) -4- 아미노 -1- [2- (하이드 록시 메틸) -1,3- 옥사 티오 란 -5- 일] -2 (1H) - 피리 미딘 온을 수득 하였다.

투약 형태 :

작곡 :

설명 :
정제, 캡슐 모양, 양면 볼록, 황갈색, 정제 한쪽에 각인이 새겨 져있는 "GX CG5".

약물 요법 그룹 :

ATH 코드 :
JO5AF05.

약리학 적 특성
약력학
라미부딘은 B 형 간염 바이러스 (VG B)에 대해 높은 활성을 갖는 항 바이러스 약물입니다.
약물의 활성 형태 및 사용 라미부딘 포스페이트 체인 B 형 간염 바이러스의 DNA 중합 효소의 기질 및 바이러스 성 DNA의 후속 바이러스 DNA 사슬 종결 블록 더 형성 역할 라미부딘 라미부딘 포스페이트로 대사에 감염된과 감염되지 않은 세포에있다.
Lamivudine triphosphate는 정상적인 세포 DNA 대사를 방해하지 않습니다. Lamivudina triphosphate는 세포의 DNA 함량에 큰 영향을 미치지 않습니다.
Lamivudine은 미토콘드리아의 구조와 DNA의 함량 및 기능에 유의 한 독성 영향을 나타내지 않았다. 라미부딘은 미토콘드리아 DNA의 함량을 줄이는 능력이 매우 약하고 체인에 포함되어 있지 않으며 γ- 중합 효소를 저해하지 않습니다.

약동학
흡수율
라미부딘은 위장관에서 잘 흡수됩니다. 경구 투여 후 성인의 생체 이용률은 보통 80-85 %이며, 평균 시간 (T최대) 최대 혈청 농도를 달성 (С최대) 약 1 시간. 치료 용량으로 약물을 처방 할 때, 즉 1 일 1 회 100 mg, C최대 1.1 ~ 1.5㎍ / ㎖ 일 때 최저 농도는 0.015 ~ 0.20㎍ / ㎖이다.
라미부딘을 음식과 함께 복용하면 T가 연장됩니다.최대 C를 줄입니다.최대 (최대 47 %),식이 섭취량은 라미부딘 (약물 동력학 곡선 "농도 - 시간"을 기준으로 계산)의 전반적인 흡수 정도에는 영향을 미치지 않았다.
배포
정맥 내 투여시, 라미부딘의 분포 양은 평균 1.3 l / kg이다. 치료 용량 범위에서, 라미부딘은 선형 약물 동력학을 가지며 혈장 단백질과 약간 관련되어있다.
라미부딘은 중추 신경계와 뇌척수액에 침투합니다. 섭취 2 ~ 4 시간 후 뇌척수액과 혈청의 라미부딘 농도 비율은 약 0.12입니다.
신진 대사
그것은 간에서 가난하게 대사된다 (5-10 %).
제거
라미부딘의 체내 클리어런스는 평균 약 0.3 l / h / kg이다. 제거 반감기는 약 5-7 시간이며, 대부분의 라미부딘은 사구체 여과 및 유기 양이온 수송 시스템을 통한 활성 분비를 통해 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 신장 내 제거는 lamivudine 제거의 약 70 %를 차지합니다.

특수 환자 그룹
신장 기능이 불충분 한 환자의 경우 라미부딘이 체내에서 제거되는 속도가 느려집니다 (크레아티닌 청소율이 50ml / min 미만인 경우 라미부딘의 용량을 줄여야합니다).
간 기능 장애 (HIV와 VG V에 감염되지 않음)는 라미부딘을 잘 견딘다. 간 기능 손상은 신부전과 병용하지 않는 한 라미부딘의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.
노인 환자에서 연령 관련 신장 기능 저하는 크레아티닌 청소율이 50 ml / min 이상인 라미부딘 제거에 유의 한 영향을 미치지 않습니다.
임신 후반기의 여성에서 라미부딘의 약물 동태는 비 임신 여성의 약물 동태와 비슷합니다.
소아에서의 라미부딘의 약물 동력학은 성인의 약물 동태학과 다르지 않다. 그러나 소아에서는 라미부딘 제거율이 성인보다 높아서 AUC가 감소합니다. lamivudine의 가장 높은 클리어런스는 2 세의 어린이에게서 관찰되며, 그 값이 성인의 값과 유사하게 될 때 12 년으로 감소한다.
1 일 1 회 3mg / kg (1 일 최대 100mg까지)의 2 ~ 11 년 어린이에게 권장되는 용량은 라미부딘에 대한 노출량을 제공 할 수 있으며, 이는 성인 복용량 (하루 100mg)과 유사합니다. 2 세 미만의 소아에서 라미부딘의 약물 동태 학 자료는 거의 없다.

사용에 대한 표시
B 형 간염 바이러스 복제를 배경으로 만성 B 형 간염

금기 사항

  • lamivudine이나 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
  • 임신 나는 임신기. 주의해서
    2 세 미만의 어린이에서 신부전, 췌장염 (병력을 포함하여), 말초 신경 병증, 임신 (II-III 삼 분기), 수유 기간 동안 사용해야합니다. 투여 량 및 투여
    제픽스는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다.
    성인과 어린이는 12 세 이상 100 mg 이상 1 일 1 회.
    2 세에서 11 세 사이의 어린이는 1 일 1 회 3 mg / kg, 하루에는 100 mg 이하.
    2 세 미만의 어린이이 연령 그룹에서는 복용량을 권장 할만한 자료가 충분하지 않습니다.
    신부전 환자의 크레아티닌 청소율이 50ml / min 미만인 경우에는 용량을 줄여야합니다. 1 일 100mg 미만의 용량이 필요한 경우 경구 투여 용 제픽스 용액을 사용해야합니다. 신장 부족 아동의 용량 감소 정도는 성인과 동일합니다.
    혈액 투석중인 환자의 데이터 (4 시간 이하 투석)는 크레아티닌 클리어런스에 따라 제픽스의 초기 용량 감소 이후 혈액 투석 전체 기간 동안 추가 용량 조정이 필요하지 않음을 보여줍니다.
    간 기능 장애 간 기능 장애에서 신부전이 동반되지 않으면 라미부딘의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 부작용
    Zeffix는 만성 B 형 간염 환자에게 잘 받아 들여집니다. 가장 일반적인 부작용은 불쾌감과 피로감, 호흡기 감염, 두통, 불편 감 및 복통, 메스꺼움, 구토 및 설사입니다.
    다음은 다양한 시스템의 부작용입니다. 빈도 카테고리는 부작용에 대해서만 표시되며, Zeffix에 의한 치료와의 연결은 가능한 최소한으로 간주됩니다.
    빈도 측면에서 부작용은 매우 빈번 (> 1:10), 빈번 (> 1 : 100 및 1:10 000,

    정제 Larfix - 사용법, 아날로그

    Larfix 정제 - 비 마약 성 진통제로 활성 성분으로 lornoksikam (substance oxycams)이 함유되어 있습니다. Larfix는 진통 및 항 염증 작용을 나타냅니다.

    약물의 효과는 프로스타글란딘 생성 억제 (시클로 옥 시게나 제 활성 저해)에 의해 실현됩니다.

    작성 및 릴리스 양식

    흰색에서 황색을 띤 코팅 된, 타원형, 타원형의 정제로 양면이 부드럽습니다 (4mg의 투여 량 용). 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형, 타원형. 블리스 터 포장에 10 정을 넣었습니다. 3 개 또는 10 개의 블리스 터 팩과 함께 주 및 러시아어로 의학 용 지침이 카톤 팩에 들어 있습니다.

    1 개의 정제 Larfix 4는 다음을 포함합니다 :
    Lornoxicam - 4 mg;
    다른 성분 : 폴리에틸렌 글리콜, 미정 질 셀룰로오스, 락토스 일 수화물, 스테아린산 마그네슘, 포비돈, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 이산화 티탄, 탈크, 하이드 록시 프로필 셀룰로스.

    1 태블릿 Larfix 8 포함 내용 :
    Lornoxicam - 8 mg;
    다른 성분 : 폴리에틸렌 글리콜, 미정 질 셀룰로오스, 락토스 일 수화물, 스테아린산 마그네슘, 포비돈, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 이산화 티탄, 탈크, 하이드 록시 프로필 셀룰로스.

    약력학

    Lornoxicam은 진통제 및 항염증제 성질이있는 NSAID이며 옥시캠 류에 속합니다. Lornoxicam은 프로스타글란딘 (효소 COX의 억제)의 합성을 억제하여 말초 통각 수용체의 탈감작 및 염증 억제를 유도합니다. Lornoxicam은 또한 항 염증 작용과 관련이없는 통각 수용체에 중추적 인 영향을 미친다. Lornoxicam은 생체 신호 (예 : 체온, 호흡 수, 심박수, 혈압, ECG, 폐활량 측정)에 영향을 미치지 않습니다.

    약동학

    Lornoxicam은 소화관에서 빠르고 거의 흡수됩니다. Cmax는 약물 복용 후 1-2 시간 내에 달성됩니다. lornoxicam의 생체 이용률은 90-100 %입니다. 첫 번째 통로의 효과는 표시되지 않습니다. 평균 T 1/2은 3-4 시간입니다.

    음식과 함께 lornoxicam을 동시에 섭취하면 Cmax가 약 30 % 감소하고 Tmax가 1.5에서 2.3 시간으로 증가하며 lornoxicam (AUC에 따라 계산)의 흡수는 20 %로 감소 될 수 있습니다.

    표시 Larfiks

    • 경증 및 중등도의 급성 통증의 단기 치료;
    • 골관절염에서의 통증 및 염증의 징후 완화;
    • 류마티스 성 관절염에서 통증과 염증의 징후 완화.

    사용 및 복용량에 대한 지침

    Larfix는 충분한 양의 액체로 구두로 복용했습니다. 식사 전에 마약 복용을 권합니다. 참석 한 전문가가 정한 복용량.

    통증 증후군이 나타날 때 약 4-8 mg의 라픽 약을 하루에 두 번 또는 세 번 복용하는 것이 좋습니다. 하루 16mg의 용량을 초과하지 마십시오.

    염증과 통증이있는 ​​류마티스 질환의 경우 하루 2 ~ 3 회 라피 픽스 (Larfix) 4mg을 복용하는 것이 좋습니다. 일일 투여 량 - 최대 12mg.

    주의! 1 일 최대 용량은 16mg입니다. 질병의 경과와 개인적 특성에 따라 의사가 용량을 조정할 수 있습니다.

    노인 환자는 신장과 간을 위반하는 것은 물론 신중하게 처방하고 하루 12mg의 용량을 초과해서는 안됩니다. 필요하다면 장기 요법은 혈액 매개 변수, 신장 및 간 기능을 모니터링해야합니다.

    금기 사항

    • lornoxicam 또는 약물의 성분에 과민증;
    • 혈소판 감소증;
    • 아세틸 살리실산을 포함한 다른 비 스테로이드 성 소염제에 과민증 (천식, 비염, 혈관 부종 또는 두드러기와 관련된 증상과 유사);
    • 심한 심장 마비;
    • 위장 출혈, 뇌 혈관 출혈 또는 기타 혈액 학적 장애;
    • NSAIDs의 이전 사용과 관련된 궤양의 위장 출혈 또는 천공의 병력;
    • 급성 또는 재발 성 만성 위궤양 / 출혈의 병력 (궤양 또는 출혈의 발병 2 건 이상 입증 됨);
    • 중증 간 장애;
    • 심한 신부전 (혈장 크레아틴 수치> 700 μmol / l);
    • III 임신 삼 분기 (임신 및 수유 기간 중 사용 참조).

    부작용

    비 마약 성 진통제의 전형적인 부작용은 특히 궤양 성 구토염, 구토, 메스꺼움, 멜레나, 혈액 구토, 소화 불량, 장의 가스 형성 증가, 대변 장애, 대장염 및 크론 병의 악화가 가능합니다. 이러한 효과 중 일부는 위장 천공의 징후 일 수 있으며 전문가의 즉각적인 도움이 필요합니다 (예 : 혈액, 멜레나 및 급성 복통의 구토).

    마약 Larfix로 치료를하는 동안 근골격계의 병리 현상 (허리 통증, 근육 경련, 중증 근무력증, 근육, 뼈 및 관절 통증)이 발생할 수 있습니다. 또한 야간 계통의 병리 (야간 빈도,과 크레아틴 혈증, 고뇨 산혈증, 요로 장애, 급성 신부전 (비뇨기 계통이있는 경우), 신염, 유두 괴사, 신 증후군)의 위험이 있습니다.

    임신 중 사용

    임신 첫 2/3에 마약 Larfix는 연구되지 않았으므로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 세 번째 삼 분기에는 약 Larfix를 사용하지 마십시오.

    모유에 Larfiks 약물의 활성 성분이 배설되는 데 관한 자료는 없으며, 모유로 아이들을 먹이는 여성은 약물을 처방하지 않습니다. Lornoxicam은 다산을 줄일 수 있습니다.

    과다 복용 Larfiks

    증상 : 메스꺼움, 구토, 대뇌 증상 (현기증, 시야 흐림), 운동 실조증, 혼수 상태 및 경련으로 전이, 간 및 신장 기능 변화, 혈액 응고 장애.

    투석은 받아 들일 수 없다. 특별한 해독제는 없습니다. 추천 위 세척. 과량의 Larfix® 약물이 약물의 흡수를 감소시킬 수있는 즉시 활성탄을 사용합니다.

    특별 지시 사항

    신장 부족 (혈청 크레아티닌 수준 150-300 μmol / l)과 중등도 신부전증 (혈청 크레아티닌 수준 300-700 μmol / l) 환자는 치료로 인한 기대 효과와 위험 가능성을주의 깊게 평가 한 후에 만 ​​처방되어야합니다. 신장 기능이 악화 된 경우 약물 치료를 중단해야합니다.

    심부전, 신장 장애를 일으킬 수있는 약물이나 이뇨제를 복용하는 광범위한 수술 후 환자는 신중하게 신장 기능을 모니터링해야합니다.

    혈액 응고 장애가있는 환자는 lornoxicam이 혈소판 응집을 억제하여 혈액 응고 시간이 길어지기 때문에 실험실 매개 변수 (예 : 부분 트롬빈 시간)에 대한 철저한 임상 검사와 평가를 수행하는 것이 좋습니다.

    lornoxicam이 체내에 축적 될 가능성 (AUC 증가)과 관련하여 실험실 검사를 실시하기 위해 하루에 12-16mg의 용량으로 약물을 사용한 후 간부전 (예 : 간경변) 환자를 권장합니다. 그러나, 간 부전 환자에서 건강한 지원자와 비교 한 약물 동력학 변수의 편차는 발견되지 않았다.

    그것은 중요합니다! 장기 치료 (3 개월 이상)시 혈액 상태 (헤모글로빈 측정), 신장 기능 (크레아티닌 측정) 및 간 효소를 평가하는 것이 좋습니다.

    노인 환자 (65 세 이상)는 신장과 간 기능을 감시하고 외과 적 개입 후에 신중하게 약물을 사용하도록 권장합니다.

    아날로그 약 Larfix

    • 나프록센;
    • Hingamin;
    • 디클로로;
    • Derinat (주사 용제);
    • Neurodiclovit;
    • Nurofen Express Ultracap;
    • Sandimmun;
    • 미그;
    • 휴미라;
    • Movasin;
    • 미렉스.

    스토리지 이용 약관

    25ºC를 넘지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

    태블릿 Larfix를 2 년 동안 착용 한 후에. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

  • 알레르기의 유형에 대한 자세한 내용은